Az inklúziós test myositisa a megszerzett myopathiák és gyulladások egyik formája ( idiopátiás ). Ez egy ritka degeneratív betegség, amely a vázizmokat érinti, és amelynek nincs hatása az élettartamra, de evolúciója rokkantságot okoz. Nincs ismert kezelés. 2017-ig a myositis három fő csoportja volt, a másik kettő a dermatomyositis és a polymyositis . 2018 óta az Inserm új osztályozást javasolt négy típusba: inklúziós myositis, dermatomyositis, autoimmun nekrotizáló myopathia, anti-szintetáz szindróma (a polymyositis már nem képezi a myositis típusát).
Felnőttkorban kezdődik, szinte mindig 50 éves kora után, a láb és az alkar izmainak lassan progresszív és aszimmetrikus gyengeségével : quadriceps vagy az ujjak hajlítói. Ez egyéb proximális (beleértve a váll- és medenceöveket is ) és axiális izmokat is érint , ami camptocormia (hátra hajlott) és nyelési rendellenességeket eredményez.
A progresszió fázisa után más disztális izmok is érintettek (a könyök, a csípő, a térd vagy a nyak hajlítói és a boka dorsiflexorai); az elülső tibialis izom és a tenyér izmai is érintettek, ami különösen járási rendellenességekkel és lógó lábakkal nyilvánul meg.
A kerekesszék végül szükségessé válik, általában körülbelül 15 évvel a betegség megjelenése után.
2021-ben nincs ismert kezelés. Épp ellenkezőleg, a kortikoszteroid terápia, amelyet egy ideig lehetett volna használni, káros hatásokat mutatott.
A klinikai kép nagyon szuggesztív, és különösen a quadriceps, a tibialis, az ujjak hajlítói és a tenyérizmok aszimmetrikus érintettsége. A diagnózist laboratóriumi vizsgálatokkal (a szérum CPK szintjének emelkedése) meg lehet erősíteni , de a biopsziák eredményei véglegesek, ha gyulladásos infiltrátumokat (myositis) és myodegeneration képeket mutatnak be (zárványok, vakuolák amiloid lerakódásokkal, hasonlóak az Alzeimher-kórban tapasztaltakhoz ). .