A kis nukleáris ribonukleoprotein (angolul, kis nukleáris ribonukleoprotein vagy snRNP ) vegyes közötti komplexek kis RNS nukleáris ( snRNS , kis nukleáris RNS , snRNS) és fehérje specifikus, mint azt a sejtmagban a sejtek életben. Számos alapvető biológiai mechanizmusban vesznek részt, amelyek közül a legfontosabb a messenger RNS-ek splicingje . Egyes snRNP-k más folyamatokban is részt vesznek, például a messenger RNS hisztonokból történő érlelésében vagy a riboszómák összeszerelésében a nukleolusban . A különböző snRNP-ket általában U betű, majd mindegyikük meghatározott száma követi: U1, U2 ...
Az mRNS splicelésében részt vevő öt snRNP alkotja az úgynevezett spliceosomát .
A spliceosoma vagy a splice részecske öt snRNP-ből áll, amelyek dinamikusan összegyűlnek a pre-messenger RNS-ek intronjain .
Ezen snRNP komplexek mindegyike egy nem kódoló RNS-ből áll, amelyet kis magi RNS-nek vagy snRNS-nek nevezünk, és több fehérjéből. A kötési folyamat különböző szakaszaiban vesznek részt. A legfontosabbakat U1, U2, U4, U5 és U6 azonosították. Ezeken belül találunk bizonyos konzervált fehérjéket , az LSm fehérjéket , amelyek heptamer gyűrűben kapcsolódnak az RNS-en konzervált szekvencia körül. Más fehérjék minden kis nukleáris RNS-re specifikusak, gyakran tartalmaznak bizonyos fehérje doméneket, az úgynevezett RNS felismerési motívumokat vagy RRM-eket.
A különböző snRNP-k funkcionális szerepei a következők:
Más snRNP-k hasonló mintát követve vesznek részt a kisebb spliceoszómában .
Az U7 snRNP részt vesz a hisztonokat kódoló mRNS-ek 3'-végének sajátos feldolgozásában. Ezek az mRNS-ek nem tartalmaznak poli (A) farokot vagy poliadenilezési szignált, és az U7 snRNS szekvenciája által vezérelt hasítási folyamaton mennek keresztül. Az utóbbi pár egy konszenzus szekvenciát jelen a 3 „nem-kódoló régiót a pre-mRNS-t a hisztonok.
Az snRNP U3 a mag belsejében található magban található, részt vesz a riboszomális RNS prekurzorok érésében és hasításában .