Diazoetán | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | diazoetán |
Szinonimák |
azietán, azietilén, 1-diazoetán, metil-diazometán |
N o CAS | |
PubChem | 70695 |
ChEBI | 87492 |
Mosolyok |
CC = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C2H4N2 / c1-2-4-3 / h2H, 1H3 InChIKey: WLXALCKAKGDNAT-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 2 H 4 N 2 [izomerek] |
Moláris tömeg | 56,0666 ± 0,0023 g / mol C 42,84%, H 7,19%, N 49,96%, |
Kapcsolódó vegyületek | |
Egyéb vegyületek | |
Egység SI és STP hiányában. | |
A diazoetánnal egy szerves vegyület, a diazo család , azaz, amely hordozza a függvény - N = N + = kiválóan instabil. A félig-szerkezeti képlet jelentése CH 3 -CH = N + = N - . Különösen az 1,1-dijód-etán szintetizálására szolgál .
A diazo-etán szintetizálható az etil-amin hidrokloridjából , amely a karbamiddal reagálva etil- karbamiddá alakul . Ez közvetlenül reagál nátrium-nitrit , NaNO 2 , majd savas közegben, majd képez nitrozo etil-karbamid. Végül ez a nitrozo-karbamid reagál kálium-hidroxiddal, és egy ekvivalens kálium-cianát , a KCNO eltávolításával diazo -etán keletkezik, miközben a nitrozo-metil-karbamid diazometánt képez :
A diazoetán, a diazometánhoz hasonlóan , nagyon robbanékony és belélegezve, lenyelve vagy érintkezve nagyon mérgező.