Ryanodin receptor

A RyR ryanodin receptorok a kalciumcsatorna egy csoportja az izmok különböző formáiban . Ezek 4 azonos alegységből álló homotetramerok, amelyeket a szarkoplazmatikus retikulum membránjába illesztenek be . Mindegyik monomernek 4 transzmembrán hélixe van, amelyek körülvesznek egy csatornát, amely lehetővé teszi a kalcium- Ca 2+ -ionok kilépését a retikulum lumenéből a citoplazmába.
Megnyitásukat a kalciumionok mikromoláris koncentrációja vagy a ryanodin (de nagy dózisokban gátló) vagy a koffein váltja ki .
Három izoformát azonosítottak és génjeiket klónozták:

Ezek a receptorok nevüket a ryanodinnak , egy növényi alkaloidnak köszönhetik, amelyhez affinitásuk van (azonban a ryanodin fiziológiailag nem található meg az állatokban, a ryanodin egyszerűen olyan anyag, amely affinitással rendelkezik ezekkel a receptorokkal és lehetővé teszi felfedezésüket).

Fiziológia

A kalciumion a ryanodin receptor fő endogén modulátora. Valójában kalcium nélkül ez a receptor nem tudja elérni a maximális hatást, sőt nem is aktiválható.

A ryanodin receptorok aktiválása kalciumion felszabadulást eredményez a szarkoplazmatikus retikulumból , ami az izom összehúzódásának elengedhetetlen lépése .

A rianodin receptor analógjai a receptorokhoz az IP 3 , serkentik a kilépés Ca 2+ felé citoszolba a felismerés közben a Ca 2+ a citoszolba arc, így okozva a pozitív visszacsatolási amelynek hatására további beáramlását. Nagyobb kalcium- ion a citoszolban.

A RyR-ek (ryanodin-receptorok) különösen fontosak az idegsejtekben és a vázizmokban . A szív és a hasnyálmirigy sejtjeiben egy másik második hírvivő ( ciklikus ADP-ribóz ) vesz részt a receptor aktiválásában. Vázizomzatban a receptort a cAMP is aktiválhatja .

A Ca 2+ aktivitás térbeli és időbeli lokalizációját a citoszolban kalciumhullámnak is nevezik .

A magnézium Mg 2+ gátolja a Ca 2+ aktivációt a ryanodin receptor csatornától függően, és ezáltal korlátozza a Ca 2+ felszabadulását a szarkoplazmatikus retikulumból.

Ennek a kalciumhullámnak a felépítését az

Szerep a betegségekben

Hivatkozások

  1. Yves Landry és Jean-Pierre Gies, Farmakológia a célpontoktól a terápiás javallatokig , Dunod , 2009 (2. kiadás)
  2. Toischer K, Lahnart SE, Tenderich G és mtsai. A K201 javítja az emberi kudarcot szenvedő szívizom kontraktilis teljesítményének szempontjait a szarkoplazmatikus retikulum CA2 + szivárgásának csökkentésével , Basic Res Cardiol, 2010; 105: 279-287

Külső linkek