Partenolid | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | (1aR, 7aS, 10aS, 10bS) -1a, 5-dimetil-8-metilén-2,3,6,7,7a, 8,10a, 10b-oktahidrooxiréno [9,10] ciklodeka [1,2-b] furán-9 (1aH) -on |
Szinonimák |
4xi-germacra-1 (10) , 11 (13) -dien-12-oát 4,5-epoxi-6a-hidroxi-gamma-lakton |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,220,558 |
N o RTECS | LY4220000 |
PubChem | 5353864 |
Mosolyok |
C [C] 23CCC = C (C) CC [C @ H] 1C (= C) C (= O) O [C @ H] 1 [C @ @ H] 3O2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H20O3 / c1-9-5-4-8-15 (3) 13 (18-15) 12-11 (7-6-9) 10 (2) 14 (16) 17- 12 / h5,11-13H, 2,4,6-8H2,1,3H3 / b9-5- / t11-, 12-, 13-, 15 + / m0 / s1 |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 15 H 20 O 3 [izomerek] |
Moláris tömeg | 248,3175 ± 0,0143 g / mol C 72,55%, H 8,12%, O 19,33%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 113-115 ° C |
Egység SI és STP hiányában. | |
A partenolid egy lakton- szeszkviterpén, amelyet a lázfű ( Tanacetum parthenium ) termel nagy koncentrációban virágokban és gyümölcsökben.
A Feverfew a nem hagyományos vagy természetes orvoslás klasszikus növénye. Tablettákban vagy főzetekben enyhíti a migrént, megakadályozza a vérrögképződést. Gyulladáscsökkentő lenne, és enyhítené az ízületi gyulladást, a dysmenorrhoét és a dyspepsiát. Állítólag a partenolid a fő hatóanyag, amelynek tartalmát sok kamillaeladó határozza meg.
A vízben való oldhatatlanság korlátozza jelzéseit és hatásait, és nem is beszélve az onkológiában rejlő potenciális előnyeiről, igazolná a jelenlegi kutatásokat.
A többi lehetséges intézkedés mellett in vivo ( Robert Clarke, 2010. február ) ellenezné az emlőrák sejtjeinek a tamoxifennel szembeni ellenálló képességét .