Naftalin

egyenlet: $\ rho = 0,61674 / 0,25473 ^ {{(1+ (1-T / 748,35) ^ {{0,27355}})}}$
A folyadék sűrűsége kmol m -3-ban és hőmérséklet Kelvinben, 333,15 és 748,35 K között.
Számított értékek:

T (K)	T (° C)	ρ (kmolm -3 )	ρ (gcm -3 )
333.15	60	7.7543	0,9939
360,83	87,68	7.58741	0,97251
374.67	101.52	7.5021	0,96157
388,51	115,36	7.41547	0,95047
402,35	129.2	7.32742	0,93918
416,19	143.04	7.23786	0,92771
430.03	156,88	7.1467	0,91602
443,87	170,72	7.05381	0,90412
457,71	184,56	6.95908	0.89197
471.55	198.4	6.86234	0.87957
485,39	212,24	6.76345	0.8669
499,23	226.08	6.66221	0,85392
513.07	239,92	6.55841	0.84062
526.91	253,76	6.45179	0,82695
540,75	267.6	6.34208	0.81289

T (K)	T (° C)	ρ (kmolm -3 )	ρ (gcm -3 )
554.59	281.44	6.22892	0,79839
568,43	295,28	6.11191	0,78339
582,27	309.12	5.99056	0,76783
596.11	322.96	5.86426	0,75165
609.95	336.8	5.73226	0,73473
623,79	350,64	5.59361	0,71695
637,63	364.48	5.44705	0.69817
651,47	378,32	5.29091	0.67816
665,31	392.16	5.12285	0,65662
679.15	406	4.93943	0.63311
692,99	419,84	4.73522	0,60693
706,83	433,68	4.50084	0,57689
720,67	447,52	4.2172	0,54054
734.51	461,36	3.83176	0,49113
748,35	475.2	2,421	0,31031

Öngyulladási hőmérséklet

567 ° C

Lobbanáspont

79 ° C

Robbanási határok a levegőben

0,9 - 5,9 térfogat%

Telített gőznyomás

át 25 ° C-on : 11 Pa

egyenlet: $P _ {{vs}} = exp (62.447 + {\ frac {-8109} {T}} + (- 5.5571) \ l-szer (T) + (2.0800E-18) \ -szer T ^ {{6}} )$
Pascálban mért nyomás és hőmérséklet Kelvinsben, 353,43 és 748,35 K között.
Számított értékek:

T (K)	T (° C)	P (Pa)
353,43	80,28	992,29
379,76	106,61	3 273,39
392,92	119,77	5 547,02
406.09	132,94	9,032,36
419,25	146.1	14,189.35
432,41	159,26	21 580,92
445,58	172,43	31 876,44
458,74	185.59	45,851,46
471.91	198,76	64,384.22
485.07	211.92	88,449,27
498,23	225.08	119,109.21
511.4	238.25	157,505.55
524.56	251.41	204,849,74
537,73	264.58	262,415,69
550,89	277,74	331 534,78

T (K)	T (° C)	P (Pa)
564.05	290,9	413,594,53
577.22	304.07	510,041,99
590,38	317.23	622,392.54
603,55	330.4	752.245.28
616.71	343,56	901,305.55
629,87	356,72	1 071 415,74
643.04	369,89	1 264 595,2
656.2	383,05	1 483 090,58
669,37	396.22	1 729 438,11
682.53	409,38	2 006 539,86
695,69	422.54	2 317 756,51
708,86	435,71	2 667 020,18
722.02	448,87	3 058 971,8
735,19	462.04	3 499 129,03
748,35	475.2	3 994 100

Kritikus pont

475,2 ° C ,

40,0 atm

Hármas pont

80,28 ° C , 999,6 Pa

Termokémia

C o

egyenlet: $C _ {{P}} = (2.9800E4) + (527.50) \ T-szer$
A folyadék hőteljesítménye J kmol -1 K -1 -ben és hőmérséklet Kelvinben, 353,43 és 491,14 K között.
Számított értékek:

T (K)	T (° C)	C o $(\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K})$	C o $(\ tfrac {J} {kg \ szorzat K})$
353,43	80,28	216 230	1,687
362	88.85	220,755	1,722
367	93.85	223,393	1,743
371	97.85	225,503	1,759
376	102,85	228 140	1,780
380	106,85	230 250	1796
385	111,85	232 888	1,817
390	116.85	235,525	1,838
394	120,85	237,635	1,854
399	125,85	240,273	1,875
403	129,85	242,383	1,891
408	134.85	245,020	1,912
413	139,85	247,658	1,932
417	143,85	249,768	1,949
422	148,85	252,405	1,969

T (K)	T (° C)	C o $(\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K})$	C o $(\ tfrac {J} {kg \ szorzat K})$
426	152,85	254,515	1,986
431	157,85	257,153	2,006
436	162,85	259,790	2,027
440	166,85	261,900	2,043
445	171.85	264,538	2,064
449	175,85	266,648	2,080
454	180,85	269,285	2 101
459	185.85	271 923	2 122
463	189,85	274,033	2 138
468	194,85	276,670	2,159
472	198,85	278,780	2 175
477	203,85	281,418	2,196
481	207,85	283,528	2 212
486	212,85	286 165	2 233
491.14	217.99	288,880	2 254

egyenlet: $C _ {{P}} = (67.099) + (4.3239E-2) \ T-szer + (9.1740E-4) \ -szer T ^ {{2}} + (- 1.0019E-6) \ -szer T ^ { {3}} + (3.0896E-10) \ szorzat T ^ {{4}}$
Hőkapacitása gáz J · mol -1 · K -1 és hőmérséklet kelvinben, 50 és 1500 K.
Számított értékek:
137,429 J · mol -1 · K -1 25 ° C-on

T (K)	T (° C)	C o $(\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K})$	C o $(\ tfrac {J} {kg \ szorzat K})$
50	−223.15	71,431	557
146	−127.15	89 990	702
195	−78.15	103,433	807
243	−30.15	118,479	924
291	17.85	134,894	1,052
340	66.85	152,602	1,191
388	114,85	170,465	1330
436	162,85	188,471	1,470
485	211.85	206,659	1,612
533	259,85	223,997	1,748
581	307,85	240,609	1 877
630	356,85	256,604	2,002
678	404.85	271,157	2 116
726	452,85	284,478	2 219
775	501,85	296,711	2,315

T (K)	T (° C)	C o $(\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K})$	C o $(\ tfrac {J} {kg \ szorzat K})$
823	549,85	307,308	2398
871	597,85	316,523	2,469
920	646,85	324,536	2,532
968	694.85	331,089	2,583
1,016	742,85	336,470	2,625
1,065	791,85	340,908	2,660
1,113	839,85	344,415	2,687
1,161	887,85	347,319	2,710
1 210	936,85	349,940	2,730
1,258	984.85	352 483	2,750
1,306	1 032,85	355 351	2,772
1,355	1081,85	359,017	2 801
1,403	1,129,85	363 764	2,838
1,451	1,177,85	370,124	2 888
1500	1 226,85	378,805	2 955

PCS

5 156,3 kJ · mol -1 ( 25 ° C , szilárd)

Kristályográfia

Kristály rendszer

monoklinika

Kristályosztály vagy űrcsoport

P2 _ {{1}} / a

Hálóparaméterek

a = 8,24 Å

b = 6,00 Å
c = 8,66 Å
α = 90,0 °
β = 122,9 °
γ = 90,0 °

Optikai tulajdonságok

Törésmutató

n _ {{}} ^ {{100}}

1.5822

Óvintézkedések

SGH

Figyelem H302, H351, H410, P273, P281, P501, H302 : Lenyelve
H351 : Feltehetően rákot okoz (meg kell jelölni az expozíciós útvonalat, ha meggyőzően bizonyított, hogy más expozíciós útvonal nem ok az azonos veszélyt)
H410 : Nagyon mérgező a vízi szervezetekre, okoz hosszú távú hatások
P273 : Kerülni kell a környezet.
P281 : Használja a szükséges egyéni védőfelszerelést.
P501 : A tartalmat / edényzetet ártalmatlanítani ...

WHMIS

B4, D2A, B4 : Tűzveszélyes szilárd anyag
veszélyes anyagok szállítása: 4.1 osztály
D2A : Nagyon mérgező anyagok Más mérgező hatásokat okozó
Karcinogenitás: IARC 2B csoport

Disclosure 0,1% besorolás szerint kritériumok

NFPA 704

2 2 0

Szállítás

1334

Kemler-kód:
40 : tűzveszélyes szilárd vagy önreaktív vagy önmelegedő anyag
ENSZ-szám :
1334 : NYERS NAFTALÉN; vagy finomított NAPHTHALENE
Osztály:
4.1
Címke: 4.1 : Gyúlékony szilárd anyagok, önreaktív anyagok és deszenzitizált robbanásveszélyes szilárdanyag

44.

2304

Kemler-kód:
44 : gyúlékony szilárd anyag, amely magas hőmérsékleten megolvadt állapotban van.
UN-szám :
2304 : MOLTEN NAFTHALENE

IARC osztályozás

2B. Csoport: Lehetséges, hogy rákkeltő az emberre

Ökotoxikológia

LogP

3.3

Szagküszöb

alacsony: 0,0095 ppm
magas: 0,64 ppm

Kapcsolódó vegyületek

Izomer (ek)

Azulén

Egység SI és STP hiányában.

A naftalin vagy naftalin vagy kámfor tar egy policiklusos aromás szénhidrogén , pontosabban egy acének amelynek két gyűrűt, a tapasztalati képlete C 10 H 8. Jellegzetes szagát az emberi szag 0,04 ppm- től érzékeli . Általában molyirtóként használják . A vegyipar dolgozóinak betegségei nyomon követésével megállapították, hogy az rákkeltő lehet.

Eredet és gyártás

A naftalént 1820-ban a Garden izolálta . Jelenlegi ábrázolását két aromás mag formájában Erlenmeyer javasolta 1868-ban.

A Németországban , a felhasznált nyersanyag előállítására naftalin kőszénkátrány , amely 10% körüli. Mivel a koksz előállítása csökkenőben van, egyre több kőolajból származó terméket ( pirolízis- benzin , maradék pirolízis-olajok) használnak; frakcionált desztillációval történő előállítás .

A műszaki termékben a naftalin-tartalom legalább 95%, a fennmaradó rész szennyeződésekből áll, mint például benzo (b) tiofének ( tionaftének ), és kőolajból nyert naftalinok esetében kizárólag metil-indének .

Használ

A naftalint korábban elsősorban molyirtóként használták ( erre a célra paradiklór-benzolt is használtak ). Az INERIS szerint ma az előállított naftalin 60% -át köztes vegyi anyagként értékesítik a ftalin- anhidrid gyártásában . Ezt a ftalinsavanhidridet ftalátok és különféle lágyítók , gyanták , színezékek , inszekticidek vagy repellensek stb. Szintetizálására használják . Azt is használják, mint ügynök barnító a bőr és néhány felületaktív ( naftalin-szulfonátok és származékai, amelynek funkciója a diszpergáló- vagy nedvesítőszerek a festék , színezék, csomagolópapír készítmény gyártásához beton és gipszkarton).

A napalmot , amelyet lényegében a vietnami háború idején használtak , eredetileg naftalinból (innen a "na") és a palmitinsavból (tehát a "pálmából") nyerték . A naftalint pirotechnikai hatások elérésére is használják, a robbanás nagyon fekete füstöt eredményez.

Fel lehet használni bizonyos műanyagok (különösen ftalátok szintetizálásával), színezékek gyártására ... de más, marginálisabb alkalmazásokhoz is: antiszeptikus, mikrobicid, dielektromos, parfümök ...

A környezetben

A Coptotermes formosanus amerikai termesz egy faja kis mennyiségű naftalint választ ki a paraziták és fő ragadozója, a hangya Solenopsis invicta ellen , de a természetben jelen lévő naftalin legnagyobb része (az INERIS szerint 89% -a) hiányos égésből származik ( pirolízis ) ( háztartási fával történő fűtés) és a rovarölő szerként használt naftalin szublimálása. A levegőbe történő kibocsátás körülbelül 10% -a szén desztillációjából származna. A dohányfüst kis mennyiségben tartalmaz.
A naftalin illékony ( szublimáció útján ) gyorsan szétszóródik. Az átlagos sebesség a levegőben 1 µg m −3 lenne , vagyis sokkal több, mint a tengervízben, ahol rosszul oldódik ( 10 ng l −1 ), és ahonnan degázhat a levegőben (az édesvízhez hasonlóan ). A talajok ( átlagosan 2 µg kg −1 ) gyengén tartják (gáztalanító, átlagos adszorpciós). Az üledékben általában nincs (2 µg kg −1 ). Az adszorpciós / deszorpciós vizsgálatok által felsorolt INERIS így Koc értékek a 378-3200 L kg -1 . Az Európai Bizottság (EC, 1996) 1320 L kg −1 értéket fogadott el .

Bioakkumuláció

Ökotoxikológiai hatásai nem ismertek, de bebizonyosodott, hogy több halfajban (pl. Cyprinus carpio , Pimephales promelas ), kagylóban ( Mytilus edulis ) és osztrigában ( Ostrea edulis ) bioakkumulatív .
Úgy tűnik, hogy a naftalin képes felszívódni a növények gyökereiben és leveleiben, de az INERIS 2005-ben nem talált tanulmányt sem annak hatásairól, sem a lehetséges biokoncentrációs tényezőkről.

Lebomlás

Kémiai szerkezetét tekintve a naftalin nagyon stabilnak tekinthető.
Úgy tűnik, hogy normál körülmények között biológiailag nagyon rosszul lebomlik. Egy standard teszt csak 2% -os lebomlást mutatott 28 nap elteltével, de a vizsgálatok (nem szabványosítottak) azt sugallják, hogy aerob és denitrifikáló körülmények között gyorsan biodegradálható, ha érintkezésbe kerülnek bizonyos mikroorganizmusokkal, amelyek majdnem ezt teszik. 8-12 nap alatt eltűnnek a legjobb esetek.
Az Európai Bizottság (EC, 1996) a felszíni vizekben 150 napos felezési időt fogadott el. Egyes (nem szabványosított) anaerob körülmények közötti biológiai lebonthatósági tesztek , különösen üledékekben, azt sugallják, hogy az ilyen körülmények között stabil.

Toxikológia

Különböző jelentések a ATSDR (1995) és az Environmental Protection Agency az Egyesült Államokban ( 1998 ) rámutattak számos toxikológiai tulajdonságait, a termék (lásd még a INERIS jelentés " policiklikus aromás szénhidrogének (PAH-ok): értékelése a dózis-válasz összefüggés rákkeltő hatások - Anyagonkénti megközelítés Úgy gondolják, hogy a naftalin felszívódhat, és egyes esetekben mérgezést okozhat a légzőszervi és emésztőrendszeren keresztül, valamint a bőrön keresztül, ha lepedővel vagy ruhával érintkezik, különösen újszülötteknél. Az emberi testben a naftalin legalább két stabil metabolitja ismert: 1-naftol és 1,2-dihidro-naftalin-diol. Az INERIS szerint a naftalin metilezhető 1-metil-naftalinra (esetleg kevésbé mérgező, mint a naftalin) vagy 2- metil-naftalin, és többnyire metabolitként ürül a vizelettel.

A gyermekek érzékenyebbek erre a molekulára. Az afrikai és ázsiai származású emberek hajlamosabbak rá, mivel a G6PD enzim gyakoribb hiánya van.

Az élő szervezetek expozíciójának forrásai

Petrolkémiai termékek ;
tűzgyújtás ;
dohányfüst ;
égésű motor kipufogógáza ;
fűtésből származó kibocsátások ;
származó füst lágyítók ;
gyanták emanációi;
származó füst színezékek ;
bizonyos csomagolásokból származó füstök ;
származó füst inszekticid repellensek (pl moly repellensek );
szennyezett talajok kibocsátása (néha magas szinttel);
...

Egészségügyi hatás

Az inhaláció az elsődleges expozíciós forrás az AFSSET szerint, aki 2010-ben megjegyezte, hogy csak kevés expozíciós adattal rendelkezik (például a 2003 és 2006 között vizsgált 555 német ház 7% -ában a naftalinszint meghaladta a mennyiségi határértéket ( 1 mcg · m - 3 ), nem haladhatja meg a 4,9 mcg · m -3 értéket .

A naftalint az Európai Unió a 3. kategóriájú rákkeltőként , a Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség (IARC) pedig a 2B. Csoportba sorolja . Az AFSSET nem talált információt a dózis-hatás összefüggésről, és úgy véli, hogy "az emberi adatok nem elegendőek ahhoz, hogy ok-okozati összefüggést állapítsanak meg a naftalinnak való kitettség és a rák előfordulása között ", de az "állatoknál" a légzőszervi hám adenómáinak előfordulása és a szaglóhám neuroblasztómái (nagyon ritka daganatok) növekednek ennek a gáznak való expozíciót követően, ezek az adatok azonban nem " olyanok, mint az ember számára átültethetők ".
In vivo és in vitro kísérletek szerint a naftalin nem genotoxikus

Lehetséges tünetek;

vérszegénység , az expozíciós módoktól függetlenül (és a hemolitikus vérszegénység dokumentált eseteivel, amelyek halálhoz vezetnek, és sárgaság kísérik az újszülöttben, beleértve a méhben is szennyezettet, a placenta nem képez gátat ennek a molekulának)
vérzések,
alvadék
szürkehályog (foglalkozási expozíció)
sőt hallucinációk.

Küszöbértékek, irányérték

Az AFSSET szerint 2010 előtt nem léteztek referenciaértékek (VG és VTR)

Nincs akut expozíció esetén a naftalin VG (irányérték) vagy TRV (toxikológiai referenciaérték);
Nem állnak rendelkezésre humán toxikológiai adatok a köztes expozícióról;
A termék orrnyálkahártyára gyakorolt irritáló hatásának küszöbértéke alapján 10 μg · m -3 INDEX-irányértéket állítottak elő.

A Franciaországban , a IAGVs hosszú távon által beállított AFSSET (érték követően 2010 önhivatkoz 2004 2010), hogy: 10 mcg · m -3 expozíció felett év

Megjegyzések és hivatkozások

(in) Hyp Daubensee J., Jr., James D. Wilson és John L. Laity, " diamagnetikus fogékonyságnövelés szénhidrogénekben " , Journal of the American Chemical Society , Vol. 91, n o 8,1968. április 9, P. 1991-1998
számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
„ Naftalin ” , a veszélyes anyagok adatbankjáról (hozzáférés : 2010. március 17. ) .
(in) Iwona Owczarek és Krystyna Blazej, " Ajánlott kritikus hőmérsékletek. II. Rész Aromás és ciklikus szénhidrogének ” , J. Phys. Chem. Ref. Data , vol. 33, n o 22004. április 30, P. 541 ( DOI 10.1063 / 1.1647147 )
(a) James E. Mark, fizikai tulajdonságai: Polymer Handbook , Springer,2007, 2 nd ed. , 1076 p. ( ISBN 978-0-387-69002-5 és 0-387-69002-6 , online olvasás ) , p. 294
(en) Robert H. Perry és Donald W. Green , Perry vegyészmérnökök kézikönyve , USA, McGraw-Hill,1997, 7 -én ed. , 2400 p. ( ISBN 0-07-049841-5 ) , p. 2-50
NAPHTALENE , a Vegyi Anyagok Biztonságáról Nemzetközi Program biztonsági lapja (i) , konzultáció 2009. május 9-én
(in) David R. LiDE , CRC Handbook of Chemistry and Physics , CRC Press,2009, 90 th ed. , 2804 p. , keménytáblás ( ISBN 978-1-4200-9084-0 ) , p. 6-53
(a) Carl L. yaws , Handbook of termodinamikai diagramok: Szerves vegyületek C8 C28 , vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396 p. ( ISBN 0-88415-859-4 )
(in) David R. LiDE , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press,2002. június 18, 83 th ed. , 2664 p. ( ISBN 0849304830 , online előadás ) , p. 5-89
(en) R. B. Campbell , J. M. Robertson és J. Trotter : „ A hexacén kristályszerkezete és a tetracén kristálytani adatainak felülvizsgálata ” , Acta Crystallographica , vol. 15, n o 5,1962. március, P. 289-290
(in) JG Speight és Norbert Adolph Lange , Lange a Handbook of Chemistry , McGraw-Hill,2005, 16 th ed. , 1623 p. ( ISBN 0-07-143220-5 ) , p. 2,289
IARC munkacsoportja az embert érintő rákkeltő kockázatok értékelésével , „ Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 2B: Esetleg rákkeltő az emberre ” , http://monographs.iarc.fr , IARC,2009. január 16(megtekintés : 2009. augusztus 22. ) .
601-052-00-2 indexszám az 1272/2008 / EK rendelet (2008. december 16.) VI. Függelékének 3.1. Táblázatában
SIGMA-ALDRICH
" Naftalin " a vegyi termékek adatbázisában Reptox of the CSST (quebeci munkavédelemért felelős szervezet), hozzáférés: 2009. április 25.
" Naftalin " a hazmap.nlm.nih.gov címen (hozzáférés : 2009. november 14. ) .
Verschueren K. (1996) - Naftalén. Szerves vegyi anyagok környezeti adatainak kézikönyve. New York, Van Nostrand Reinhold Co. 3. kiadás, pp. 1756-1762.
Wolf O. (1976) - Rákok vegyi dolgozókban egy volt naftalin-tisztító üzemben. Dt Gesundh Wesen, 31, 996-999
Wolf O. (1978) - A gége carcinoma naftalin-tisztítókban. Z Ges Hyg., 24, 737-739
Anne Gallus cikke a "Le Monde" -ben, 1998. április 12
Forrás: INERIS, ATSDR (1995) és HSDB (2000) után
Rippen G., Ilgenstein M., Klöpffer W. és Poremski H. (1982) - Új vegyi anyagok adszorpciós viselkedésének szűrése: természetes talajok és modelladszorbensek. Ecotoxicol Environ Saf, 6, 236
Bouchard D. C., Mravik S. C. és Smith G. B. (1990) - Benzol és naftalin szorbció talajon, nagy molekulatömegű maradék szénhidrogénekkel szennyezett ólommentes benzinből. Chemosphere, 21, 975
Løkke H. (1984) - A kiválasztott szerves szennyezõk felszívódása a dán talajokban. Ecotox Toxicol Environ Saf, 8, 395.
Veith G. D., De Foe D. L. és Bergstedt B. V. (1979) - A halakban lévő vegyi anyagok biokoncentrációs tényezőinek mérése és becslése. J Fish Res Board Can, 36, 1040-1048.
Riley R. T., Mix M. C., Schaffer R. L. és Bunting D. L. (1981) - Naftalin felvétele és felhalmozódása Ostrea edulis osztriga által , átfolyó rendszerben. Marine Biol, 61, 267-276
A meglévő vegyi anyagok biodegradációs és bioakkumulációs adatai a CSCL alapján. Vegyszerellenőrző és Vizsgálati Intézet. Japán. (OECD 302 C módszer, ISIC, 1992)
Delfino J. J. és Miles C. J. (1985) - A szerves szennyezők aerob és anaerob lebomlása floridai talajvízben. Proc Soil Crop Sci Soc Fla, 44, 9–14.
Nielsen P. H. és Christensen T. H. (1994) - Az aromás szénhidrogének biológiai lebonthatóságának változékonysága aerob víztartóban laboratóriumi szakaszos kísérletekkel meghatározva. J Contam Hydrol, 15, 305-320.
Bauer J. E. és Capone D. G. (1985), Négy aromás szerves szennyező anyag hatása a mikrobiális glükóz metabolizmusra és a timidin beépülésére a tengeri üledékekben. Appl Environ Microbiol, 49, 828-835
Delaune R. D., Hambrick G. A. és Patrick W. H. (1980) - A szénhidrogének lebomlása oxidált és redukált üledékekben. Mar Pollut Bull, 11., 103-106
" Policiklusos aromás szénhidrogének (PAH-k): A dózis-válasz összefüggés értékelése a rákkeltő hatások szempontjából - Anyag anyag szerinti megközelítés (toxikus egyenértékűségi tényezők - FET) és keverék megközelítés; a nem karcinogén hatások dózis-válasz viszonyának értékelése: Toxikológiai referenciaértékek (TRV) »az INERIS-től ( lásd )
Dawson J., Thayer W. és Desforges J. (1958) - Akut hemolitikus vérszegénység az újszülött csecsemőben a naftalin-poiázás következtében : Két 2 eset jelentése, a betegség mechanizmusának vizsgálatával. Blood, 13, 1113-1125
Tingle M., Pirmohmed M. és Templeton E. (1993) - Citotoxikus, genotoxikus, fehérjével reagáló és stabil metabolitok képződésének vizsgálata a naftalinból emberi máj mikroszómákkal . Biochem Pharmacol, 46 (9), 1529-1538.
Calabrese E. J. ( 1986 ) - Ökogenetika: történelmi alapok és jelenlegi állapot. J Occup Med, 28, 10, 1096-1102.
/gesundheit/survey/publikationen/KUS-VOC-Innenraumluft-2008.pdf GerES (2008). Vergleichswerte für flüchtige organische Verbindungen (VOC und Aldehyde) in der Innenraumluft von Haushalten in Deutschland, Ergebnisse des repräsentativen Kinder-Umwelt- Surveys (KUS) des Umweltbundesamtes, Bundesgesundundeseschütte 11
a Francia Környezetvédelmi és Munkaegészségügyi Ügynökség VÉLEMÉNYE a naftalin beltéri levegőminőségére vonatkozó irányérték javaslatról; önutaló Afsset (2004)]
" Toxikológiai referenciaérték " , az Anses - Nemzeti Élelmezési, Környezetvédelmi és Munkaegészségügyi Ügynökség ,2014. október(megtekintve: 2014. október )
beltéri levegő minőségének irányértéke, az Európai Bizottság által finanszírozott projekt által javasolt

Lásd is

Benzin

Külső linkek

fr) INRS toxikológiai lap