A sejtbiológiában a nucleolus az eukarióta sejtek magjának legnagyobb részrekesze . A mag ezen sajátos terét nem határolja el membrán , ezért soha nem tekintik organellának . A sejtmagok száma a sejtciklus alatt változhat (G0 fázisban általában csak 1).
A sejtmag fehérjékből , DNS-ből és RNS-ből áll, és bizonyos kromoszóma régiók körül képződik, az úgynevezett NOR (Nucleolar Organizing Regions, vagy francia Région Organisatrice du Nucléole )
Ez különösen az a hely, ahol a transzkripció a riboszomális RNS-ek (rRNS 5,8 S , 18S és 28S) történik, az érési ezen riboszóma RNS-ek a prekurzorok és az első része a szerelvény két alegységének a riboszómák a társulása bizonyos riboszomális fehérjék . A végén a riboszóma szerelvény előfordul a citoplazmában egy mRNS kivitele után pre-riboszómák keresztül a nukleáris pórusok .
A magot fénymezõs mikroszkóppal azonosították az 1830-as években. 1964-ig keveset tudtunk a nukleolus funkcióiról John Gurdon és Donald Brown afrikai Xenopus laevis békában végzett nukleolusokkal végzett vizsgálatával, amely egyre nagyobb érdeklõdést váltott ki a mag részletes felépítése. Megállapították, hogy a békatojások 25% -ában nem volt sejtmag, és hogy az ilyen peték nem képesek életre. A peték felének egy, 25% -ának pedig kettő volt a magja. Arra a következtetésre jutottak, hogy a sejtmagnak az élethez szükséges funkciója van. 1966-ban Max L. Birnstiel és munkatársai nukleinsav-hibridizációs kísérleteken keresztül megmutatták, hogy a nukleolusban jelen lévő DNS riboszomális RNS-t kódol .
További részletek: https://perso.uclouvain.be/alain.amar-costesec/chapitre-3/
Leggyakrabban bazofil, és ezért optikai mikroszkóppal látható bázikus színezékekkel (pironin vörösben és Giemsa kék ), azonban az elektronmikroszkóp valóban lehetővé tette komponenseinek megfigyelését.
Az elektronmikroszkópos vizsgálat során a mag nagy elektronsűrűsége alapján észleljük a magot (sötét foltot képez a magban). Ez számos RNS jelenlétének és annak a ténynek köszönhető, hogy a nukleolus heterokromatinnal (erősen kondenzált DNS) kapcsolódik. Ez tartalmazza az ott átírt riboszomális RNS-ek különböző transzkripciós egységeit (az emberi genomban összesen kb. 200). 4-7 nukleolust figyelünk meg közvetlenül a mitózis után , majd összeolvadnak, általában 2 nukleolus formájában a G1 fázis kezdetén és 1 nukleolus formájában a G1 fázis végén és az egész G0 fázisban.
Oscar Miller biológus volt az első, aki centrifugálással izolálta a sejtmagot több sejt magjából, majd dekompresszálja a benne lévő sűrű fibrilláris komponenseket. A transzmissziós elektronmikroszkóp alatt megfigyelve azokat a struktúrákat fedezhettük fel, amelyeket Miller alakja miatt költőileg "karácsonyfának" nevezett. Ezeknek a fáknak a "törzse" egy DNS-molekula (amely DNase- vizsgálattal kimutatható ), az "ágak" rRNS-ek, a "gömbök" különféle fehérjék és az ágakat a törzshöz kötő szemcsék RNS-polimerázok .
Egy magban a nukleolus annál nagyobb, mivel a riboszómák bioszintézise fontos az azt tartalmazó sejtben.
A riboszóma szintézisének részletes megértéséhez lásd ezt a linket: https://www.medecinesciences.org/en/articles/medsci/full_html/2015/07/medsci2015316-7p622/medsci2015316-7p622.html
A riboszómák képződése a magban több szakaszban történik, amelyek a fibrilláris és szemcsés területeken játszódnak le.
A sejtmag a sejtciklus alatt fejlődik. A mitózis során a nukleolus eltűnik.
Ezen túlmenően, mivel a mag a riboszómák szintézisének központja , amelyek elengedhetetlenek a fehérjék szintéziséhez , aktivitása és ezért mérete a sejtben lévő fehérjeszintézis intenzitásától függően változik.
A nukleolus biokémiai összetevői a következők: