Xanthene | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 9H-xantén |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 001 996 |
N o EC | 202-194-4 |
PubChem | 7107 |
Megjelenés | sárga szilárd anyag |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 13 H 10 O [izomerek] |
Moláris tömeg | 182,2179 ± 0,0114 g / mol C 85,69%, H 5,53%, O 8,78%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 100,55 ° C |
T ° forráspontú | 311,05 ° C |
Óvintézkedések | |
67/548 / EGK irányelv | |
Xn Szimbólumok : Xn : Ártalmas R mondatok : R42 : Belélegezve túlérzékenységet okozhat. R43 : Bőrrel érintkezve túlérzékenységet okozhat. S-mondatok : S22 : Ne lélegezze be a port. S36 : Megfelelő védőruházatot kell viselni. S37 : Viseljen megfelelő kesztyűt. S45 : Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni (lehetőség szerint mutassa meg a címkét). R mondatok : 42, 43, S-mondatok : 22, 36, 37, 45, |
|
Ökotoxikológia | |
DL 50 | 690 mg · kg -1 (egér, szubkután) |
Egység SI és STP hiányában. | |
A xantén egy triciklikus szerves vegyület, amely egy ciklusos piránból áll, amelyet két ciklusú benzol vesz körül .
A szubsztituált xanténszármazékokat kiterjesztve xanténeknek nevezzük. Ezek a vegyületek képezik egy festékcsalád alapját, mint például a fluoreszcein , az eozinok vagy a rodaminok . A xantén típusú festékek általában fluoreszkálóak, élénkek és a sárgától a rózsaszínű-piros-kékesig változnak, miközben áthaladnak a rózsaszínben. Számos xantén-színezéket lehet előállítani úgy, hogy a ftálsavanhidrid- származékokat kondenzálják a rezorcin- vagy 3-amino-fenol- származékokkal .
A ksantén jól oldódik oldószerekben, például benzolban , dietil-éterben vagy kloroformban , de etanolban és vízben egyáltalán nem.
Lehetőség van szintetizálni xantén katalitikus hidrogénezésével xanton (cink katalizátor). Az oxidáció újból kinyeri a xantont.