Vomeronasalis szerv

A vomeronasalis szerv (vagy "OVN" vagy Jacobson szerve ) egy csőszerű szerv, amely az emberben az orr belső felülete alatt helyezkedik el .

Az emlősök , ez a szerv szakosodott kimutatására feromonok , amelyek molekulákat hordozó veleszületett jeleket . Ezek a jelek lehetővé teszik a társas viselkedés (szexuális viselkedés, szülői viselkedés, agresszió stb.) Szabályozását. A fajok szerint vannak anatómiai különbségek. A feromonok vagy a szájon keresztül (nyalogatással vagy röpüléssel ), az orron keresztül, vagy a száj és az orr összekötő nasopalatin-csatornán keresztül jutnak el a vomeronasalis szervhez .

A Catarrhines ( makákók , páviánok , és Hominids ), a vomeronazális rendszer csökevényes . Emberben a vomeronasalis szerv gyakorlatilag már nem működik, a kiegészítő szaglógumó atrófiás, és a nasopalatin-csatorna általában elzáródik.

Anatómia

A vomeronasalis szerv minden emlősben létezik. Kapta nevét, hogy egy csont az orr, a vomer képező hátsó-alsó része az orrsövény a septum a orrüreg . Jacobson orgonájának is hívják, mert 1811- ben fedezte fel a dán Ludvig Jacobson .

A vomeronasalis rendszert a nasopalatin-csatorna, a vomeronasalis szerv és a kiegészítő szaglógumó alkotja (lásd a szemközti ábrákat).

Az emlősöknél háromféle anatómiai kapcsolat van a vomerosasalis szerv és a nasopalatin csatorna között. A vomeronasalis szerv vagy:

Fiziológia

Az emlősök anatómiájától függően a feromonok többféleképpen juthatnak el a vomeronasalis szervhez:

A legtöbb emlősnél a vomeronasalis szerv a feromonok kimutatására szakosodott . Ezek a molekulák velük együtt továbbítják a fiziológiát befolyásoló jeleket, vagy segítik a társadalmi viselkedés (szexuális viselkedés, gyermeknevelés, agresszió ...) szabályozását.

Hogyan működik a vomeronasalis szerv?

Az orrüregek septumának hátsó és alsó részével érintkezve a vomeronasalis szervek két elülső kiterjesztésén nyugszanak. Csontos vagy porcos lamella burkolja a szerv oldalsó oldalát, izolálva az orrüregtől, és merev kapszulában tartva.

Keresztmetszetben a vomeronasalis szerv csatornája félhold alakú. Az érzékszervi idegsejtek kizárólag a hámban találhatók, amely a csatorna belső, konkáv arcát képezi. A domború oldalsó arc nem szenzoros; szőrsejtek borítják, hasonlóan a légzőrendszeréhez, amelyek felkavarják a nyálkát.

A csatorna zsákutca hátrafelé zárva, elülső nyílása keskeny: hogyan ragadják meg a csatornán belül a külső nyálka és az abban található stimuláló molekulák?

1949-ben a fiziológus úr, Hamlin felfedezett egy pumpáló rendszert, amelyet a barlangszövet turgorának változása biztosít, amely a csatorna érzéketlen hámja alatt fekszik. Ezt a barlangszövetet nagy véna keresztezi. Mivel a szervet mereven a perifériáján tartják, a barlangszövet összehúzódása tágítja a belső csatornát, és néhány másodpercig felszívja a stimuláló molekulákat. Ezután a szövet értágulata összenyomja a csatornát és kiűzi az elemzett folyadékot. A vomeronasalis szerv általi detektálás tehát aktív mechanizmus. Michael Meredith, a floridai egyetem szerint a szivattyú a fogságban lévő hörcsögökben minden új helyzetben aktiválódik: kongenátor jelenléte, a ketrec nyitása stb.

A vomeronazális szerv érzékszervi neuronjai kettős funkciót töltenek be a stimuláló molekulák detektálásában és az ideginformációk továbbításában az agyba. Nagyon hosszú axonjaik több ideges ágba csoportosulnak, amelyek az orrszeptum mentén futnak. Áthaladnak a rongyos rétegen, amely elválasztja az orrüreget az agytól, és szinaptikus kapcsolatot létesítenek az idegsejtekkel a szaglógumó egy olyan területén, amelyet mérete (nem funkciója miatt) kiegészítő szaglóhagymának neveznek.

A szagló idegsejtekhez hasonlóan a vomeronasalis idegsejtek is az embrionális szagló szövetek differenciálódásából származnak. A szagló idegsejtekhez hasonlóan a vomeronazális idegsejtek ismét hosszú dendrittel rendelkeznek, amelynek vége a hám felszínén a vomeronasalis csatornába kerül. Ez a vég azonban számos mikrovillát hordoz, míg a szagló idegsejtek ciliáris kiterjedésűek. A vomeronasalis idegsejtek dendritje tövében szintén magasan fejlett endoplazmatikus retikulum található, amelynek funkciója továbbra is titokzatos (az endoplazmatikus retikulum az intracelluláris ciszternák hálózata, amely elsősorban az újonnan szintetizált fehérjék sejtbe történő exportálásáért felelős).

A kétféle idegsejt fiziológiája is különbözik. Az elmúlt tíz évben több csoport (például Catherine Dulac, Richard Axel és Linda Buck, a Harvard, vagy N. Ryba, a Bethesda Egyetem) által végzett molekuláris biológiai vizsgálatok szerint a vomeronasalis idegsejtek membránjukban specifikus fehérjék, amelyek úgy tűnik, hogy receptorok stimulálják a molekulákat.

Ezek a feltételezett receptor fehérjék különböznek a szagló neuronok receptor fehérjéitől. Különálló gének kódolják őket, kevesebb számban, mint a szagló receptor fehérjéket kódoló gének. A vomeronasalis idegsejtek és a szagló idegsejtek ezért a környező kémiai világ különböző értékeit veszik le.

A vomeronasalis transzdukció mechanizmusa, vagyis az aktivált receptor fehérjétől az idegi impulzusok kibocsátásához vezető molekuláris és elektromos események sorrendje szintén eltér a szaglás transzdukciójának mechanizmusától.

Az információfeldolgozás helye is más. Svéd kutatók valóban azt mutatták orvosi képalkotással, hogy a feromonok észlelésének székhelye az agy egy bizonyos területén, a hipotalamuszban volt, amely általában nem érintett a szaglásban, de fontos szerepet játszik a a szexuális érzelmek és viselkedés szintje. A szagokkal ellentétben ez a felfogás nem jut át ​​a tudatos agyon - a kérgén -, és kapcsolódik a tudattalan agyhoz.

Fiziológiai és viselkedési hatások

A jelenleg azonosított fő fiziológiai vagy viselkedési hatások a következők:

A vomeronasalis szerv sok emlős szaporodásához fontos, ha nem is elengedhetetlen. A szaporodás gátolt vagy megszakadt, ha ez a szerv megsemmisül.

Funkció emberben

Az emberi lénynek van egy vomeronazális szerve, amely jól látható az embrióban és a magzat kapcsolódó rendszerében , de az embriogenezis során atrófiás, és úgy tűnik, hogy nem játszik olyan hangsúlyos szerepet, mint d. 'Többi faj esetében.

Két idegtudományi iskola ütközik az emberi vomeronasalis szerv felett: az egyik azt jelzi, hogy ez a szerv még mindig működőképes, a másik pedig azt mondja, hogy csak az evolúció maradványa .

Evolúció és filogenezis

A vomeronasalis szerv kétéltűekben és hüllőkben (gyíkok és kígyók) is jelen van ; a környezetből származó kémiai molekulákat nyelvük veszi fel.

A vomeronazális szerv kétéltűekkel való megjelenése, valamint az összes kígyóban és szárazföldi emlősben való jelenléte az organizmusok szárazföldi élethez való alkalmazkodásának eredménye: a halaknak, amelyek a vizet használják kémiai kommunikáció vektoraként, nincs vomeronasalis szerv, de orrüregük egyenértékű funkciót tölt be. Hasonlóképpen, úgy tűnik, nem sikerült madarakban (vagy akár dinoszauruszokban) bemutatni egy vomeronasalis szervet (vagy egy homológ szervet).

Megjegyzések és hivatkozások

  1. (en) Jacob S., Zelano B., Gungor A., ​​Abbott D., Naclerio R., McClintock MK A nasopalatin-csatorna elhelyezkedése és durva morfológiája humán felnőttekben. Boltív. Otolaryngol. Head Neck Surg., 126 (6): 741-748, 2000
  2. Jacobson, L. (1811). Az emlősöknél megfigyelt szerv anatómiai leírása . Ann. Mus. Hist. Nat. Párizs 18, 41 2-424. Johns, MA, Feder, HH, Komisaruk
  3. Meredith, M. A vomeronasalis szerv és kiegészítő szaglórendszer a hörcsögben. Muller-Schwarze, D. és Silverstein, RM (szerk.), Kémiai jelek. Plénum, ​​New York, PP. 303-326, 1980.
  4. (en) VANDENBERGH JG A hím szaga felgyorsítja a nők nemi érését egerekben. Endocrinology, 84 (3): 658-660, 1969
  5. (en) N. Kaneko és mtsai. "A  pubertás gyorsulása egerekben. II. Bizonyíték arra, hogy a vomeronasalis szerv a primer feromon receptora a hím egér vizeletében]  ”, Biology , 1980, lásd online
  6. (in) MC Wilson, WG Beamer, WI Whitten, "  pubertás Acceleration egerekben. I. Dózis-válasz hatások és a kritikus idő hiánya a férfi egér vizeletének való kitettség után  ”, Biol. Reprod , szám 1980, 22. o. 864-872.
  7. (in) WHITTEN K. Az exteroceptív faktorok hatása az egerek ivarzó körforgására. Nature, 180 (4599): 1436, 1957
  8. (in) BRUCE HM Az exteroceptív blokk a terhességre az egérben. Nature, 184: 105, 1959
  9. (a) LEE, S. van der, csomagtartó, LM, Acta Physiol. Pharmacol. Neer., 5, 213, 1956
  10. (en) J. Reynolds, EB Keverne, "  tartozék szagló rendszer és annak szerepe a pheromonally közvetített szuppresszálása ivarzás egerekben  " in : J. Repród. Fert. , repülés. 57. sz. 3, 1979, p. 1-35.
  11. MR Murphy: „  A szaglás károsodása, a szaggatott hagymák eltávolítása és az emlősök szaporodása” az emlősök szaglásában, a szaporodási folyamatok és a viselkedés (RL Doty, szerk.), Academic Press, New York., 1976, p. 96-117.
  12. (in) F. Aujard, "  A vomeronazális szerv eltávolításának hatása a hímtől a nőig terjedő szociálszexuális válasz egy főemlős prosimianusban (Microcebus murinus)  " a Physiol Behav , num. 62, 1997, p. 1003–1008.
  13. (en) N. Boehm, B. Gasser, "  Sensory receptor-szerű sejtek a humán magzati vomeronazális szerv.  » Neruroreportban , sz. 4, 1993, p. 867–870.
  14. Dominique Nazat, "Orr születése", Rev Orthop Dento Faciale , vol. 19. szám 1985. január 1., 1. o. 23-32. Lásd DOI online (online: 2010. március 30.); Orthop Dento Faciale tiszteletes , sz. 1985. 19., p. 23-32.
  15. (a) KP Bhatnagar, TD Smith, W. Winstead, "  Az emberi vomeronazális szerv: IV, hatása, topográfia, endoszkópia, és ultrastruktúrája a nasopalatine mélyedés, nasopalatine fossa, és a vomeronazális szervben  " in Am J Rhinol , num. 2002., 16. o. 343–350.
  16. (in) von Arx T. Bornstein MM Channel nasopalatin permeabil. Ritka fejlődési rendellenesség és diagnosztikai csapda. Rev Mens Svájc Odontostomatol, 119 (4): 385-389, 2009
  17. (en) Nei M., Niimura Y., Nozawa M. Az állati kemoszenzoros receptor gén repertoárjának alakulása: a véletlen és a szükségesség szerepe. Nat. Fordulat. Genet., 9 (12): 951-963, 2008
  18. (in) ZHANG J. WEBB DM A vomeronasalis feromon transzdukciós útvonal evolúciós romlása a főemlősök katarinnal, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100 (14): 8337-8341, 2003
  19. (in) Liberles SD Buck LB A kemoszenzoros receptorok második osztálya a szaglóhámban. Nature, 442 (7103): 645-650, 2006
  20. (in) Wysocki CJ, G. Preti tényállás, téveszmék, félelmek és frusztrációk az emberi feromonok. Anat. Rec. Discovban. Mol. Cell Evol. Biol., 281 (1): 1201-1211, 2004 ( lásd az online összefoglalót )
  21. (in) Samuelsen CL, Meredith M. A vomeronasalis szerv szükséges a férfi egér mediális amygdala reakciójához a kémiai-kommunikációs jelekre, amint azt az azonnali korai génexpresszió értékeli. Neuroscience, 164 (4): 1468-1476, 2009
  22. Keller M., Baum MJ, Brock O., Brennan PA, Bakker J. A fő és a kiegészítő szaglási rendszerek kölcsönhatásban vannak a párfelismerés és a szexuális viselkedés ellenőrzésében. Behavioral Brain Research, 200 (2): 268-276, 2009
  23. (in) Havlicek J. Murray AK Saxton TK Roberts SC A humán androsztének kemosignalizációjának tanulmányozásának aktuális kérdései. Vitam. Horm., 83: 47-81, 2010
  24. Jacob S., B. Zelano, Gungor A., ​​D. Abbott, Naclerio R. McClintock MK A nasopalatin-csatorna elhelyezkedése és durva morfológiája humán felnőttekben , Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2000, 126. kötet (6), pp. 741-748.
  25. (in) Doty RL emberi feromonok: léteznek-e? Mucignat-Caretta C. (szerk.). A kémiai kommunikáció neurobiológiája. Boca Raton (FL): CRC Press, (19), 2014
  26. (in) Doty RL " A nagy feromonmítosz ". Johns Hopkins Press, 2010
  27. (in) Hurst JL Thom MD, CM Nevison, RE Humphries, Beynon RJ MHC kártevő nem szükséges vagy elegendő az egyes illat tulajdonosok felismeréséhez. Proc. Biol. Sci., 272 (1564): 715-724, 2005
  28. "  Feromonok a LuvEssentials-tól / Csábítás egy üvegben  " , a PHEROMONES- on (hozzáférés: 2020. augusztus 23. ) .
  29. "  Athena Institute - Feromonok, Wellness és Tudomány  " , athenainstitute.com címen (hozzáférés: 2020. augusztus 23. ) .
  30. Winman A. Az emberi feromonoknak nevezett parfüm-adalékanyagok indokolják-e feromonoknak nevezni? Physiology & Behavior, 82 (4): 697-701, 2004
  31. (in) Tristram D. Wyatt feromonok és az állatok viselkedésével kapcsolatos kommunikáció szaggal és ízzel. , Cambridge: Cambridge University Press.,2003( ISBN  0-521-48526-6 ) , p295
  32. (in) DL Berliner, L. Monti Bloch, C. Jennings White, V. Diaz Sanchez, "  Az emberi vomeronasalis szerv (VNO) funkcionalitása: bizonyíték a szteroid receptorokra  ", J Steroid Biochem Mol Biol , szám. 58, 1996, p. 259–265.
  33. J. Frey: „Feromonok: alábecsült kommunikációs eszköz az emberi fajokban”, Annales de Biologie Clinique , 2003 ( lásd az online összefoglalót )
  34. (en) JV Kohl, Mr. Atzmueller, B. Fink, K. Grammer, "  Emberi feromonokat: integrálása neuroendokrinológia és etológiai  " a Neuroendocrinol Lett , num. 2001., 22. o. 309-21.
  35. (a) S. Rouquier, A. Blancher, D. Giorgi, "  A szagló-receptor gén repertoárt főemlősökben és egér: bizonyíték csökkentése a funkcionális frakció főemlősök  " in Proc Nati Acad Sci USA , num. 97, 2000, p. 2870-4.
  36. (in) L. Buck, Axel R., "  Egy új multigén család kódolja a máj szagló receptorait: a szag felismerésének molekuláris alapja  " a Cell , num. 65, 1991, p. 175-87.
  37. (in) S. Montag, Frank, H. Ulmer, Wernet D., W. Göpel HG Rammensee, "  " Elektronikus orr "detektálja a fő hisztokompatibilitási komplexfüggő prerenalis és postrenalis szagkomponenseket  " Proc Natl Acad Sci USA , szám. 98, 2001, p. 9249-54.
  38. (in) B. Nicholson: "A  feromonok betegséget okoznak: feromon-illatosító transzdukció  " a Med Hypotheses számában . 57, 2001, 361-77.
  39. (in) B. Nicholson: "A  feromonok betegséget okoznak: az anorexia nervosa exokrinológiája  " a Med Hypotheses számában . 54., 2000, p. 438-43.
  40. R. Lange, CL Donathan, LF Hughes, „ A szaglási képességek értékelése a Pennsylvaniai Egyetem szagazonosító  tesztjével: raszta méretezés megközelítés.  »In J Alzheimers Dis , szám. 2002., 4. o. 77-91.
  41. (en) Wedekind C, Seebeck T Bettens F, Paepke AJ. MHC-függő párpreferenciák emberben . Proc R Soc Lond B Biol Sci 1995; 260: 245-9.
  42. (a) S. Jacob K. McClintock, B. Zelano, C. Ober, "  apától örökölt HLA alléleket asszociált a női választott hím szag  " a Nat Genet , num. 2002. 30., p. 175-9.
  43. (in) Mr. Kaitz, A. Good, AM Rokem AI Eidelman "  Anyák elismeréséről újszülöttek által szagló jeleket  " a Dev Psychobiol , num. 20., 1987, p. 587-91.
  44. (in) WB Cutler, G. Preti, A. Krieger, GR Huggins, CR Garcia, HJ Lawley, "Az  emberi hónaljszekréció befolyásolja a nők menstruációs ciklusait: a férfiakból származó donorkivonat szerepe  " a Horm Behav , num. 20., 1986, p. 463-73.
  45. (a) B. Nicholson, "  Does csókolózás támogatási humán ragasztás által semiochemical függőség?  »In Br J Dermatol , szám. 111., 1984, p. 623-7.
  46. (in) JL Kubie, "  A vomeronassl és a szaglórendszerek szerepe a hím harisnyaköteles kígyók udvarlási viselkedésében  ", J. Comp. Physiol. Psych. , szám 92, 1978, p. 627-641.
  47. (in) Kérdés a researchgate.net-en (2014)

Lásd is

Bibliográfia

Kapcsolódó cikkek

Külső linkek