Piperazin

Piperazin
A piperazin szerkezete
Azonosítás
IUPAC név	Piperazin
Szinonimák	antirén- 1,4-diazinán - 1,4-diazaciklohexán - hexahidropirazin
N o CAS	110-85-0
N o ECHA	100,003,463
N o EC	203-808-3
ATC kód	P02 CB01 , R03 DA09
FEMA	4250
Megjelenés	Színtelen higroszkópos kristályok vagy fehér pelyhek, csípős szaggal.
Kémiai tulajdonságok
Brute formula	C 4 H 10 N 2   [Az izomerek]
Moláris tömeg	86,1356 ± 0,0043  g / mol C 55,78%, H 11,7%, N 32,52%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió	106  ° C
T ° forráspontú	146  ° C
Oldékonyság	20  ° C-os vízben  : 150  g / l -1
Térfogat	1,1  g · cm -3
Öngyulladási hőmérséklet	320  ° C
Lobbanáspont	65  ° C
Robbanási határok a levegőben	4 - 14  térfogatszázalék
Telített gőznyomás	át 20  ° C-on  : 21  Pa
Termokémia
C o	egyenlet: VSP=(-64,055)+(7.9174E-1)×T+(-6.6296E-4)×T2+(2.4423E-7)×T3+(-3.0828E-11.)×T4{\ displaystyle C_ {P} = (- 64.055) + (7.9174E-1) \ szor T + (- 6.6296E-4) \ szor T ^ {2} + (2.4423E-7) \ szor T ^ {3 } + (- 3,0828E-11) \ szor T ^ {4}} A gáz hőkapacitása J · mol -1 · K -1 -ben és a hőmérséklet Kelvinben, 298 és 1500 K között. Számított értékek: 119,299 J · mol -1 · K -1 25 ° C-on. T (K) T (° C) C o (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K}})} C o (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ szorzat K}})} 298 24.85 119,230 1,384 378 104.85 153,058 1,777 418 144,85 167,953 1,950 458 184.85 181,604 2 108 498 224.85 194,083 2 253 538 264.85 205,460 2385 578 304.85 215,807 2 505 618 344.85 225 189 2,614 658 384,85 233 672 2,713 698 424.85 241,320 2 802 738 464.85 248 195 2 881 778 504.85 254,356 2 953 818 544.85 259,861 3 017 858 584.85 264 766 3,074 899 625,85 269,229 3 126 T (K) T (° C) C o (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K}})} C o (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ szorzat K}})} 939 665,85 273,083 3 170 979 705,85 276,496 3 210 1,019 745,85 279,515 3,245 1,059 785,85 282 187 3 276 1,099 825,85 284,557 3,304 1,139 865,85 286,666 3 328 1,179 905,85 288,557 3 350 1 219 945,85 290,268 3 370 1,259 985,85 291 835 3 388 1,299 1025,85 293,295 3,405 1339 1065.85 294,679 3421 1,379 1 105,85 296,021 3 437 1,419 1 145,85 297,348 3 452 1,459 1,185,85 298 689 3,468 1500 1 226,85 300 105 3 484
Óvintézkedések
SGH
Veszély H314, H317, H334, H412, H314  : Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz H317  : Allergiás bőrreakciót okozhat H334  : Belélegezve allergiás vagy asztmás tüneteket vagy légzési nehézségeket okozhat H412  : Hosszan tartó károsodást okoz a vízi élővilágra
NFPA 704
2 3 0
Szállítás
-    2579    ENSZ-szám  : 2579  : PIPERAZIN
Ökotoxikológia
LogP	-1,17
Egység SI és STP hiányában.

A piperazin egy szerves vegyület, amely telített hat szénatomból áll, és két atom nitrogént tartalmaz egymással szemben. A piperazin kicsi, nyúlékony kristályokként fordul elő. Bizonyos parazitózisok kezelésében is alkalmazzák .

Általánosságban elmondható, hogy a piperazinek a kémiai vegyületek nagy csoportját alkotják, amelyek a piperazin mag köré épülnek, és amelyek közül sok érdekes farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik.

A piperazin katalizátorként is használható a gázok aminokkal történő kezelésében  : javítja az N- metildietanol-amin (akkor aktivált N-metil-dietanol-amin vagy aMDEA) CO 2 -megkötő képességét.

Kémiai tulajdonságok

A vízoldható piperazin gyenge bázis ( pKa 9,82 és 5,68). A 10% -os vizes oldat pH-ja hozzávetőlegesen 11,3.

Orvosi felhasználás

A piperazin neuromuszkuláris blokkolással hat bizonyos helmintus- családokra  :

• az oxiuridok  ;
• az Ascaris .

Lásd is

• Piperidin
• Piridin
• Benzil-piperazin ,

Külső linkek

• Nemzetközi biztonsági adatlap
• [1]

Megjegyzések és hivatkozások

1. PIPERAZIN (vízmentes) , a Kémiai Biztonság Nemzetközi Programjának biztonsági adatlapja (i) , 2009. május 9-én konzultáltak
2. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
3. (a) Carl L. yaws, Handbook of termodinamikai diagramok: Szerves vegyületek C8 C28 , vol.  1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396  p. ( ISBN  0-88415-857-8 )
4. Index szám 612-057-00-4 táblázat 3.1 függelék VI EK rendelet 1272/2008 (december 16, 2008)
5. [PDF] (in) "  Piperazine - miért használják és hogyan működik  " , A kontaktor , Otimeas Treating, Inc., Vol.  2, n o  4,2008( online olvasás )
6. „  VIDAL - Pipérazine  ” , a www.vidal.fr webhelyen (hozzáférés : 2018. március 26. ) .