| Hydantoin | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | 2,4-imidazolidindion |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,006,650 |
| N o EC | 207-313-3 |
| PubChem | 10006 |
| Mosolyok |
C1 (NC (= O) NC1) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C3H4N2O2 / c6-2-1-4-3 (7) 5-2 / h1H2, (H2,4,5,6,7) |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 3 H 4 N 2 O 2 [izomerek] |
| Moláris tömeg | 100,0761 ± 0,0037 g / mol C 36%, H 4,03%, N 27,99%, O 31,97%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 219 , hogy 221 ° C-on |
| Oldékonyság | 39,7 g · L -1 (víz, 100 ° C ) |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A hidantoin , is ismert név alatt glycolylurée vagy 2,4-imidazolidindion egy heterociklusos vegyület, telített származékot imidazolt . Két laktám funkciója van ( ciklikus amid ). A hidantoin karbamidból vagy glicinből nyerhető . Karbamid és glikolsav kettős kondenzációjának termékének tekinthető .
A hidantoin tulajdonságai viszonylag hasonlóak az imidazolidinéhoz (az imidazol teljesen telített származékához), bár karbonil funkciói vannak a gyűrű 2. és 4. szénatomján.
Jelentések vannak a hidantoin által kiváltott gyulladásos szindrómákról (lymphadenopathia, autoantitestek).
A hidantoin helyettesített származékait hidantoinoknak nevezzük . Ezen vegyületek tulajdonságai viszonylag hasonlóak az imidazolidinekhoz , az imidazolok telített származékaihoz. Gyógyszertárakban antiepileptikumokként használják . A hidantoin típusú gyógyszerészeti vegyületek közül megemlíthetjük különösen a következőket:
Ethotoin
Fenitoin
Mefenitoin
Foszfenitoin