Fluorantén

Fluorantén
Fluoranthene.svg   Fluoranthene 3D.png
A fluorantén szerkezete.
Azonosítás
IUPAC név Fluorantén
Szinonimák

Benzo [ j , k ] fluorén

N o CAS 206-44-0
N o ECHA 100,005,376
N o EC 205-912-4
PubChem 9154
Mosolyok C1 = CC = C2C (= C1) C3 = CC = CC4 = C3C2 = CC = C4
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C16H10 / c1-2-8-13-12 (7-1) 14-9-3-5-11-6-4-10-15 (13) 16 (11) 14 / h1-10H
InChIKey:
GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 16 H 10   [Az izomerek]
Moláris tömeg 202,2506 ± 0,0135  g / mol
C 95,02%, H 4,98%,
Mágneses érzékenység 138 × 10 -6  cm 3 · mol -1
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 110,8  ° C
T ° forráspontú 383,5  ° C .
Térfogat 1252  kg · m -3
Termokémia
C o

egyenlet:
A gáz hőkapacitása J · mol -1 · K -1 -ben és a hőmérséklet Kelvinben, 298–1 500 K.
Számított értékek:
214,409 J · mol -1 · K -1 25 ° C-on.

T
(K)
T
(° C)
C o
C o
298 24.85 214,290 1,060
378 104.85 272,859 1,349
418 144,85 298,520 1,476
458 184.85 321,996 1,592
498 224.85 343 452 1,698
538 264.85 363,046 1795
578 304.85 380,927 1,883
618 344.85 397,238 1,964
658 384,85 412,113 2,038
698 424.85 425 678 2 105
738 464.85 438,055 2 166
778 504.85 449 355 2 222
818 544.85 459 684 2 273
858 584.85 469,137 2320
899 625,85 478,012 2363
T
(K)
T
(° C)
C o
C o
939 665,85 485,961 2 403
979 705,85 493,284 2,439
1,019 745,85 500,047 2,472
1,059 785,85 506 310 2 503
1,099 825,85 512 127 2,532
1,139 865,85 517 540 2,559
1,179 905,85 522,587 2,584
1 219 945,85 527,298 2 607
1,259 985,85 531,695 2,629
1,299 1025,85 535,793 2 649
1339 1065.85 539,599 2,668
1,379 1 105,85 543 111 2,685
1,419 1 145,85 546,324 2 701
1,459 1,185,85 549,220 2,716
1500 1 226,85 551 838 2,728
Óvintézkedések
SGH
SGH07: Mérgező, irritáló, szenzibilizáló, narkotikusSGH09: Veszélyes a vízi környezetre
Figyelem H302, H410, P273, P501, H302  : Lenyelve ártalmas
H410  : Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okozhat
P273  : Kerülje a környezetbe jutást .
P501  : A tartalmat / edényzetet ártalmatlanítani ...
IARC osztályozás
3. csoport: Emberre nézve rákkeltő hatása nem osztályozható
Kapcsolódó vegyületek
Izomer (ek) Pireneus
Egység SI és STP hiányában.

A fluorantén egy policiklusos aromás szénhidrogén eredetű szerkezetileg egy naftalin kötéssel egy benzol két egyszeres kötést képező azzal ötszögű gyűrűt. Ezért ez egy úgynevezett nem váltakozó PAH , a pirén szerkezeti izomerje , amely váltakozó PAH; a π elektronok az egész molekulában delokalizálódnak, a piréntől eltérően, vagyis emiatt stabilabb, mint a fluorantén.

Ahogy a neve is sugallja, fluoreszcenciát mutat az ultraibolya sugárzás .

A fluorantén egy rákkeltő szennyező anyag, amely az IARC 3. kategóriájú rákkeltő anyagainak listáján az egyik legártalmasabbnak tekinthető .

Gyártás és szintézis

Fluorantin kivont kátrány által desztillációval .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. (in) Hyp Daubensee J., Jr., James D. Wilson és John L. Laity, "  diamagnetikus fogékonyságnövelés szénhidrogénekben  " , Journal of the American Chemical Society , Vol.  91, n o  8,1968. április 9, P.  1991-1998
  2. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (in) Gerd Collin és Hartmut Höke, Tar and Pitch , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. al.  "Ullmann ipari kémiai enciklopédiája",2000. június 15( DOI  10.1002 / 14356007.a26_091 , online előadás )
  4. (a) Carl L. yaws, Handbook of Termodinamikai diagramok , Vol.  3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996( ISBN  0-88415-859-4 )
  5. IARC munkacsoportja az embert érintő rákkeltő kockázatok értékelésére , "  Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 3: Unclassables as carcinogenicity to Humans  " , http://monographs.iarc.fr , IARC2009. január 16(megtekintés : 2009. augusztus 22. )
  6. SIGMA-ALDRICH

Kapcsolódó cikkek