| Tretinoin | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | (2E, 4E, 6E, 8E) -3,7 - dimetil-9- (2,6,6 - trimetilciklohex-1-én-1-il) nona-2,4,6,8-tetraénsav |
| Szinonimák |
All-transz-retinsav (ATRA) |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,005,573 |
| N o EC | 206-129-0 |
| ATC kód | D10 , D10 , D10 , D10 , L01 , L01 |
| Mosolyok |
C = 1 (C (CCCC1C) (C) C) \ C = C \ C (= C \ C = C \ C (= C \ C (O) = O) C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H28O2 / c1-15 (8-6-9-16 (2) 14-19 (21) 22) 11-12-18-17 (3) 10-7-13-20 ( 18,4) 5 / óra 6,8-9,11-12,14H, 7,10,13H2,1-5H3, (H, 21,22) / b9-6 +, 12-11 +, 15-8 +, 16-14 + |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 20 H 28 O 2 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 300,4351 ± 0,0186 g / mol C 79,96%, H 9,39%, O 10,65%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 181 ° C |
| Ökotoxikológia | |
| DL 50 |
1100 mg · kg -1 (egér, orális ) 92 mg · kg -1 (egér, iv. ) 253 mg · kg -1 (egér, sc ) 208 mg · kg -1 (egerek, ip ) |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A tretinoin ( C 20 H 28 O 2) az A- vitamin savas formája , más néven all- transz- retinsav , amely a természetben előfordul.
A tretinoint az 1980-as évek óta alkalmazzák dermatológiai rendellenességekben. A sejtnövekedésre és a differenciálódásra hat. Fő felhasználása a pattanások elleni kezelés, keratolitikus és gyulladáscsökkentő tulajdonságainak köszönhetően. A tretinoint a 3. típusú akut mieloid leukémia (AML 3) kezelésében is alkalmazzák , amely az akut mieloid leukémia .
Ezenkívül a retinoidok csoportjába tartozik, amely szintetikus izomerjeiből, például izotretinoinjából és adapalénjéből is áll .
Ezek a vegyületek teratogén hatásúak , ezért terhesség esetén meg kell őket tiltani. Emellett többé-kevésbé kifejezett bőrszárazságot és fényérzékenységet okoznak, ami elősegíti és súlyosbítja a leégést.