Pirazin

Pirazin
A pirazin szerkezete
Azonosítás
IUPAC név	Pirazin
Szinonimák	1,4-Diazabenzol 1,4-Diazin Paradiazin Piazin
N o CAS	290-37-9
N o ECHA	100,005,480
N o EC	206-027-6
PubChem	9261
FEMA	4015
Mosolyok	c1cnccn1 PubChem , 3D nézet
InChI	InChI: 3D nézet InChI = 1 / C4H4N2 / c1-2-6-4-3-5-1 / h1-4H
Megjelenés	Fehér kristály
Kémiai tulajdonságok
Brute formula	C 4 H 4 N 2   [izomerek]
Moláris tömeg	80,088 ± 0,0039  g / mol C 59,99%, H 5,03%, N 34,98%,
pKa	0,51 20  ° C-on
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió	55  ° C
T ° forráspontú	115  ° C
Oldékonyság	Oldódik vízben .
Térfogat	1.031
Lobbanáspont	55  ° C
Óvintézkedések
67/548 / EGK irányelv
Xi F Jelképek  : Xi  : Irritatív F  : Tűzveszélyes R mondatok  : R11  : Tűzveszélyes. R36 / 37/38  : Irritálja a szemet, a légzőrendszert és a bőrt. S-mondatok  : S7  : A tartályt szorosan lezárva kell tartani. S26  : Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni és konzultálni kell a szakemberrel. S33  : Kerülje az elektrosztatikus töltések felhalmozódását. S37  : Viseljen megfelelő kesztyűt. S43  : Tűz esetén használja… (az oltóeszközöket a gyártó határozza meg. Ha a víz növeli a kockázatot, tegye a következőket: "Soha ne használjon vizet"). R mondatok  :  11, 36/37/38, S-mondatok  :  7, 26, 33, 37, 43,
Ökotoxikológia
DL 50	2730  mg · kg -1 (egér)
Egység SI és STP hiányában.

A pirazin (vagy 1,4 diazin ), a molekuláris képlete C 4 H 4 N 2Egy egyszerű és bázikus heterociklusos vegyület, amely közelíti a benzol szerkezetét, ahol a CH csoportok közül kettőt nitrogénatom helyettesít . Ez a pirimidin (1,3-diazin) és a piridazin (1,2-diazin) helyzetbeli izomerje .

Biológia

Az állatvilágban a pirazinokat többek között a hangyák átjáró feromonjaiként használják . Az azonban még nem világos, hogy a vegyületet maguk a hangyák vagy a mikrobiájuk generálja-e.

Megjegyzések és hivatkozások

1. (en) ChemIDplus , "  -Pirazin - RN: 290-37-9  " , a chem.sis.nlm.nih.gov , amerikai National Library of Medicine (elérhető 23 július 2008 )
2. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
3. https://www.sciencealert.com/leafcutter-ants-microbiome-may-produce-communication-chemical-pirazin