Fenotiazin | |
![]() | |
A fenotiazin szerkezete | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 10H-fenotiazin |
Szinonimák |
Dibenzothiazine |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 001 997 |
N o EC | 202-196-5 |
Mosolyok |
c1ccc2Sc3ccccc3Nc2c1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H9NS / c1-3-7-11-9 (5-1) 13-10-6-2-4-8-12 (10) 14-11 / h1-8,13H |
Megjelenés | sárga kristályok. fény hatására sötétzöld lesz. |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 12 H 9 N S [-izomer] |
Moláris tömeg | 199,272 ± 0,015 g / mol C 72,33%, H 4,55%, N 7,03%, S 16,09%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | Olvadáspont: 185,1 ° C |
T ° forráspontú | 371 ° C |
Oldékonyság | vízben: nincs |
Óvintézkedések | |
WHMIS | |
Ellenőrizetlen termékEzt a terméket a WHMIS osztályozási kritériumai szerint nem ellenőrzik. Nyilvánosságra hozatal 1,0 % szerint az összetevő közzétételi lista Megjegyzések: A kémiai megnevezését és koncentrációját ennek összetevő közölni kell a biztonsági adatlap, ha az jelen koncentrációban egyenlő vagy nagyobb, mint 1,0 % a termék kontroll. |
|
Ökotoxikológia | |
LogP | 4.2 |
Egység SI és STP hiányában. | |
A fenotiazin olyan kémiai vegyület , amely nevét a fenotiazinok farmakológiai osztályának adta .
Fenotiazint használni, mint egy inszekticid , majd, mint egy anthelmintikus (állatoknál és embereknél), kezdetben szintetizált 1883 a metilénkék , felfedezett hét évvel korábban Paul Ehrlich .
Számos neuroleptikus gyógyszer származik ebből a molekulából .
Ez a repülés területén használt egyes olajok egyik adalékanyaga is.