Xanthene

Xanthene
Azonosítás
IUPAC név 9H-xantén
N o CAS 92-83-1
N o ECHA 100 001 996
N o EC 202-194-4
PubChem 7107
Megjelenés sárga szilárd anyag
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 13 H 10 O   [izomerek]
Moláris tömeg 182,2179 ± 0,0114  g / mol
C 85,69%, H 5,53%, O 8,78%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 100,55  ° C
T ° forráspontú 311,05  ° C
Óvintézkedések
67/548 / EGK irányelv
Káros
Xn Szimbólumok  :
Xn  : Ártalmas

R mondatok  :
R42  : Belélegezve túlérzékenységet okozhat.
R43  : Bőrrel érintkezve túlérzékenységet okozhat.

S-mondatok  :
S22  : Ne lélegezze be a port.
S36  : Megfelelő védőruházatot kell viselni.
S37  : Viseljen megfelelő kesztyűt.
S45  : Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni (lehetőség szerint mutassa meg a címkét).

R mondatok  :  42, 43,
S-mondatok  :  22, 36, 37, 45,
Ökotoxikológia
DL 50 690  mg · kg -1 (egér, szubkután)
Egység SI és STP hiányában.


A xantén egy triciklikus szerves vegyület, amely egy ciklusos piránból áll, amelyet két ciklusú benzol vesz körül .

A szubsztituált xanténszármazékokat kiterjesztve xanténeknek nevezzük. Ezek a vegyületek képezik egy festékcsalád alapját, mint például a fluoreszcein , az eozinok vagy a rodaminok . A xantén típusú festékek általában fluoreszkálóak, élénkek és a sárgától a rózsaszínű-piros-kékesig változnak, miközben áthaladnak a rózsaszínben. Számos xantén-színezéket lehet előállítani úgy, hogy a ftálsavanhidrid- származékokat kondenzálják a rezorcin- vagy 3-amino-fenol- származékokkal .


A ksantén jól oldódik oldószerekben, például benzolban , dietil-éterben vagy kloroformban , de etanolban és vízben egyáltalán nem.

Lehetőség van szintetizálni xantén katalitikus hidrogénezésével xanton (cink katalizátor). Az oxidáció újból kinyeri a xantont.

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Coon, JE; Sediawan, WB; Auwaerter, JE; McLaughlin, E., Heterociklusos polinukleáris aromás vegyületek oldhatósága szerves oldószerekben és keverékeikben , J. Solution Chem., 17, 519 (1988).
  3. CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2. kiadás, Weast, RC és Grasselli, JG, szerk. (Szerk.), CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.

Lásd is