Uridin-difoszfát-glükóz | |
![]() Az uridin-difoszfát-glükóz szerkezete |
|
Azonosítás | |
---|---|
Szinonimák |
UDPG, UDP-Glc, UDP-glükóz, uridin-difoszfoglükóz |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,004,657 |
N o EC | 205-121-4 |
PubChem | 8629 |
ChEBI | 18066 |
Mosolyok |
C1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O 2) COP (= O) (O ) OP (= O) (O) O [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O 3) CO) O) O ) O) O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C15H24N2O17P2 / c18-3-5-8 (20) 10 (22) 12 (24) 14 (32-5) 33-36 (28,29) 34-35 (26,27) 30-4-6-9 (21) 11 (23) 13 (31-6) 17-2-1-7 (19) 16-15 (17) 25 / h1-2,5-6,8-14, 18,20-24H, 3-4H2, (H, 26,27) (H, 28,29) (H, 16,19,25) / t5-, 6-, 8-, 9-, 10 +, 11-, 12-, 13-, 14- / m1 / s1 Std. InChIKey: HSCJRCZFDFQWRP-JZMIEXBBSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 15 H 24 N 2 O 17 P 2 |
Moláris tömeg | 566,3018 ± 0,0192 g / mol C 31,81%, H 4,27%, N 4,95%, O 48,03%, P 10,94%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A uridin-difoszfát-glükóz egy nukleotid-cukorról , amely egy maradékot glükóz kapcsolódik a uridin-difoszfát .
Az UDP-glükóz a glikogénszintézis ( glikogénszintézis ) szubsztrátja .
Ezután az 1-glükóz-foszfátból állítja elő az UDP-glükóz-pirofoszforiláz, amely minden mól UDPG-re egy mól UDPG-t fogyaszt, és 2 mol pirofoszfátot termel. Ez visszafordíthatatlan reakció.
Azt is átalakítható uridin-difoszfát-galaktózt ( UDP - galaktóz , részt vesz a bioszintézis a poliszacharidok ) és az uridin-difoszfát glukuronsav ( UDP - glükuronsav , részt vesz a bioszintézis a poliszacharidok és hogy az aszkorbinsav ). Ez is egy prekurzora lipopoliszacharidok a bakteriális fal és a glikoszfingolipidek a plazmamembrán .
Az UDP-szulfohinovóz-szintáz hatására az UDPG UDP-szulfokinovózt is adhat , amelyből a szulfolipidek, például a szulfokinovoszil - diacil-glicerinek szintetizálódnak , szulfokinovózon alapulva .