Az acil-halogenidek , néha nevezik savhalogenidek , származékai halogénezett a karbonsavak általános képletű R-C (= O) X A reakció szintjén azért érdekesek, mert amellett, hogy reagálnak, nagyon reakcióképesek, nem vizet, hanem hidrogén-halogenidet képeznek , amely képes reagálni a közeggel. Ez a képződött sav csapdába eshet, ha bázist adunk a táptalajhoz, általában piridint .
A megfelelő karbonsavról nevezik őket :
A halogenidek származó cyclocarboxylic savak, a -xyl terminuson helyébe a -nyl .
Példa:Az acil-halogenidek nagyon reaktívak, különösen a kloridok. Ezért kerülni kell vizes közegbe helyezésüket, mert különben felszabadítják a hidrogén-halogenidet és megreformálják a megfelelő karbonsavat: RCOCl + H 2 O → RCOOH + HCl
Az acil-halogenideket a megfelelő karbonsavak halogénezésével állíthatjuk elő egy halogénezőszer, például tionil-klorid reakciójával :
RCOOH + SOCI 2 → RCOCI + SO 2 + HCI
Az is lehetséges, hogy használja PBr 3 , PBr 5 , PCl 3 , PCl 5 , CO (Cl) 2 .
Nagyon reaktívak, sokkal több, mint egyenértékű karbonsavak. Különösen különböző vegyületekkel reagálnak nukleofil acil-szubsztitúciós reakcióval , különféle acil-származékokat képezve:
Egy molekulának egynél több acilcsoportja lehet. Például a hexanoil-dikloridnak kettője van.
A foszgén (metanoil-diklorid, Cl-CO-Cl) egy nagyon mérgező gáz, amelyet szénsav- dikloridnak (HO-CO-OH) tekinthetünk. A foszgénben található két klóratom tehát az acil-halogenid reakcióihoz hasonló reakciókat okozhat. Többek között a foszgént használják reagensként a polikarbonát polimerek előállításához .