Fluorantén | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() A fluorantén szerkezete. |
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Azonosítás | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IUPAC név | Fluorantén | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Szinonimák |
Benzo [ j , k ] fluorén |
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N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100,005,376 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o EC | 205-912-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mosolyok |
C1 = CC = C2C (= C1) C3 = CC = CC4 = C3C2 = CC = C4 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1S / C16H10 / c1-2-8-13-12 (7-1) 14-9-3-5-11-6-4-10-15 (13) 16 (11) 14 / h1-10H InChIKey: GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N |
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Kémiai tulajdonságok | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brute formula |
C 16 H 10 [Az izomerek] |
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Moláris tömeg | 202,2506 ± 0,0135 g / mol C 95,02%, H 4,98%, |
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Mágneses érzékenység | 138 × 10 -6 cm 3 · mol -1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fizikai tulajdonságok | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fúzió | 110,8 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° forráspontú | 383,5 ° C . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Térfogat | 1252 kg · m -3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termokémia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C o |
egyenlet:
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Óvintézkedések | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() Figyelem H302, H410, P273, P501, H302 : Lenyelve ártalmas H410 : Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okozhat P273 : Kerülje a környezetbe jutást . P501 : A tartalmat / edényzetet ártalmatlanítani ... |
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IARC osztályozás | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. csoport: Emberre nézve rákkeltő hatása nem osztályozható | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kapcsolódó vegyületek | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Izomer (ek) | Pireneus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Egység SI és STP hiányában. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A fluorantén egy policiklusos aromás szénhidrogén eredetű szerkezetileg egy naftalin kötéssel egy benzol két egyszeres kötést képező azzal ötszögű gyűrűt. Ezért ez egy úgynevezett nem váltakozó PAH , a pirén szerkezeti izomerje , amely váltakozó PAH; a π elektronok az egész molekulában delokalizálódnak, a piréntől eltérően, vagyis emiatt stabilabb, mint a fluorantén.
Ahogy a neve is sugallja, fluoreszcenciát mutat az ultraibolya sugárzás .
A fluorantén egy rákkeltő szennyező anyag, amely az IARC 3. kategóriájú rákkeltő anyagainak listáján az egyik legártalmasabbnak tekinthető .
Fluorantin kivont kátrány által desztillációval .