típus | Vírus |
---|---|
Terület | Riboviria |
Ág | Negarnaviricota |
Sub-embr. | Haploviricotina |
Osztály | Monjiviricetes |
Rendelés | Mononegavirales |
Család | Rhabdoviridae |
Kedves | Vesiculovirus |
A vezikuláris sztomatitisz vírus (VSV) egy burkos vírus a egyszeres - szálú RNS a negatív polaritású ( sorrendben a Mononegavirales ) és egy nem szegmentált genom , azaz a csoport V szerinti Baltimore osztályozására , amely választ egy nagyon érzékeny módon, hogy az interferonnal végzett kezelés . A Mononegavirales (nem szegmentált negatív polaritású vírusok) rendjébe és a Rhabdoviridae családba tartozik . Ez a vírus ugyanabba a családba tartozik, mint a sokkal jobban ismert veszettség vírus .
A vírus genomja golyó alakú vagy ciklindrikus, a kevésbé lekerekített végek egyikével (lásd az ábrát). A sejtek in vitro vírusfertőzés után a vírustermékek leállítják a sejt genetikai expresszióját, és teljes mértékben ellenőrzik a sejt belső anyagcseréjét. A VSV-fertőzés gyors szöveti pusztulást okoz, mivel a vírustermékek depolimerizálják a citoszkeletont. A vírusfertőzés immunválaszt vált ki, amely magában foglalja az interferon és a nitrogén-oxid termelését, ami segít a vírus replikációjának gyors ellenőrzésében. Végül az antitestek termelésével az adaptív immunválasz megakadályozza a jövőbeni vírusfertőzéseket.
A vezikuláris stomatitis vírus a Rhabdoviridae családba tartozó Vesiculovirus nemzetség prototípusának tagja . Ennek a vírusnak a genomja egyetlen negatív polaritású molekula, amely öt fő fehérjét kódol: glikoproteint (G), templátfehérjét (M), nukleoproteint vagy nukleokapszidot (N), széles fehérjét (L) és foszfoproteint (P).
A glikoprotein (G) a gazdasejt felszínéhez kötődik, valamint az endocitózis után egyesíti a sejtet és a vírusmembránokat , hogy lehetővé tegye a vírusgenom felszabadulását és a replikációt a citoplazmában. A G-fehérje kötődik a foszfatidil-szerinhez, amely az állatok sejtmembránjának szinte univerzális alkotóeleme (ezért lehetséges alkalmazása a terápiában, lásd a terápiás kutatás szakaszát).
A 229 aminosavból álló mátrixfehérje (M) döntő szerepet játszik a vírus összeszerelésében, kibimbózásában, apoptózisában és a gazdasejt immunválaszának megzavarásában. A VSV M fehérje szerepet játszik a vírusfertőzés korai szakaszában azáltal, hogy két módon segít elkerülni a celluláris vírusellenes programokat: megzavarja a sejttranszkripciós programot és blokkolja az exportált mRNS-ek magból történő transzportját. Ebben a két mechanizmusban az M fehérje szerepe az, hogy blokkolja a transzkripciós termékek, például az interferon expresszióját . Ez a gátlás interakciót jelent az M-fehérje és az interferonra reagáló Nup98 között.
A nukleokapszid vagy a nukleoprotein (N) egy fehérje, amely körülveszi az RNS-t.
A hólyagos szájgyulladás vírus egy arbovirus továbbított állattenyésztés (szarvasmarha, sertés, ló) harapással szúnyogok: levéltetű , homok repül . A stomox által történő mechanikus átvitelt tárgyaljuk.
Ez a vírus a fertőzött állat nyálkahártyájának elváltozásait ( vezikuláit ) okozza, különösen a szájban ( szájgyulladás ). Az állatgyógyászati betegség általában nem halálos kimenetelű, de jelentős járványokat okoz Amerikában, jelentős gazdasági veszteségekkel.
Az emberek időnként megfertőződhetnek (egy fertőzött gnat véletlenszerű harapása), leggyakrabban enyhe formában ( influenzaszerű szindróma ), de Dél-Amerikában súlyosabb esetekről ( encephalitis ) is beszámoltak.
Az a tény, hogy a VSV nem patogén vagy emberben nem nagyon patogén, genetikailag módosíthatóvá választotta. Emiatt G-glikoproteinjét gyakran használják a génterápiában alkalmazott lentivirális , onkovírus vagy retrovírus vektorok „pszeudotípusának” meghatározására . Így a burok glikoprotein megváltoztatásával ezek a vírusvektorok nagyobb számú sejttípusba képesek behatolni.
Ezek a módosított VSV-k specifikusan irányíthatják lítikus aktivitásukat a rákos sejtek ellen, utat nyitva a rák viroterápiájának ; vagy rekombináns vektorként szolgálhatnak a jelölt vakcinák, például az Ebola elleni vakcinák számára .