Funkcionális emésztőrendszeri rendellenesség

A funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenességek , más néven bél-agy interakciós rendellenességek számos különféle idiopátiás rendellenességet tartalmaznak , amelyek a gyomor-bél traktus különböző részeit érintik, és viszcerális túlérzékenységet és motilitási zavarokat tartalmaznak .

Osztályozás

Az olyan kifejezések, mint a funkcionális vastagbélbetegség (vagy funkcionális bélbetegség ) az orvostudományban a bél rendellenességeinek olyan csoportjára utalnak, amelyet krónikus hasi állapotok jellemeznek, strukturális vagy biokémiai ok nélkül, amely megmagyarázhatja a tüneteket. Egyéb funkcionális rendellenességek kapcsolódnak az emésztési folyamat egyéb aspektusaihoz.

A Római Alapítvány által szervezett találkozók és kiadványok konszenzusos felülvizsgálatának folyamata , a Római folyamat néven ismert , segített meghatározni a funkcionális emésztőrendszeri rendellenességeket. Ezután a Róma I., a Róma II., A Róma III. És a Róma IV. Egyetértési osztályozási rendszert és terminológiát javasolt, a Római Koordinációs Bizottság ajánlása szerint. Ide tartoznak a felnőttek, gyermekek és újszülöttek / kisgyermekek megfelelő osztályozása.

A Róma IV jelenlegi, 2016-ban közzétett osztályozása a következő:

A. Nyelőcső rendellenességek

B. Gasztroduodenális rendellenességek

C. Bél rendellenességek

D. Központilag közvetített gyomor-bélrendszeri fájdalom rendellenességek

E. epehólyag és az Oddi-rendellenességek záróizma

F. Anorectalis rendellenességek

G. Funkcionális emésztőrendszeri rendellenességek gyermekeknél: újszülött / kisgyermek

H. Funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek gyermekeknél: gyermek / serdülő

Járványtan

A funkcionális emésztőrendszeri rendellenességek nagyon gyakoriak. Globálisan az irritábilis irritábilis bél szindróma és a funkcionális dyspepsia önmagában a lakosság 16-26% -át érinti.

Kutatás

Nagyon sok kutatást végeznek e funkcionális rendellenességek okairól, diagnózisáról és kezeléséről. Az étrend, a mikrobiota, a genetika, a neuromuszkuláris funkció és az immunológiai válasz kölcsönhatásban állnak egymással. A hízósejtek aktiválását javasolták az egyik kiváltó tényezőként.

Lásd még

Megjegyzések és hivatkozások

  1. „  Funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek: kórtörténet, kórélettan, klinikai jellemzők és Róma IV  ”, Gasztroenterológia , vol.  150, n o  6,2016, P.  1262–1279 ( PMID  27144617 , DOI  10.1053 / j.gastro.2016.02.032 )
  2. „  Róma Alapítvány // Scoring Róma III Kérdőív segítségével SAS  ”
  3. "  Az irritábilis bél szindróma globális perspektívája: Római Alapítvány-Világ Gasztroenterológiai Szervezet szimpózium  ", Am. J. Gastroenterol. , vol.  107, n o  11,2012, P.  1602–9 ( PMID  23160283 , DOI  10.1038 / ajg.2012.106 )
  4. "  A hízósejtek szerepe a funkcionális GI rendellenességekben  ", Gut , vol.  65,2015, P.  155–168 ( PMID  26194403 , DOI  10.1136 / gutjnl-2015-309151 ) :

    „Megalapozott, hogy a hízósejtek aktiválása epitheliális és neuro-izmos diszfunkciókat eredményezhet, és elősegítheti a zsigeri túlérzékenységet és a megváltozott motilitási mintákat az FGID-ben, a posztoperatív ileusban, az ételallergiában és a gyulladásos bélbetegségben. "
  5. Bashashati, Moossavi, Cremon és Barbaro, „  Vastagbél immunsejtek irritábilis bél szindrómában: Szisztematikus áttekintés és metaanalízis.  », Neurogastroenterology & Motility , vol.  30, n o  1,2018. január( PMID  28851005 , DOI  10.1111 / nmo.13192 ) :

    "A hízósejtek és a CD3 + T-sejtek megemelkedtek az IBS-ben szenvedő betegek vastagbélbiopsziájában, szemben a nem gyulladt kontrollokkal"