Vicianine

Vicianine
Azonosítás
Szisztematikus név ( 2R ) -2-fenil-2 - [( 2R , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-trihidroxi-6 - [[( 2S , 3R , 4S , 5S ) -3,4,5-trihidroxi-oxan-2-il] -oximetil] -oxan-2-il] -oxi-acetonitril
Szinonimák

mandelonitril béta-vicianozid

N o CAS 155-57-7
PubChem 656493
Mosolyok C1 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O1) OC [C @@ H] 2 ​​[C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (O2) O [C @ H] (C # N) C3 = CC = CC = C3) O) O) O) O) O) O
PubChem , nézet 3d
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C19H25NO10 / c20-6-11 (9-4-2-1-3-5-9) 29-19-17 (26) 15 (24) 14 (23) 12 (30- 19) 8-28-18-16 (25) 13 (22) 10 (21) 7-27-18 / h1-5,10-19,21-26H, 7-8H2 / t10-, 11-, 12 + , 13-, 14 +, 15-, 16 +, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1
InChIKey:
YYYCJNDALLBNEG-GNRUMFBNSA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 19 H 25 N O 10
Moláris tömeg 427,4025 ± 0,0202  g / mol
C 53,39%, H 5,9%, N 3,28%, O 37,43%,
Egység SI és STP hiányában.

A vicianin a cianogén glikozidok családjának aromás vegyülete . Vicianózból , diszacharidból és ( R ) - mandelonitrilből áll az aglikon részhez.

A vicianin-béta-glükozidáz enzim az ( R ) -vicicin hidrolízisét mandelonitrillé és vicianózzá katalizálja . A vegyület és az enzim a Vicia angustifolia magjaiban található meg .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. YO Ahn , H. Saino , M. Mizutani , B.-i. Shimizu és K. Sakata : „A  vicianin-hidroláz egy új cianogén béta-glikozidáz, amely specifikus a béta-vicianozidra (6-O-alfa-L-arabinopiranozil-béta-D-glükopiranozid) Vicia angustifolia magjaiban.  ”, Növény- és sejtfiziológia , repülési.  48, n o  7,2007, P.  938 ( PMID  17548373 , DOI  10.1093 / pcp / pcm065 )