Xantozin-monofoszfát

Xantozin-monofoszfát
Xantilsav.png
A xantozin-monofoszfát szerkezete
Azonosítás
Szinonimák

xantilsav

N o CAS 523-98-8
PubChem 122280
ChEBI 15652
Mosolyok C1 = NC2 = C (N1C3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (O3) COP (= O) (O) O) O) O) NC (= O) NC2 = O
PubChem , 3D nézet
InChI Std. InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C10H13N4O9P / c15-5-3 (1-22-24 (19,20) 21) 23-9 (6 (5) 16) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 (18) 13-8 (4) 17 / h2-3,5-6,9,15-16H, 1H2, (H2,19,20,21) (H2,12,13,17,18) / t3-, 5-, 6-, 9a / m1 / s1
Std. InChIKey:
DCTLYFZHFGENCW-LZGMGDPASA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 10 H 13 N 4 O 9 P   [-izomer]
Moláris tömeg 364,2054 ± 0,0124 g / mol C 32,98 
%, H 3,6%, N 15,38%, O 39,54%, P 8,5%,
Egység SI és STP hiányában.

A xantozin-monofoszfát , rövidítve XMP - ként vagy savas xantil-savként , egy ribonukleotid, amely IMP-ből képződik az IMP-dehidrogenáz ( EC 1.1.1.205 ) hatására, és a GMP- t a szintáz GMP ( EC 6.3.5.2 ) hatására adja .

Az XMP felhasználható a purin metabolizmusának mérésére Az IMP dehidrogenáz az optimális tiopurin terápia biztosítása érdekében akut limfoid leukémiában szenvedő gyermekeknél .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (en) PN Khalil N. Erb, MN Khalil G. Escherich, GE Janka-Schaub, "  Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia-alapú vizsgálat validálása és alkalmazása az inozin-monofoszfát-dehidrogenáz aktivitás 5'-in-eritrociták meghatározására  » , J Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. , vol.  842, n o  1, 2006. szeptember, P.  1–7 ( PMID  16725387 , DOI  10.1016 / j.jchromb.2006.04.040 , online olvasás )