| N 6 , N 6 -Dimethyladenosine | |
| Szerkezete N 6 , N 6 -dimethyladenosine | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | N , N- dimetiladenozin |
| Szinonimák |
m 6 2 A |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,018,235 |
| PubChem | 440004 |
| ChEBI | 28284 |
| Mosolyok |
CN (C) c1ncnc2n (cnc12) [C @@ H] 1O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O) [C @ H] 1O , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C12H17N5O4 / c1-16 (2) 10-7-11 (14-4-13-10) 17 (5-15-7) 12-9 (20) 8 (19) 6 ( 3-18) 21-12 / h 4-6,8-9,12,18-20H, 3H2,1-2H3 / t6-, 8-, 9-, 12- / m1 / s1 Std. InChIKey: WVGPGNPCZPYCLK-WOUKDFQISA-N |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 12 H 17 N 5 O 4 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 295,2945 ± 0,013 g / mol C 48,81%, H 5,8%, N 23,72%, O 21,67%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A N 6 , N 6 -diméthyladénosine ( m 6 2 A ) egy nukleozid , ahol a nukleinsav bázis van N 6 , N 6 -diméthyladénine , származéka dimetilezett az adenin , a mer hogy β- D -ribofuranose . Természetesen jelen van bizonyos transzfer RNS-ekben és riboszomális RNS-ekben .
A puromicin szerkezetének része .