Ebola vírus betegség

Ebola vírus betegség A kép leírása, az alábbiakban is kommentálva Distribution végén 2014 a zoonózis tározó az Ebola-vírus . Kulcsadatok
Különlegesség Fertőző betegség
Osztályozás és külső erőforrások
CISP - 2 A 77
ICD - 10 A98.4
CIM - 9 065.8
BetegségekDB 18043
MedlinePlus 001339
eGyógyszer 216288
eGyógyszer med / 626 
Háló D019142
Inkubálás min 2 nap
Max. Inkubáció 21 d
Szokásos kezdés 2 nap és 3 hét közötti inkubálás után
Tünetek hirtelen láz , asthenia , myalgia , arthralgia , fejfájás , hasmenés , hányás , hirtelen hasi fájdalom , kötőhártya-gyulladás , exanthema , sokk , agyi ödéma , koagulopathia , másodlagos bakteriális fertőzés , pharyngitis , fekélyek , többszörös vérzések
Bonyodalmak Hypovolaemia
Az átvitt betegség Kapcsolat átvitel ( d ) és haemocontact továbbítása kórokozó ( d )
Okoz Az ebolavírus közvetlen érintkezés útján terjed
Diagnosztikai Vírusos RNS vagy vér antitest
Differenciális Malária , kolera , tífusz , agyhártyagyulladás , egyéb vérzéses láz ( Lassa-láz ...)
Megelőzés Egészségügyi koordináció és biztonság , a bushmeat kockázat elfogadása , antropológia és a fertőzés ábrázolása , valamint a rendelkezésre bocsátott információk.
Kezelés Szimptomatikus
Prognózis 25-90% -os halálozás

A Wikipédia nem ad orvosi tanácsot Orvosi figyelmeztetés

Az Ebola betegség , más néven Ebola vagy Ebola ( angolul  : Ebola-betegség vagy EVD ) az Ebola-vírus által okozott betegség , amely a főemlősöket és más állatokat, például a sertéseket érinti . Ez egy akut vírusos vérzéses láz, amelyet a vérzéscsillapítás és az immunrendszer súlyos károsodása kísér, ami súlyos immunszuppresszióhoz vezet . A Marburg-vírus betegségével megegyező klinikai kép mellett az Ebola-vírus betegségét súlyosabbnak és leggyakrabban halálos kimenetelűnek tartják az embereknél, az esetek halálozási aránya a járványkitörések során néha eléri a 90% -ot . Ez utóbbiak főleg Közép- és Nyugat-Afrika távoli falvaiban fordulnak elő , a trópusi és szubtrópusi nedves lombos erdők közelében . A fertőzésre hajlamosító tényezőt nem azonosítottak; úgy tűnik azonban, hogy a 20 és 30 év közötti emberek különösen fogékonyak a vírusra.

Még nincs vakcina vagy specifikusan jóváhagyott kezelés , bár közülük többen klinikai vizsgálatokon esnek át a WHO ellenőrzése alatt a Nyugat-Afrikában 2014- ben megjelent járvány ellen , például cAd3-ZEBOV , VSV-EBOV , favipiravir (Avigan) vagy akár brincidofovir . Az érintett emberek kezelése elsősorban az intenzív palliatív ellátáson alapszik . A vírus vadon élő állatokból terjed át az emberekre, majd az emberek populációiban kering , a betegség tüneteit mutató emberek testnedveivel érintkezve (az inkubációs periódus után ), vagy akár enterális úton , de nem aeroszolok (levegő) útján. A kutatók úgy vélik denevér frugivores a család a Pteropodidae a természetes víztározó a Ebola-vírus, bár a sertések is szerepet játszanak az átviteli vírus azonos típusú.

A járvány sújtotta Nyugat-Afrikában 2014-ben és 2015- ben vírus által okozott nagyon hasonló azonosított korábbi járványok a Kongói Demokratikus Köztársaság , a Kongói Köztársaság és Gabon , első tanulmány, amelynek d „első javasol mutáció a ez a vírus, 97% -ban megegyezik a Kongói Demokratikus Köztársaságban található vírussal. Kiprovokálta 2016. március 27a WHO által a tíz érintett ország hatóságai által közölt információkból összegyűjtött adatok szerint a 28 646 esetből 11 323 ember halála történt  , azaz az esetek összesített halálozása 39,5% volt; ha a visszajelzéseket ezután fokozatosan megbízhatóbbá tennék, a WHO azonban 2014. augusztus 14-én arra figyelmeztetett , hogy "a járvány helyszínein működő csapatok egyértelmű jeleket látnak arra nézve, hogy az esetek és halálozások számáról közölt adatok nagyrészt alábecsülik a skálát a járvány ”.

Új járvány éri 2019- ben a Kongói Demokratikus Köztársaságot , és több mint 2000 ember halálát okozta .

2021-ben ismét több esetet fedeznek fel Nzérékoré régióban , Guineától délkeletre .

Fertőző ágens

A Marburg vírushoz hasonlóan az Ebola vírus is a Filoviridae (filovírus) családjába tartozik, a Mononegavirales (mononegavirus) rendbe. Először 1976-ban írta le David Finkes. A Filoviridae vannak RNS-vírusok a fonalas formában, így a nevüket. Az Ebola vírus genomja hét gént tartalmaz , amelyek kilenc különböző fehérjét kódolnak .

Az Ebolavirus nemzetség öt különböző fajt tartalmaz :

Az első kettő (Zaire és Szudán) szinte minden emberi esetért felelős. Úgy tűnik, hogy a fülöp-szigeteki-amerikai-afrikai vírus (Reston) fertőző az emberek számára (folyadékkal érintkezve, mint más törzsek és levegőben), de klinikai tünetek nélkül.

Ebola vírus lehet egyenes vagy elágazó láncú, 0,8 hogy 1  um hosszúak , de legfeljebb 14  um által concatererization (kialakulása hosszú részecske által összefűzése rövidebb részecskék), egy állandó átmérőjű 80  nm . Ez egy spirális nukleáris kapszid a 20- , hogy 30-  nm átmérőjű alkotják nukleoproteineket NP és VP30, önmagában burkolva egy helikális mátrixot 40 , hogy 50  nm átmérőjű alkotják fehérjék VP24 és VP40 és tartalmaz keresztirányú csíkokat 5  nm .

Patogén hatás

A többi filovírushoz hasonlóan az Ebola vírus az egész testet megtámadja növekvő disszeminált intravaszkuláris koagulációval (DIC), ami gyorsan lebontja a vérzéscsillapítást és a létfontosságú szervek működését . A fertőzés elsősorban az endoteliális sejteket , a mononukleáris fagocitákat - monocitákat , makrofágokat , dendritikus sejteket , hízósejteket - és a hepatocitákat célozza meg . Ez a T-limfociták bizonyos populációinak szuperantigén hatással történő gyors semlegesítésével is jár .

A a vírus belépését sejtekbe alapuló fehérje NPC 1 , által kódolt gén a 18q11 amelynek mutáció okozza típusú Niemann-Pick C-betegség , a lizoszomális tárolási betegség felhalmozódása jellemez a koleszterin nem észterezett , és glikolipidek a lizoszómákban . Normál sejtekben az NPC1 fehérje az NPC2 fehérjével együttműködve nagy hidrofób molekulákat szállít az endoszóma - lizoszóma rendszeren keresztül  ; Megfigyelték, hogy amikor ez a fehérje nem működik, sem az Ebola vírus, sem a Marburg vírus nem léphet be a sejtbe, ezért ez utóbbi sértetlen marad annak ellenére, hogy a vírusok a környezetében vannak. A további vizsgálatok kimutatták, hogy a második lizoszomális domain a NPC1 fehérje kötődik közvetlenül a glikoprotein a vírusburok ezen vírusok.

Miután a vírus a sejtben van, kiválasztja az oldható sGP glikoproteint és a strukturális GP glikoproteint. A vírus replikációja telíti a fehérjék bioszintézisét a fertőzött sejtekben, különösen a gazda immunrendszerében . A GP glikoprotein egy trimer komplexet képez, amely a vírust az erek belsejét szegélyező endoteliális sejtekhez köti , míg a szekretált sGP glikoprotein egy dimert képez, amely interferál a neutrofil granulocitákkal , egyfajta leukocita , lehetővé téve a vírus számára, hogy elkerülje a gazda immunrendszerét. a neutrofilek korai inaktiválásával. Ezek az inaktivált leukociták a vírus hordozóiként szolgálnak az egész testben, különösen a nyirokcsomók , a máj , a tüdő és a lép szennyezésére . A vírusrészecskék jelenléte és a kikelésük által a sejtekben okozott károsodás citokinek - TNFα , IL-6 , IL-8 stb. - felszabadulását okozza . - amelyek a molekulák a sejtek közötti jelátviteli okozó lázat és a gyulladást . A hámsejtek citopátiás hatással járó támadása az érrendszer integritásának elvesztéséhez vezet, amelyet egyrészt súlyosbít a vírusglikoprotein, amely csökkenti a sejtek közötti sejtek adhéziójáért felelős integrinek hatékonyságát az intercelluláris struktúrákban, másrészt a másrészt májkárosodás révén, felelős a koagulopátiáért .

Tünetek és lefolyás

A betegség első jelei két naptól három hétig tartó inkubáció után jelentkeznek , leggyakrabban 4 és 9 nap között . Ezek az influenzára emlékeztető nem specifikus tünetek  : hirtelen láz , aszténia , myalgia , arthralgia , fejfájás , hasmenés , hányás és hirtelen hasi fájdalom . Más kezdeti tünetek néha kísérhetik ezt a képet  : kötőhártya-gyulladás , torokirritáció, exanthema , veseelégtelenség és hepatocelluláris elégtelenség , valószínűleg a betegség kezdetétől kezdve sokkos állapot , agyi ödéma , koagulopathia és bakteriális fertőzés . Ebben a szakaszban belső és külső vérzés már megfigyelhető néhány betegnél.

Vérzés tünetei általában 4-5 nappal a fertőzés után, köztük pharyngitis , száj és labiális fekélyek , vérzés íny és szemek (vérzéses kötőhártya-gyulladás), és a mentesítési a vér a szájából ( hematemezis ), orr ( orrvérzés ), a végbélnyílás ( melena ) vizelet ( hematuria ), valamint hüvelyi vérzés . A léziók is megfigyelhető a máj , a kamatemelés szérum a transzaminázok , a csontvelő-elégtelenség - csökkent számít leukocita ( leukopénia ) és a vérlemezkék ( trombocitopénia ) - és a proteinuria .

E terminális fázisban a betegség, normotermia (hiányában láz), obnubilation , anuria , sokk , szapora légzés , ízületi fájdalom és a szem bevonása általában megfigyelhető . A koagulopathiát gyakran veseelégtelenség, májkárosodás, központi idegrendszeri károsodás és terminális sokk kísérik , többszörös szervi elégtelenséggel, amely halálhoz vezet.

A vírus akut vírusbetegségként is előfordulhat, rosszullét és makulopapuláris kiütés  (in) kíséretében . A terhes nők általában súlyos vérzéssel veszítik el magzatukat . Az esetek halálozási aránya a vírus típusától és a kezelés körülményeitől függően 25 és 90% között változik, a legtöbb haláleset ebben az esetben a gyomor károsodását követő kiszáradásból származik .

A vírus által érintett emberek mindaddig fertőzőek maradnak, amíg a virion jelen van a vérükben , váladékukban , szerveikben és spermájukban  ; Az Ebola-vírust a tünetek megjelenése után 61 nappal figyelték meg a magfolyadékban . Sperma átvitel hét héttel a beteg klinikai gyógyulása után, további öt hónappal a gyógyulás után.

Úgy tűnik, hogy a vírusnak való expozíció módja befolyásolja a betegség progressziójának súlyosságát és sebességét. Során tehát az 1976-os járvány Zaire , váltott át Yambukun Mission Hospital (YMH) által újrafelhasználását fecskendő tű szennyezett egy beteg, aki már injektált klorokin kezelésére, amit úgy gondolták, hogy egy malária támadás , az átlagos inkubációs idő 6,3 nap injekcióval történő szennyeződés esetén, szemben 9,5 nap érintkezéses szennyezés esetén, amikor meghatározható volt a szennyezés módja. Ezenkívül az esetek halálozási aránya 100% volt (85 betegből 85 haláleset), illetve 80% (149 betegből 119 haláleset).

Végül meg kell jegyezni, hogy néhány, az Ebola vírussal fertőzött személy tünetmentes marad; ezeknél az embereknél a kóros megnyilvánulás hiányának oka nem ismert.

Diagnosztikai

Az Ebola vírus betegség differenciáldiagnózisát a malária , a tífusz , a shigellosis , a kolera , a leptospirosis , a bubo pestis , a rickettsiosis , a relapszusos láz , az agyhártyagyulladás , a hepatitis és más vírusos vérzéses lázak ( Lassa- láz , vese-szindrómás vérzéses láz (FHSR)) ellen kell értékelni Kongói-krími láz , Marburg-vírus stb.).

Az Ebola vírus betegség diagnózisa elsősorban enzimmel kapcsolt immunszorbens vizsgálattal ( ELISA ) állapítható meg az Ebola elleni antitestek vagy vírusantigének kimutatása céljából , reverz transzkripcióval ( RT-PCR ) megelőző génamplifikációval. ' Vírusos RNS- ből származó DNS , immunelektron mikroszkóppal a szövetekben és sejtekben a vírusrészecskék megfigyelésére , valamint közvetett immunfluoreszcenciával az antivirális antitestek kimutatására . Vannak olyan diagnosztikai készletek, amelyek tesztelhetik az ágy melletti vírusos RNS-t. Ezek a tesztek ennek ellenére negatívak lehetnek a betegség kezdetekor.

Az ilyen betegekből vett minták rendkívüli biológiai kockázatot jelentenek, és csak megfelelő elszigetelés mellett szabad elemezni őket.

Kezelés és megelőzés

Az Ebola vírus betegségének nincs jóváhagyott kezelési módja. A súlyos esetek kezelése intenzív palliatív kezelésből áll, hogy fenntartsa a veseműködést és az elektrolit egyensúlyt, miközben korlátozza a vérzést és a sokkot . A kórokozó különösen fertőző és fertőző jellege azt jelenti, hogy a kezdetektől fogva meg kell tenni a megfelelő megelőző intézkedéseket , először karanténzóna létrehozásával a járványkitörésekre hajlamos régiók körül, majd az ellátó központokban a kórházi fertőzések és az átvitel korlátozása érdekében az ápolószemélyzetnek. A vírus kezelése szabályozott, és csak a szennyeződés kockázatának megelőzésére tervezett P4 vagy BSL-4 laboratóriumokban végezhető .

A vírus túlélése a gazdán kívül

Az Ebola vírus túlélhet egy gazdán kívül, és néhány napig fertőző maradhat szobahőmérsékleten vagy 4  ° C-on , mind folyadékban, mind szárazanyagon (például fedőn, ruhán). -70  ° C-on, valamint liofilizálással, határozatlan ideig fertőző maradhat .

Inaktiválható 60  ° C- on 30–60 percig melegítve, 5 percig forralva , vagy γ vagy ultraibolya sugaraknak kitéve . Ez érzékeny bizonyos vegyi anyagokkal, mint például detergensek , mint nátrium-lauril-szulfát , paraformaldehid , formaldehid , 3% ecetsavat ( pH = 2,5), perecetsavat , β-propiolaktonnal , Triton X -100 0,25%, 2% glutáraldehidet , nátrium-dezoxikolát , dietil-éter , metanol , fenolos fertőtlenítőszerek , lipid- oldószerek és nátrium-hipoklorit ( fehérítő ).

Megelőzés a kórházakban

Mivel az Ebola vírus betegség kezdeti tünetei nem specifikusak, nem mindig lehet gyorsan azonosítani azokat a betegeket, akiknél ez van. Ez az oka annak, hogy az ápolószemélyzetnek a diagnózistól függetlenül folyamatosan alkalmaznia kell a betegekre a szokásos óvintézkedéseket:

Gyanús vagy megerősített Ebola vírusfertőzés jelenlétében az egészségügyi dolgozóknak kerülniük kell a páciens vérével vagy biológiai folyadékkal való bármilyen érintkezést, valamint a környezetbe való közvetlen fertőzést. Ezekkel a betegekkel való szoros - egy méteren belüli - érintkezéshez arcvédő ( műtéti maszk és védőszemüveg ), hosszú ujjú ruha és kesztyű viselése szükséges.

A Belga Felső Egészségügyi Tanács 2014-ben közzétett egy dokumentumot, amelyben meghatározza a belga kórházak számára azon betegek kezelését, akiknél az Ebola vírus vagy a Marburg vírus fertőzését tervezik, gyanítják vagy megerősítik.

A járványok kezdete

A járványok kialakulása nem teljesen ismert. Ha denevér frugivores a család a Pteropodidae valószínűleg alkotják a természetes víztározó a Ebola vírus , találtak genetikai elemek filovirusok a genom néhány apró rágcsálók , denevérek rovarevő származó cickányok és tenrecidés még erszényesek , mely alkalmas arra, hogy bizonyítani kölcsönhatás több tíz millió évig ezen állatok és a filovírusok között. Az ezen állatokból származó főemlősök szennyeződése érintkezés útján vagy szennyezett táplálék elfogyasztása révén történhet, és maga az ember is szennyeződhet a fertőzött főemlősökkel vagy a vírust hordozó állatokkal való érintkezésből.

Emberről emberre terjedés

Az Ebola-vírus járvány során a betegség az emberek között elsősorban a testnedvekkel és a test szöveteivel való közvetlen érintkezés útján terjed át olyan betegektől, akiknél a betegség tünetei előrehaladott stádiumban jelentkeznek, vagy a maradványokkal való közvetlen érintkezés útján. Évtizedek óta intenzíven tanulmányozták a levegő (aeroszolok) útján történő átvitel szerepét a vírus emberről emberre történő elterjedésében, különös tekintettel a bioterrorizmussal kapcsolatos kockázatok felmérésére, amennyiben egy-tíz aeroszolos vírusrészecske elegendő lenne az ember szennyezéséhez . Ezt a terjedési módot azonban soha nem mutatták be járvány alatt, bár a főemlősökön végzett laboratóriumi kísérletek azt mutatják, hogy ez a szennyeződési mód ezen vizsgálatok nagyon specifikus kísérleti körülményei között létezik.

Így a természetes környezetben csak egy fertőzött állat vagy a betegség tüneteit mutató személy szerves anyagokkal történő közvetlen átvitelét figyelték meg.

Kísérleti kezelések

A fejlesztés a kezelés a betegség ellen a tárgya aktív kutatási, motivált különösen a kockázatok az Ebola-vírus a bioterrorizmus . Az utak változatosak és gyakran ígéretesek az állatmodellekben , de továbbra is a kísérleti szakaszban maradnak, és közülük kevesen jutottak el az emberi betegek klinikai kísérleteinek szakaszába . A elfogadhatatlan káros hatások nélkül hatékony kezelések és védelem megtervezése mellett a legnagyobb nehézség abban rejlik, hogy molekulákat kell kifejleszteni, amelyek szállíthatók és tárolhatók a járványos területeken, főként az Egyenlítői Afrikában  ; ez a probléma különösen a nukleinsavak alapján tervezett kezelésekre vonatkozik , például kis interferáló RNS-ekre , amelyek törékeny molekulák.

Klinikai vizsgálatok Nyugat-Afrikában

Számos kísérleti kezelést teszteltek vagy terveznek tesztelni a Nyugat-Afrikában 2015-ben még mindig tomboló járvány ellen  :

A klinikai vizsgálatok során figyelembe vett kezelések

Más gyógyszerek is sorban állnak a nyugat-afrikai esetleges terepi használatra, figyelembe véve az igények nagyságrendjét:

A gyógyult betegek plazmájának beadása szintén csalódást okoz.

Egyéb kutatási irányok

A monoklonális antitestek kombinációja, a REGN-EB3, valamint a monoklonális MAb114 antitest 2020-ban egyedüliként mutatta ki a mortalitás csökkenését.

Mindeddig az Ebola-betegség jelenlegi kezelése nem vezetett számos más vírusellenes anyag tesztelésére, összehasonlítva az Ebola elleni lehetséges hatásukkal  , ideértve a természetes vegyületeket, például a scytovirint (in) és a griffitint , valamint a szintetikus vegyületeket, például a 3- deazanplanocin A-t ( DZNep), FGI-103 , FGI-104 , FGI-106 , dUY11 és LJ-001 . Különböző egyéb hatóanyagokat is teszteltek, néha bármilyen protokollon kívül , mint például a lamivudin , vagy a 3TC, a HIV ellen általában használt vírusellenes szer , amelyet egy libériai orvos adott be az Ebola vírus ellen , némi eredménnyel. A Ebola-vírus alkalmazásával kalciumcsatorna endoszomális , hogy behatoljon a sejt fogadó után macropinocytic , előzetes kutatások egerek , közzétett 2015. februárKimutatták, hogy tetrandrine , a kalciumcsatorna-blokkoló talált egy gyógynövény származó hagyományos kínai orvoslás , lehet, hogy a terápiás hatást fejtenek Ebola. Úgy tűnik, hogy az artezunát - amodiakin kombináció csökkenti az Ebola vírus betegség mortalitását is. A JK-05 és a Triazavirin  (in) molekulákat is tesztelték .

Ezenkívül a XX .  Század végén megkezdett kutatás a következő területeket fedezte fel:

Védőoltások

Számos oltást vizsgálnak a nyugat-afrikai 2014-es járvány során:

A vakcinakutatás, a járvány előtti, egyéb útjai a következők:

Történelem

A WHO által rögzített első két járvány 1976-ban, Szudánban (151 haláleset 284 esetben) és Zaire-ban (280 haláleset 318 esetben) történt. Végzetes esetet azonosítottak Zaire- ben 1977-ben. Új szennyezések 1979-ben következtek be Szudánban: 22 haláleset történt 34 esetben. 1989-ben egy járvány sújtotta a majmokat az Egyesült Államokban , Restonban található kisállat-üzletben . Nem okoz emberi áldozatot. Ugyanezt a típusú járványt 1992-ben Olaszországban, 1996-ban pedig az Egyesült Államokban figyelték meg .

Egyéb hatalmas emberi szennyeződések az 1990-es években következtek be: 1994-ben Gabonban (52 esetben 31 haláleset) és Elefántcsontparton (egy eset nem halálos), 1995-ben Zaire-ban (254 haláleset 315 esetben), 1996-ban Gabon (két egymást követő járvány, januártól áprilisig 31 esetben 21, míg 60 esetben júliusban és decemberben 45 halálesetet okozott). Gabonban beteg betegeket kezelő nővér ebola vérzéses láz miatt halt meg Dél-Afrikában ugyanabban az évben .

2000-ben a vírus először érintette Ugandát (224 haláleset 425 esetben); 2007-ben visszatért az Albert-tó régiójába (37 haláleset 149 esetben, szokatlanul alacsony 25% -os halálozási arány, valószínűleg kevésbé virulens törzs miatt), 2011-ben (1 halálos eset, a fővárostól 35 km-re) , 2012 (Kibale körzetben, az ország nyugati részén: 17 haláleset 24 esetre) és 2013 (4 haláleset 7 esetre). 2001-2002-ben ismét járvány érintette Gabont (65 esetben 53 haláleset), valamint a szomszédos Kongói Köztársaságot (44 haláleset 2001-ben és 2002-ben 59 esetben, 128 haláleset 143 esetben januártól 2002-ig).2003. április, Novemberben 35 esetben 29 haláleset-2003. december, 12 esetben 10 haláleset 2005-ben). A Kongói Demokratikus Köztársaság is érintett 2007-ben (187 haláleset 264 esetben), 2008-ban ( Kasaï-Occidentalban 14 haláleset 32 ​​esetben) és 2012-ben ( Orientale tartományban 29 haláleset 54 esetben).

A korai 2014 , Nyugat-Afrika volt a jelenet a halálos Ebola-járvány felfedezése óta az első esetben 1976-ban először déli részén található Guinea , különösen a prefektúrák a Guéckédougou , Macenta és Kissidougou , a járvány gyorsan terjed Libéria és majd Sierra Leonéba . Azonosított esetek Ebola Sierra Leone járvány idején a Lassa-láz között 2006 és 2008 azt mutatják, hogy a vírus már jelen volt a térségben. A július 2014 , a vírus okozta halál történt Nigériában , egy férfit Liberia elhunyt után nem sokkal a kiszállás a Lagos repülőtéren . Nál nél 2014. július 26, 660 haláleset következett be több mint 1100 vérzéses láz esetében.

A 2014. július 27, A WHO "észleletlen láncolatokról" számol be Guineában , több hetes alacsony vírusaktivitás után , új esetekben bekövetkezett fellendülés után. AAugusztus 6, A WHO terjeszt egy új értékelést a vérzéses láz járványról, amely 932 halálesetet jelent Nyugat-Afrikában. ASzeptember 30, az Egyesült Államok bejelentette a vírus amerikai talajon történő első összehúzódási esetét, ez a beteg a betegségben meghalOktóber 7. A beteghez rendelt ellátó csoport egyik tagja elkapta a betegséget, az első esetet nem amerikai földre importálták. AOktóber 6, az első megerősített esetet Spanyolországban is deklarálják, amely Európában is az első eset.

Megjegyzések és hivatkozások

  1. (in) David M. Pigott, Nick Golding, Adrian Mylne, Zhi Huang, Andrew J. Henry, Daniel J. Weiss, Oliver J. Brady, Moritz Kraemer UG, David L. Smith, Catherine L. Moyes Samir Bhatt Peter W Gething, Peter W. Horby, Isaac I. Bogoch, John S. Brownstein, Sumiko R. Mekaru, Andrew J. Tatem, Kamran Khan és Simon I. Hay , „  Az Ebola-vírus betegség zoonotikus résének feltérképezése Afrikában  ” , eLife , vol.  3, 2014. szeptember 8, e04395 ( PMID  25201877 , PMCID  4166725 , DOI  10.7554 / eLife.04395 , online olvasás )
  2. Ebola vírus betegség a WHO honlapján , 2014. április.
  3. Az Orvostudományi Akadémia szótára .
  4. (en) Milanga Mwanatambwe, Nobutaka Yamada, Satoru Arai, Masumi Shimizu, Kazuhiro Shichinohe és Goro Asano , „  Ebola hemorrhagiás láz (EHF): Az átvitel és a patogenitás mechanizmusa  ” , Journal of Nippon Medical School , vol.  68, n o  5,2001. október, P.  370-375 ( PMID  11598619 , DOI  10.1272 / jnms.68.370 , online olvasás )
  5. (in) Brian H. Harcourt, Anthony Sanchez és Margaret K. Offermann , "Az  Ebola vírus szelektíven gátolja az interferonokra adott válaszokat, de az interleukin-1β-t nem az endoteliális sejtekben  " , Journal of Virology , vol.  73, n o  4,1999. április, P.  3491-3496 ( PMID  10074208 , PMCID  104118 , online olvasás )
  6. (en) Eric M. Leroy, Pierre Rouquet, Pierre Formenty, Sandrine Souquière, Annelisa Kilbourne, Jean-Marc Froment, Magdalena Bermejo, Sheilag Smit, William Karesh, Robert Swanepoel, Sherif R. Zaki és Pierre E. Rollin , „  Többszörös ebolavírus-átviteli esemény és a közép-afrikai vadvilág gyors hanyatlása  ” , Science , vol.  303, n o  5656, 2004. január 16, P.  387-390 ( PMID  14726594 , DOI  10.1126 / science.1092528 , online olvasás )
  7. (en) Eric M. Leroy, Brice Kumulungui, Xavier Pourrut, Pierre Rouquet, Alexandre Hassanin, Philippe Yaba, André Delicat, Janusz T. Paweska, Jean-Paul Gonzalez és Robert Swanepoel , „  Fruit denevér víztározóként of Ebola virus  ” , Brief Communications , vol.  438, n o  7068, 1 st december 2005, P.  575-576 ( PMID  16319873 , DOI  10.1038 / 438575a , Bibcode  2005Natur.438..575L , online olvasható )
  8. (en) Daniel G. Bausch, AG Sprecher, Benjamin Jeffs és Paul Boumandouki , „  Marburg és Ebola vérzéses lázak kezelése: stratégia új gyógyszerek és oltások tesztelésére járványos körülmények között  ” , Antiviral Research , vol.  78, n o  1, 2008. április, P.  150-161 ( PMID  18336927 , DOI  10.1016 / j.vírusellenes.2008.01.152 , online olvasás )
  9. (en) Scott F. Dowell, Rose Mukunu, Thomas G. Ksiazek, Ali S. Khan, Pierre E. Rollin és CJ Peters : „  Az ebola vérzéses lázának átadása: A családtagok kockázati tényezőinek vizsgálata, Kikwit , Kongói Demokratikus Köztársaság, 1995  ” , Journal of Infectious Diseases , vol.  179, n o  Supplement 1, 1999. február, S87-S91 ( PMID  9988169 , DOI  10.1086 / 514284 , online olvasás )
  10. (in) Herwig Leirs, James N. Mills, John W. Krebs, James E. Childs, Dudu Akaibe Neal Woolen, George Ludwig, Clarence J. Peters, Thomas G. Ksiazek et al. , „  Az Ebola vírustározó keresése Kikwitben, a Kongói Demokratikus Köztársaságban: Gondolatok egy gerinces gyűjteményről  ” , Journal of Infectious Diseases , vol.  179, n o  Suppl. 1, 1999. február, S155-S163 ( PMID  9988179 , DOI  10.1086 / 514299 , online olvasás )
  11. (in) Hana M. Weingart, Carissa Embury-Hyatt, Charles Nfon Anders Leung, Greg Smith és Gary Kobinger , "  Az Ebola-vírus átterjedése sertésektől nem főemlősökhöz  " , Scientific Reports , Vol.  2, 2012. november 15, P.  811 ( PMID  23155478 , PMCID  3498927 , DOI  10.1038 / srep00811 , online olvasás )
  12. (in) Gytis Dudas és Andrew Rambaut , "  Guinea filogenetikai elemzése 2014-ben EBOV Ebolavirus Outbreak  " , PLoS Currents , Vol.  6, 2014. május 2( PMID  24860690 , PMCID  4024086 , DOI  10.1371 / áramok. Kitörések.84eefe5ce43ec9dc0bf0670f7b8b417d , olvassa el online )
  13. (in) Sebastien Calvignac-Spencer, Jakob M. Schulze, Bernhard és Franziska Zickmann Y. Renard , "  Clock Gyökeresedés továbbá bemutatjuk, hogy EBOV Guinea 2014-ben egy tagja Zaire Lineage  " , PLoS áramlatai , 2014. június 16( DOI  10.1371 / currents.outbreaks.c0e035c86d721668a6ad7353f7f6fe86 , olvassa el online )
  14. (in) Sylvain Baize, Delphine Pannetier Lisa Oestereich Toni Rieger, Lamine Koivogui, N'Faly Magassouba bar Soropogui Mamadou Saliou Sow, Sakoba Keïta, Hilde De Clerck, Amanda Tiffany Gemma Dominguez, Matthew Malmané Kéna Manauel Mana Kairó, Alexis Traore , Emmanuel Heleze, Anne Bocquin, Stephane Mély, Hervé Raoul, Valérie Caro, Cadar Dániel, Martin Gabriel, Meike Pahlmann, Dennis Tappe, Jonas Schmidt-Chanasit, Benido Impouma, Abdoul Karim Diallo, Pierre Formenty, Michel Van Herp és Stephan Günther , „  A Zaire Ebola vírus betegség megjelenése Guineában - előzetes jelentés  ” , The New England Journal of Medicine , 2014( PMID  24738640 , DOI  10.1056 / NEJMoa1404505 , online olvasás )
  15. Ezek: Guinea , Libéria , Sierra Leone , Nigéria , Szenegál , Spanyolország , Egyesült Államok , Mali , Egyesült Királyság és Olaszország .
  16. (in) WHO: Ebola helyzetjelentések, amelyeket 2016. március 30-án tettek közzé az Egészségügyi Világszervezet járványfigyelő helyén .
  17. (in) "  WHO Ebola news  " , Globális figyelmeztetés és reagálás (GAR) a WHO-n , 2014. augusztus 14(megtekintés  : 2014. augusztus 16. ) :

    "  A járvány helyszínének munkatársai bizonyítékot látnak arra vonatkozóan, hogy a jelentett esetek és halálozások száma nagymértékben alábecsüli a járvány mértékét . "

  18. "  Ebola a KDK-ban: ezer halál mérföldköve átlépte, az aggodalom megduplázódik  " , a www.dhnet.be oldalon ,2019. május 4
  19. "  Ebola-járvány a KDK-ban: átlépik a 2000 halott mérföldkövét  ", Le Monde ,2019. augusztus 30( online olvasás , konzultáció 2019. szeptember 4 - én )
  20. "  Guinea: négy haláleset az Ebola miatt, az első 2016 óta  ", La Libre Belgique ,2021. február 13( online olvasás )
  21. (in) egy Ebola transzmissziós elektronmikroszkópia az Egyesült Államokban a kontroll és betegségmegelőzési központok helyén .
  22. (in) "  A halálos ebola útjának feltérképezése Közép-Afrikában  " , PLoS Biology , vol.  3, n o  11, 2005. október 25, e403 ( DOI  10.1371 / journal.pbio.0030403 , online olvasás )
  23. (a) Pattyn S, Jacob W, van der Groen G Piot P. Courteille G. "Isolation of Marburg-szerű vírus egy esetén vérzéses láz Zaire," Lancet 1977, 309 (8011): 573-4. PMID 65663 .
  24. (en) Heinz Feldmann és Thomas W. Geisbert , „  Ebola-vérzéses láz  ” , The Lancet , vol.  377, n o  9768, 2011. március 5, P.  849-862 ( PMID  21084112 , PMCID  3406178 , DOI  10.1016 / S0140-6736 (10) 60667-8 , olvassa el online )
  25. (in) Jens H. Kuhn, Stephan Becker, Hideki Ebihara, Thomas W. Geisbert, Karl Johnson, Yoshihiro Kawaoka, W. Ian Lipkin, Ana I. Negredo, Sergey V. Netesov Stuart T. Nichol, Gustavo Palacios, Clarence J Peters, Antonio Tenorio, Viktor E. Volchkov és Peter B. Jahrling , „  Javaslat a Filoviridae család felülvizsgált taxonómiájára : osztályozás, taxonok és vírusok neve, valamint vírusrövidítések  ” , Archives of Virology , vol.  155, n o  12, 2010. december, P.  2083-2103 ( PMID  21046175 , PMCID  3074192 , DOI  10.1007 / s00705-010-0814-x , olvassa el online )
  26. WHO, Ebola vírus betegség
  27. (in) Sylvain Baize, Delphine Pannetier Lisa Oestereich Toni Rieger, Lamine Koivogui, N'Faly Magassouba bar Soropogui Mamadou Saliou Sow, Sakoba Keïta, Hilde De Clerck, Amanda Tiffany Gemma Dominguez, Matthew Malmané Kéna Manauel Mana Kairó, Alexis Traore , Emmanuel Heleze, Anne Bocquin, Stephane Mély, Hervé Raoul, Valérie Caro, Cadar Dániel, Martin Gabriel, Meike Pahlmann, Dennis Tappe, Jonas Schmidt-Chanasit, Benido Impouma, Abdoul Karim Diallo, Pierre Formenty, Michel Van Herp és Stephan Günther, „  A Zaire Ebola vírus betegség megjelenése Guineában - előzetes jelentés  ” , N Engl J Med , vol.  [elektronikus előkiadás],2014. április 16( PMID  24738640 , DOI  10.1056 / NEJMoa1404505 , online olvasás [html] )
  28. (in) Miranda ME Ksiazek TG, TJ Retuya. et al. „Az Ebola (Reston altípus) vírus epidemiológiája Fülöp-szigeteken, 1996” J Infect Dis . 1999; 179 (1. kiegészítés): S115-S119
  29. (in) TW Geisbert és PB Jahrling , "  A filovírusok differenciálása elektronmikroszkóppal  " , Virus Research , vol.  39, nincsenek csontok  2-3, 1995. december, P.  129-150 ( PMID  8837880 , DOI  10.1016 / 0168-1702 (95) 00080-1 , online olvasás )
  30. (a) Thomas W. Geisbert, Howard A. Young, Peter B. JäHRLING, Kelly J. Davis, Elliott Kagan és Lisa E. Hensley , "  mechanizmusa koagulációs rendellenességei Ebola vérzéses láz: overexpressziója szöveti faktor főemlős Monociták / A makrofágok kulcsfontosságú események  ” , Journal of Infectious Diseases , vol.  188, n o  11, 2003. december, P.  1618-1629 ( PMID  14639531 , DOI  10.1086 / 379724 , online olvasás )
  31. (in) Eric M. Leroy, Pierre Becquart Nadia Wauquier és Sylvain Baize , "  Evidence for Ebola virus superantigen Activity  " , Journal of Virology , vol.  85, n o  8, 2011. április, P.  4041-4042 ( PMID  21307193 , PMCID  3126126 , DOI  10.1128 / JVI.00181-11 , online olvasás )
  32. (in) Jan E. Carette, Matthijs Raaben, Anthony C. Wong, Andrew S. Herbert Gregor Obernosterer, Nirupama Mulherkar, Ana I. Kuehne, Philip J. Kranzusch, April Griffin, Gordon Ruthel Paola Dal Cin John M. Dye, Sean P. Whelan, Kartik Chandran és Thijn R. Brummelkamp : „Az  ebolavírus bejutásához Niemann - Pick C1 koleszterin-transzporter szükséges  ” , Nature , vol.  477, n o  7364, 2011. augusztus 24, P.  340-343 ( PMID  21866103 , PMCID  3175325 , DOI  10.1038 / nature10348 , Bibcode  2011Natur.477..340C , online olvasás )
  33. (a) Marceline Cote, John Misasi, Tao Ren, Anna Bruchez, Kyungae Lee, Claire Marie Filone Lisa Hensley, Qi Li, Daniel Ory, Kartik Chandran és James Cunningham , "  Kis molekulájú inhibitorok felfedi Niemann-Pick C1 elengedhetetlen Ebola vírusfertőzés  ” , Nature , vol.  477, n o  7364, 2011. augusztus 24, P.  344-348 ( PMID  21866101 , PMCID  3230319 , DOI  10.1038 / nature10380 , Bibcode  2011Natur.477..344C , online olvasás )
  34. (in) Emily Miller Boldog Gregor Obernosterer, Matthijs Raaben, Andrew S. Herbert S. Maika Deffieu, Anuja Krishnan, Esther Ndungo, G. Rohini Sandesara, Jan E. Carette, Ana I. Kuehne Gordon Ruthel Suzanne R Pfeffer, John M Dye, Sean P. Whelan, Thijn R. Brummelkamp és Kartik Chandran : „Az  ebolavírus bejutásához egy intracelluláris receptor gazda által programozott felismerése szükséges  ” , The EMBO Journal , vol.  31, n o  8, 2012. április 18, P.  1947-1960 ( PMID  22395071 , PMCID  3343336 , DOI  10.1038 / emboj.2012.53 , online olvasható )
  35. (in) Smith, Tara, Ebola (Halálos betegségek és járványok) , Chelsea House Publications,2005( ISBN  0-7910-8505-8 )
  36. (in) Nancy Sullivan, Zhi-Yong Yang és Gary J. Nabel , "  Ebola vírus patogenezis: implikációk oltásokra és terápiákra  " , Journal of Virology , vol.  77, n o  18, 2003. szeptember, P.  9733-9737 ( PMID  12941881 , PMCID  224575 , DOI  10.1128 / JVI.77.18.9733-9737.2003 , online olvasás )
  37. A NIAID által a flickr-en közzétett kép (2014. október)
  38. (en) Adrian M. Casillas, Adeline M. Nyamathi, Anthony Sosa, Cam L. Wilder és Heather Sands , „  Az Ebola vírus jelenlegi áttekintése: patogenezis, klinikai bemutatás és diagnosztikai értékelés  ” , Biológiai kutatások az ápoláshoz , vol.  4, n o  4, 2003. április, P.  268-275 ( PMID  12698919 , DOI  10.1177 / 1099800403252603 , online olvasás )
  39. (in) Mpia A. Bwaka, Marie-José Bonnet, Philippe Calain Robert Colebunders Ann De Roo, Yves Guimard, Kasongo R. Katwiki, Kapay Kibadi, Mungala Kipasa A., J. Kivudi Kuvula, Bwa B. Mapanda, Matondo Massamba , Kibadi D. Mupapa, Jean-Jacques Muyembe-Tamfum , Edouard Ndaberey, Clarence J. Peters, Pierre E. Rollin és Erwin Van den Enden , „  Ebola vérzéses láz Kikwitben, a Kongói Demokratikus Köztársaságban: Klinikai megfigyelések 103 betegnél  ” , Journal of Infectious Diseases , vol.  179, n o  Suppl. 1, 1999. február, S1-S7 ( PMID  9988155 , DOI  10.1086 / 514308 )
  40. (in) Heinz Feldmann : "  Közelebb vagyunk-e az ebola fertőzések elleni küzdelemhez?  ” , The Lancet , vol.  375, n o  9729, 2010. május 19, P.  1850-1852 ( PMID  20511001 , PMCID  3398603 , DOI  10.1016 / S0140-6736 (10) 60597-1 , online olvasható )
  41. (en) Raymond A. Zilinskas, Biológiai hadviselés: modern támadás és védelem , 2000, 309  p. ( ISBN  978-1-55587-761-3 , online olvasás )
  42. Ebola vírus betegség. Főbb szempontok , a WHO honlapja.
  43. Mate SE és mtsai. (2015), NEJM. DOI : 10.1056 / NEJMoa1509773
  44. (in) Ebola Zaire az emberi virológiai területen a Stanford Egyetemre terjed ki .
  45. (in) EM Leroy S. Baize, VE Volchkov, SP Fisher-Hoch, M.-C. Georges Courbot J. Lansoud-Soukate, Mr. Capron, P. Debré, JB McCormick és AJ George , "  Emberi tünetmentes Ebola fertőzés és erős gyulladásos válasz  ” , The Lancet , vol.  355, n °  9222, 2000. június 24, P.  2210-2215 ( PMID  10881895 , DOI  10.1016 / S0140-6736 (00) 02405-3 , olvassa el online )
  47. Feldmann H, Sprecher A, Geisbert TW, Ebola , N Engl J Med, 2020; 382: 1832-1842
  48. (in) LH Elliott, JB McCormick és KM Johnson , "  Lassa, Marburg, Ebola vírusok inaktiválása és gamma besugárzás  " , Journal of Clinical Microbiology , vol.  16, n o  4,1982. október, P.  704-708 ( PMID  7153317 , PMCID  272450 , olvassa el online )
  49. (en) SW Mitchell és JB McCormick : "  A Lassa, Ebola és Marburg vírusok fizikai-kémiai inaktiválása és hatása klinikai laboratóriumi elemzés  " , Journal of Clinical Microbiology , vol.  20, n o  3,1984. szeptember, P.  486-489 ( PMID  6490832 , PMCID  271356 , online olvasás )
  50. (in) Mona R. Loutfy Mehdi Assmar Deborah C. Hay Burgess és Kevin C. Kain , "  A vírusos vérzéses láz inaktivációs módszereinek hatása a Plasmodium falciparum gyors diagnosztikai tesztjeinek elvégzésére  " , Journal of Infectious Diseases , vol.  178, n o  6,1998 december, P.  1852-1855 ( PMID  9815250 , DOI  10.1086 / 314524 , online olvasás )
  51. (a) Siddhartha Mahanty, Rizwan Kalwar és Pierre E. Rollin , "  Cytokine mérési biológiai mintákban utáni fizikokémiai kezelés inaktiválására biológiai biztonság szintje 4 virális szerek  " , Journal of Medical Virology , vol.  59, n o  3,1999. november, P.  341-345 ( PMID  10502267 , online olvasás ) ; doi: 10.1002 / (SICI) 1096-9071 (199911) 59: 3 <341 :: AID-JMV14> 3.0.CO; 2-C.
  52. "  Gyakorlati ajánlások az egészségügyi szakemberek és az egészségügyi hatóságok figyelmébe az erősen fertőző vírusok gyanúsított vagy megerősített hordozóinak (ebola vagy marburg típusú) azonosítására és gondozására egy nyugat-afrikai járványkitörés kapcsán  " , AVIS a kiváló egészségügyi Tanács n o  9188 , Superior egészségügyi Tanács, 2014. július(megtekintve 2014. augusztus 19. )
  53. (in) Derek J Taylor, Robert W Leach és Jeremy Bruenn , "A  filovírusok ősiek és integrálódtak az emlősök genomjába  " , BMC Evolutionary Biology , vol.  10, 2010. június 22, P.  193 ( PMID  20569424 , PMCID  2906475 , DOI  10.1186 / 1471-2148-10-193 , online olvasás )
  54. (in) Daniel G. Bausch, Jonathan S. Towner, Scott F. Dowell, Felix Kaducu Matthew Lukwiya, Anthony Sanchez, Stuart T. Nichol, Thomas G. Ksiazek és Pierre E. Rollin , " Az ebola vírus kockázatának értékelése "  Átvitel testi folyadékokból és fomitokból  ” , Journal of Infectious Diseases , vol.  196, n o  2 2007. november 15, S142-S147 ( PMID  17940942 , DOI  10.1086 / 520545 , online olvasás )
  55. (in) RR Arthur , "  Ebola Afrikában: felfedezések az elmúlt évtizedben  " , Euro Watch: Európai jelentés a fertőző betegségekről = European Inficable Disease Bulletin , Vol.  7, n o  3, 2002. március, P.  33–36 ( PMID  12631942 )
  56. (in) Elizabeth K. Leffel és Douglas S. Reed , "  Marburg és Ebola vírus aeroszol fenyegetések  " , a biológiai biztonság és a bioterrorizmus: Biodefense stratégia, gyakorlat, és a tudomány , vol.  2. n o  3., 2004. július, P.  186-191 ( PMID  15588056 , DOI  10.1089 / bsp.2002.1.186 , online olvasás )
  57. (in) E. Johnson, N. Jaax, J. és P. White Jahrling , "  Rhesusmajmok halálos kísérleti fertőzése aeroszolos Ebola-val  " , International Journal of Experimental Pathology , vol.  76, n o  4, 1995. augusztus, P.  227–236 ( PMID  7547435 , PMCID  1997182 , online olvasás )
  58. (in) Sophie J. Smither, Lin S. Eastaugh, Jackie A. Stewart, Michelle Nelson, Robert P. Lenk és Mark S. Lever , "  Az orális T-705 (favipiravir) kontra inhalációs Ebola fertőzés expozíció utáni hatékonysága egérmodell  ” , Antiviral Research , vol.  104, 2014. április, P.  153-155 ( PMID  24462697 , DOI  10.1016 / j.antiviral.2014.01.012 , online olvasás )
  59. (in) Lisa Oestereich Anja Lüdtke, Stephanie Wurr Toni Rieger, César Muñoz-Fontela és Stephan Günther , "  Az előrehaladott Ebola-fertőzés sikeres kezelése T-705-tel (favipiravir) kisállati modellben  " , Antiviral Research , repülés.  105, 2014. május, P.  17–21 ( PMID  24583123 , DOI  10.1016 / j.antiviral.2014.02.014 , online olvasás )
  60. (in) Megumi Fudzsikava, "  Fujifilm Drug Eyed lehető kezelést Ebola vírus  " a The Wall Street Journal Japan , 2014. augusztus 8(megtekintve 2014. augusztus 13. )
  61. Sissoko D, Laouenan C, Folkesson E és mtsai. Kísérleti kezelés favipiravirral Ebola-vírus betegségben (a JIKI-próba): történelmileg kontrollált, egykarú, koncepció nélküli vizsgálat Guineában , PLoS Med, 2016; 13: e1001967-e100196
  62. (in) Debra C. Quenelle, Bernhardt Lampert, Deborah J. Collins, Terri L. Rice, George R. Painter és Earl R. Kern , "  A CMX001 contre Herpes Simplex vírusfertőzés hatékonysága egerekben és összefüggések a gyógyszerelosztási vizsgálatokkal  " , Journal of Infectious Diseases , vol.  202, n o  10, 2010. november 15, P.  1492-1499 ( PMID  20923374 , PMCID  957530 , DOI  10.1086 / 656717 , online olvasás )
  63. (in) James Harding Giahyue, "  Trials of tesztelt gyógyszerek kezdődik Ebola Nyugat-Afrikában  " , a Reuters ,2015. január 6(hozzáférés  : 2015. január 18. ) :„A  Medecins Sans Frontieres kedden közölte, hogy az észak-karolinai székhelyű Chimerix Inc. által kifejlesztett brincidofovirt kezdte adni a megerősített ebolabetegek jóváhagyására ebben a hónapban, az ELWA 3 központjában, Monroviában, Libéria fővárosában.  "
  64. (in) Thomas W. Geisbert, Amy Lee CH, Marjorie Robbins, Joan B. Geisbert, Anna N. Honko, Vandana Sood, Joshua C. Johnson, Susan de Jong, Irán Tavakoli, Adam bíró, Lisa E. Hensley és Ian MacLachlan , „A  főemlősök postexpozíciójának védelme a halálos Ebola-vírus okozta RNA-interferenciával szemben: koncepciókontroll  ” , The Lancet , vol.  375, n o  9792, 2010. május 29, P.  1896-1905 ( PMID  20511019 , DOI  10.1016 / S0140-6736 (10) 60357-1 , online olvasás )
  65. (in) A vizsgálati terápiáról TKM-Ebola , kereskedelmi bemutató a vállalat Tekmira honlapján.
  66. (in) Tekmira konferenciahívás és webcast tanácsadás: Vállalati frissítés és második negyedéves pénzügyi eredmények a társaság honlapján, Tekmira, 2014. augusztus 7-én .
  67. „  Ebola: a kanadai kísérleti kezelés felkelti az érdeklődés az amerikaiak  ” , a www.lefigaro.fr Le Figaro , 2014. augusztus 9(megtekintve 2014. augusztus 13. )
  68. Dunning J, Sahr F, Rojek A és mtsai. Az Ebola vírus betegség kísérleti kezelése TKM-130803-mal: egykarú, 2. fázisú klinikai vizsgálat , PLoS Med, 2016; 13: e1001997-e1001997
  69. (in) Erik De Clercq , "  Ebola (EBOV) fertőzés: terápiás stratégiák  " , Biokémiai Farmakológia , vol.  93, n o  1, 2015. január, P.  1–10 ( PMID  25481298 , DOI  10.1016 / j.bcp.2014.11.008 , online olvasás )
  70. (a) Gary Wong, Xiangguo Qiu, Gene G. Olinger és Gary P. Kobingeremail , "  Post-expozíciós terápiája filovírus fertőzések  " , Trends in Microbiology , Vol.  22, n o  8, 2014. augusztus, P.  456-463 ( PMID  24794572 , DOI  10.1016 / j.tim.2014.04.002 , olvasható online )
  71. (in) "A  BioCryst elindítja az NHP Ebola gyógyszerbiztonsági, hatékonysági tanulmányait" a héten belül  " a Forbes- on , 2014. augusztus 29(megtekintés : 2015. január 13. )
  72. van Griensven J, Edwards T, de Lamballerie X et al. Az inváziós plazma értékelése Ebola vírus betegség számára Guineában , N Engl J Med, 2016; 374: 33-42
  73. Mulangu S, Dodd LE, Davey RT Jr et al. Az Ebola vírus betegség terápiáinak randomizált, kontrollált vizsgálata , N Engl J Med, 2019; 381: 2293-2303
  74. (in) Mike Bray és Jason Paragas, "  Experimental Therapy of filovírus fertőzések  " , Antiviral Research , vol.  54, n o  1, 2002. április, P.  1–17 ( PMID  11888653 , DOI  10.1016 / S0166-3542 (02) 00005-0 , online olvasás )
  75. (in) Mike Bray, "  Defence contre filoviruses used as Biological fegyverek  " , Antiviral Research , vol.  57, nincsenek csontok  1-2, 2003. január, P.  53-60 ( PMID  12615303 , DOI  10.1016 / S0166-3542 (02) 00200-0 , olvassa el online )
  76. (a) Aura R. Garrison, Barbara G. Giomarelli, kalluszok Mr. Lear-Rooney, Carrie J. Saucedo, Barry R. O'Keefe et al. , „  A cianobaktériumok lektin-scytovirinje in vitro és in vivo aktivitást mutat a Zaire Ebola vírussal szemben  ” , Antiviral Research , vol.  112, 2014. december, P.  1–7 ( PMID  25265598 , DOI  10.1016 / j.vírusellenes.2014.09.012 , online olvasás )
  77. (in) Christopher Barton, J. Calvin Kouokam Amanda B. Lasnik Oded Foreman, Kenneth E. Palmer et al. , „  A széles spektrumú vírusellenes lektin-griffithsinnel végzett szubkután kezelés aktivitása és hatása két laboratóriumi rágcsáló-modellben  ” , antimikrobiális szerek és kemoterápia , vol.  58, n o  1, 2014 január, P.  120-127 ( PMID  24145548 , PMCID  3910741 , DOI  10.1128 / AAC.01407-13 , online olvasás )
  78. (en) John Huggins, Zhen-Xi Zhang és Mike Bray, „  A filovírusfertőzések vírusellenes gyógyszerterápiája: az S-adenozilhomocisztein-hidroláz gátlók gátolják az ebolavírust in vitro és halálos egérmodellben  ” , Journal of Infectious Diseases , vol.  179, n o  Suppl. 1, 1999. február, S240-S247 ( PMID  9988190 , DOI  10.1086 / 514316 , online olvasás [PDF] )
  79. (in) Erik De Clercq , "  Vízszintes nézet a vírusellenes gyógyszerfejlesztés jelenlegi helyzetéről  " , Medicinal Research Review , vol.  33, n o  6, 2013. március 11, P.  1249-1277 ( PMID  23495004 , DOI  10.1002 / med.21281 , online olvasás )
  80. Charlotte Boitiaux, "  Ebola: a libériai orvos  " kétségbeesett "tapasztalata , Franciaország 24-én , 2014. szeptember 30(megtekintés : 2015. január 20. )
  81. (in) Yasuteru Sakurai, Andrey A. Kolokoltsov Cheng-Chang Chen, Michael W. Tidwell, Robert A. Davey et al. , „A  két pórusú csatornák szabályozzák az Ebola vírus gazdasejtbe jutását és gyógyszeres célpontok a betegség kezelésében  ” , Science , vol.  347, n °  6225, 2015. február 27, P.  995-998 ( DOI  10.1126 / science.1258758 , online olvasás )
  84. (in) A veszettség elleni védőoltás a nem emberi főemlősöket védi a halálos ebolavírus ellen a NIAID helyszíni , 2013. július 15-én.
  85. (in) Gene Olinger Garrard, James Pettitt, Do Kim, Cara Working Larry Zeitlin et al. , „  Az Ebola vírusfertőzés késleltetett kezelése növényi eredetű monoklonális antitestekkel védelmet nyújt a rhesus makákókban  ” , Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , vol.  109, n o  44, 2012. október 30, P.  18030-18035 ( PMID  23071322 , PMCID  3497800 , DOI  10.1073 / pnas.1213709109 , online olvasás )
  86. "  A" ZMapp ", az Ebola elleni kezelés két fertőzött amerikaival tesztelve  " , a www.lemonde.fr oldalon , 2014. augusztus 5(megtekintve 2014. augusztus 7. )
  87. (in) "  Miért két fehér amerikai kap Ebola szérum, míg száz afrikaiak meghal?  » , The Washington Post , 2014. augusztus 6(megtekintve 2014. augusztus 16. )
  88. (in) "  Libéria mondja amerikai autorités OK használatát kísérleti Ebola gyógyszer  " a CNBC , 2014. augusztus 11(megtekintve 2014. augusztus 16. )
  89. (in) "  Obama:" Korai "azt mondani, hogy zöld lámpának kellene lennie az új ebola-kábítószernek  " az NBC News oldalán , 2014. augusztus 7(megtekintve 2014. augusztus 16. )
  90. (in) "  Etikai megfontolások az Ebola-vírus betegségének be nem jegyzett beavatkozásaihoz  " , az Egészségügyi Világszervezetnél , 2014. augusztus 12(megtekintve 2014. augusztus 16. )
  91. (in) Andrew Pollack "  néven Ebola a Toll emelkedik, Drug Makers Race to Test gyógyszerek  " , a New York Times , 2014. augusztus 13(megtekintve 2014. augusztus 16. )
  92. (in) "  D Dr. Kent Brantly, Nancy Writebol szabadság kórház utáni Ebola hasznosítás  " a CBC televízió , 2014. augusztus 21(megtekintve 2014. augusztus 13. )
  93. "  VIDEO. Ebola: a kísérleti szérumot kapott spanyol pap meghalt  ” , a L'Expressen , 2014. augusztus 12(megtekintve 2014. augusztus 13. )
  94. A PREVAIL II írócsoport a multinacionális PREVAIL II tanulmánycsoport számára. A ZMapp randomizált, kontrollált vizsgálata Ebola vírusfertőzés miatt , N Engl J Med, 2016; 375: 1448-1456
  95. (in) Thomas W. Geisbert, Lisa E. Hensley, Peter B. Jahrling, Tom Larsen, George P. Vlasuk et al. , „  Kezelése Ebola-vírus-fertőzés egy rekombináns inhibitor faktor VII a / szöveti faktor: tanulmány rhesus majmokban  ” , Lancet , Vol.  362, n o  9400 2003. december 13, P.  1953-1958 ( PMID  14683653 , DOI  10.1016 / S0140-6736 (03) 15012-X , online olvasás )
  96. (a) William D. Pratt, Danher Wang, Donald K. Nichols, Luo Min, Jan Woraratanadharm John M. Dye, David H. Holman és John Y. Dong , "  Protection of humán főemlősök contre két faj Ebola vírus-fertőzés egyetlen komplex adenovírus vektor  ” , Clinical and Vaccine Immunology , vol.  17, n o  4, 2010. április, P.  572-581 ( PMID  20181765 , PMCID  2849326 , DOI  10.1128 / CVI.00467-09 , online olvasás )
  97. (in) Gary P. Kobinger, Heinz Feldmann, Yan Zhi, Gregory Schumer Guangping Gao, Friederike Feldmann, Steven Jones és James Wilson , "  Csimpánz adenovírus vakcina védi a contre Zaire Ebola vírust  " , Virology , vol.  346, n o  2 2006. március 15, P.  394-401 ( PMID  16356525 , DOI  10.1016 / j.virol.2005.10.042 , online olvasás )
  98. (in) "  Klinikai vizsgálatok megkezdéséhez hamarosan GSK Ebola vakcina  " , a Reuters , 2014. augusztus 10(megtekintve 2014. augusztus 16. )
  99. (in) "  GlaxoSmithKline annonce klinikai vizsgálatok során a vakcina Ebola 'idén'  " , a The Guardian , 2014. augusztus 10(megtekintve 2014. augusztus 13. )
  100. (in) Julie E. Ledgerwood, Adam D. DeZure, Daphne A. Stanley, Laura Novik, Mary E. Enama Nina M. Berkowitz, Zonghui Hu, Gyan Joshi, Aurélie Ploquin Sandra Sitar, Ingelise J. Gordon, Sarah A. Plummer, LaSonji A. Holman, Cynthia S. Hendel, Galina Yamshchikov, Francois Roman, Alfredo Nicosia, Stefano Colloca, Riccardo Cortese, Robert T. Bailer, Richard M. Schwartz, Mario Roederer, John R. Mascola, Richard A. Koup, Nancy J. Sullivan, Barney S. Graham és a VRC 207 csapata : „  Csimpánz adenovírus-vektoros ebolavakcina - előzetes jelentés  ” , The Nez England Journal of Medicine , 2014. november 26( DOI  10.1056 / NEJMoa1410863 , online olvasás )
  101. (en) Martin Enserink, „Az  ebola vakcinák közelebb kerülnek a végső teszthez  ” , a Science , 2015. január 9(megtekintve 2015. január 17. )
  102. (in) Bahar Gholipour, "  Ebola- oltások : Íme egy pillantás a 3 éllovasra  " a LiveScience-en , 2015. január 8(megtekintve 2015. január 17. )
  103. (in) Heinz Feldmann, Steven M Jones, Kathleen M Daddario-DiCaprio, Joan B Geisbert, Ute Ströher Allen Grolla, Mike Bray, Elizabeth A Fritz, Lisa Fernando, Friederike Feldmann, Lisa E Hensley és Thomas W Geisbert , „  Az Ebola-fertőzés hatékony expozíció utáni kezelése  ” , PLoS Pathogens , vol.  3, n o  1, 2007. január, e2 ( PMID  17238284 , PMCID  1779298 , DOI  10.1371 / journal.ppat.0030002 , online olvasás )
  104. "  Hatékony Ebola vakcina elérhető közelségben van: sajtóközlemény  " [html] , www.who.int/mediacentre/news/ , 2015. július 31(megtekintve 2015. július 31-én )
  105. (in) "  szerkesztői: Egy Ebola-vakcina: az első eredmények és ígéretes lehetőségek  " [PDF] A www.thelancet.com , 2015. július 31(megtekintve 2015. augusztus 2-án )
  106. (in) Ana Maria Henao-Restrepo, Ira M. Longini Matthias Egger, Marie Paule Kieny, John-Arne Rotting et al. , "  Ebola felszíni glikoproteint expresszáló rVSV-vektoros vakcina hatékonysága és hatékonysága: időközi eredmények a guineai gyűrűs oltási klaszter-randomizált vizsgálatból  " , Lancet , n o  (elektronikus előterjesztés), 2015. július 31( DOI  10.1016 / S0140-6736 (15) 61117-5 , olvassa el online [PDF] )
  107. Fabien Goubet, "  A HUG-ben tesztelt Ebola elleni vakcina jó eredményeket hoz Guineában  ", Le Temps , 2015. július 31( online olvasás )
  108. Stéphany Gardier, „  Ebola: a vakcina teljes hatékonyságot mutat  ”, www.pourquoidocteur.fr ,2016. december 24( online olvasás , konzultáció 2016. december 24-én )
  109. (in) Waranyoo Phoolcharoen John M. Dye, Jacquelyn Kilbourne, Khanrat Piensook, Melissa M. Herbst-Kralovetz et al. , „  A nem replikálódó alegység vakcina megvédi az egereket a halálos Ebola vírus okozta fertőzéssel szemben  ” , Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , vol.  108, n o  51, 2011. december 20, P.  20695-20700 ( PMID  22143779 , PMCID  3251076 , DOI  10.1073 / pnas.1117715108 , online olvasás )
  110. (a) Ling Xu, Anthony Sanchez, Zhi-Yong Yang, Sherif R. Zaki, Gary J. Nabel et al. , „  Immunizálás Ebola vírusfertőzésre  ” , Nature Medicine , vol.  4, n o  1, 1998. január, P.  37–42 ( PMID  9427604 , DOI  10.1038 / nm0198-037 , online olvasás )
  111. (in) 7042 kép a CDC honlapján .
  112. A WHO szerint a cikk ezen részében található egyéb adatok forrása is.
  113. Ebola, az RFI 2011. május 15-i sajtóközleménye
  114. Az ebola vírus 14 embert ölt meg Ugandában július eleje óta , Franciaország 2012. július 28-i 24. cikke
  115. Ebola járvány: terjed az aggodalom , www.ladepeche.fr , 2014. április 4
  116. Marina Rafenberg és Marie Salah , "  Ebola:" Át kell csoportosulnunk, hogy szembenézzünk ezzel az új csúccsal "  ," Le Point , 2014. június 26( online olvasás )
  117. Ebola-láz Guineában: félelem Guéckédou-ban , nouvelleobs.com , 2014. április 2.
  118. http://www.afro.who.int/en/clusters-a-programmes/dpc/epidemic-a-pandemic-alert-and-response/outbreak-news/4106-ebola-virus-disease-west-africa -22-április-2014.html
  119. http://www.afro.who.int/en/clusters-a-programmes/dpc/epidemic-a-pandemic-alert-and-response/outbreak-news/4141-ebola-virus-disease-west-africa -helyzet-2014. május 23-án .html
  120. (en) RJ Schoepp, CA Rossi, SH Khan, A. Goba és JN Fair, "  A nem diagnosztizált akut lázas vírusos betegségek, Sierra Leone  " , Emerging Infectious Diseases , 2014. július( PMID  24959946 , PMCID  4073864 , DOI  10.3201 / eid2007.131265 )
  121. "  Nigéria: az ember Ebola-vírusban meghal  " , az Euronews oldalán , 2014. július 26
  122. WHO , „  Ebola vírus betegség Nyugat-Afrikában - Információs közlemény a járványkitörésekről  ” , a http://www.who.int/ címen , 2014. július 27., francia nyelvre fordítva július 30-án (hozzáférés: 2014. július 30. ) .
  123. Lefigaro.fr az AFP-vel , "  Ebola: 932 haláleset (új WHO-értékelés)  ", Le Figaro ,2014. augusztus 6( online olvasás , konzultáció 2020. augusztus 14 - én ).
  124. Pauline Fréour: "  Ebola: mit jelent egy Afrikán kívüli eset felfedezése  " , a lefigaro.fr oldalon ,1 st október 2014(megtekintés : 2020. augusztus 14. ) .
  125. "  Az Ebola első esete Spanyolországban  "

Függelékek

Kapcsolódó cikkek

Külső linkek