Dinoszauruszok • Dinoszauruszok
Dinosauria A fő dinoszaurusz kládokhoz tartozó nem madár dinoszauruszok csontváz rekonstrukciói. Az óramutató járásával megegyező irányban és balról fentről: Tyrannosaurus ( Theropoda ), Camarasaurus ( Sauropodomorpha ), Stegosaurus ( Stegosauria ), Triceratops ( Marginocephalia ), Maiasaura ( Ornithopoda ) és Gastonia ( Ankylosauria ).Uralkodik | Animalia |
---|---|
Ág | Chordata |
Sub-embr. | Gerinces |
Szuper osztály | Tetrapoda |
Osztály | Sauropsida |
Alosztály | Diapsida |
Clade | Archosauria |
Clade | Ornithodira |
Clade | Dracohors |
Alacsonyabb rendű taxonok
A dinoszauruszok (az ókori görög δεινός / deinόs „szörnyű”, és σαῦρος / saûros „gyík”), ismertebb nevén a dinoszauruszok , így egy szuper érdekében , valamint egy rendkívül változatos kládja a hüllőszerűek a diapsida alosztály . Ezek oviparous archosaurusok , közös a felálló testtartásuk és számos szinapomorfusuk van , például hosszúkás deltopectoralis gerinc a humerus szintjén és a medencét perforáló acetabulum . Jelen közepétől ladini (utolsó szakaszában az a középső-triász ), mintegy 240 Ma ezelőtt , a nem madárszerű dinoszauruszok ága teljesen elmúltak a kréta-tercier kihalási 66 Ma ezelőtt . A madarak , a madárdinoszauruszok ága, a késő jura korának kis dinoszaurusz- teropódáiból kerültek elő . Így a madarak túlélése e pusztulásig, a változatosságuk a kenozoikum idején ma a dinoszauruszok egyetlen élő csoportjává teszi őket.
Ez a túlnyomórészt szárazföldi gerinces csoport jelentős evolúciós sikert aratott a mezozoikumban , több mint 170 millió éven át uralta a felső triász és a felső kréta közötti kontinentális faunákat . A triász végétől minden földrészen jelen vannak , ide tartoznak a szárazföldi és repülő állatok, a kétlábúak és a négylábúak, a húsevők és a növényevők nagyon változatos formái, amelyek csontvázas és egészes újítások egész sorát fejlesztették ki, például szarvakat , gerinceket , lemezeket és tollakat. . A nem madár dinoszauruszok a legnagyobb és legnehezebb állatok a szárazföldön. Ennek ellenére a dinoszauruszok nagy része nem haladta meg az ember méretét, és néhányuk kisebb volt, mint egy tyúk.
A dinoszauruszok szokásos osztályozása két nagy kládot különböztet meg medencéjük morfológiája szerint : Ornithischia és Saurischia . Az Ornithischia (vagy Ornithischians) csak növényevő dinoszauruszokat tartalmaz, amelyeket a paleontológusok három nagy csoportba osztanak: az Ornithopoda, amely főleg kétlábú dinoszauruszokat tartalmaz, köztük a híres "kacsacsőrű" dinoszauruszokat (vagy Hadrosauridae-ket ), a Marginocephalia-t, amely magában foglalja a dinoszauruszok fodrát és csontját a fejtető ( Ceratopsia, illetve Pachycephalosauria ), végül a Thyreophora, amely páncélzattal felülmúló négyszögletes dinoszauruszokat, csukákat és csontlemezeket tartalmaz a háton és a farokon (az Ankylosauria és a Stegosauria ). A Saurischia (vagy Saurischians) két nagyon különálló kládra oszlik, a Theropoda-ra, amely kétlábú dinoszauruszokat, valamint minden húsevő és kekszes dinoszauruszokat, valamint tollas és repülő dinoszauruszokat (főleg madarakat), valamint a Sauropodomorpha-t , általában négylábú és nagyon nagy hosszú nyakú, kis fejű és hosszú farokkal rendelkező állatok.
2017-ben ennek a besorolásnak a felülvizsgálatát javasolta Matthew Baron és munkatársai, egyrészről a teropodák és az ornithischians csoportosításával ugyanazon kládon ( ornithoscelids ), másrészt a sauropodomorphák és a herasauridák között a saurischi kládon belül (ami tehát nem már magában foglalja a teropodákat).
A Dinosauria kifejezést Richard Owen angol paleontológus javasolta 1842 áprilisában . A XIX . Század közepétől az 1960-as évek végéig a dinoszauruszokat a tudósok óriási gyíkoknak, hidegvérű hüllőknek tekintették, esetlenek és lassúak, és eltűntek hülyeségük késő mezozoos áldozatai. John Ostrom amerikai paleontológus által 1969-ben megkezdett " dinoszauruszok reneszánszát " az új állatok iránti érdeklődés jellemzi, amelyeket aktív állatokként ismertek el, valószínűleg endotermek, még akkor is, ha nem is minden tanulmány. viselkedés, teljesen különbözik a jelenlegi hüllőktől.
A dinoszauruszok felfedezésük óta nagy érdeklődést váltottak ki, és a kiállítások során bemutatott csontvázak rekonstrukciói mindig is a világ múzeumainak fő látványosságai voltak. A dinoszauruszok a XX . És a XXI . Században valóban a populáris kultúra részévé válnak, és rengeteg könyvben és nagy sikerű filmben jelennek meg, mint például a Jurassic Park és a Ice Age 3 . Ma, ha a „dinománia” különösen bizonyos gyermekeket érint, a népi kíváncsiság soha nem ingott meg, és a média által rendszeresen közzétett új felfedezések fenntartják bizonyos vonzerejüket ezen állatok iránt. A „dinoszaurusz” telt be köznyelvben és gyakran tapintatlan alkalmazása hajlamos hamisan tulajdonítják ezt a kifejezést, hogy más kihalt állatok, mint pterosaurs , tengeri hüllők ( mosasaurusok , plesiosaurusok , stb), és emlős hüllők , mint Dimetrodon vagy Edaphosaurus amelyek nem voltak dinoszauruszok.
A férfias főnév dinoszaurusz van kölcsönzött keresztül angol dinoszaurusz , a modern tudományos latin dinosaurus .
A Dinosauria taxon került bevezetésre, és határozza meg a British őslénykutató Richard Owen a 1842 csoportba együtt egy „különálló törzs vagy alrendjeként saurian hüllők ” . A kifejezés ered két görög gyökerek δεινός , deinos , azaz szerint Owen, „ijesztően nagy” , és σαύρα , sauros , vagyis „hüllő” vagy „gyík”. Amint megjelent a név, az első gyökér deinoszokat helytelenül "szörnyűnek" vagy "ijesztőnek" fordították, bár Owen nem ezt a gyökeret használta melléknévként, hanem inkább annak felsőbbrendű alakját, ahogy Homer használta volna az ' Iliasban , az állatok félelmetes természetének feltárása érdekében. Az angol paleontológus, majd ebbe az új csoport hüllők legalább három nemzetségek, Megalosaurus , Iguanodon és hylaeosaurus mindhárom jellemző, többek között, egy nagy tál ( sacrum ) által alkotott öt ankylotizálődik csigolyák, a nagy magasságban a neurális tüskék a csigolyák háti és kettős bordacsuklója. Három másik, korábban elnevezett dinoszauruszt, a sauropod Cetiosaurus-t , a theropod Poekilopleuron-t és a bazális sauropodomorph Thecodontosaurus -t Owen azonban nem sorolta a Dinosauria közé, aki határozatlan hüllőknek tartotta őket.
A mezozoós nagyállatok kövületei az emberiség hajnala óta ismertek, de valódi azonosításuk évezredek mitológiai értelmezése után, és évtizedekig tartó feltételezések után is fantáziadús volt még egy geológiai és tudományos paleontológián belül is, de kezdetben nem volt elegendő adat.
A kínai voltak a csontok sárkányok , az európaiak továbbra is a bibliai Giants és más lények megölték az árvíz . Georges Cuvier már 1808-ban leír egy tengeri gyíkot , a mosasaurust (a dinoszauruszok kortársa, de nem volt ilyen) . Az első azonosított és megnevezett faj az iguanodon , amelyet 1822-ben fedezett fel Gideon Mantell angol geológus , és felfigyelt hasonlóságára kövületei és a kortárs iguánák csontjai között . A dinoszauruszokról szóló első tudományos cikk két évvel később jelenik meg. William Buckland tiszteletes , az Oxfordi Egyetem geológia professzora adta ki , és a Megalosaurus bucklandii-ra vonatkozik , amelynek egy kövületét Oxford közelében fedezték fel. Ezeknek a "nagy fosszilis gyíkoknak" a tanulmánya nagy érdeklődést mutat az európai és amerikai tudományos körökben, és Richard Owen angol paleontológus 1842-ben hozta létre a "dinoszaurusz" kifejezést . Észreveszi, hogy a korábban talált maradványoknak ( Iguanodon , Megalosaurus és Hylaeosaurus ) sok közös karakterük van, és új rendszertani csoport létrehozása mellett dönt . A rendszer segítségével a Prince Albert szász-Coburg-Gotha , férje a Queen Victoria , ő alkotta meg a Natural History Museum of London , a South Kensington (Natural History Museum), hogy mutat a nemzeti gyűjtemény dinoszauruszkövületek, valamint néhány más botanikai és geológiai szempontból érdekes tárgyak .
A népszerűség kedvelője, akinek nagy költségvetései vannak, hogy megmutassa és megérintse azt a véleményét, hogy pontos rekonstrukciónak számít, Richard Owen népszerűsíti nevét, amely 1890 körül elérte a csúcsot a kíváncsi tömegek körében. Thomas Henry Huxley természettudós ornithoscelidákat kínál , szó szerint "à la la bird comb" . Hermann de Meyer a pachypodákat kedveli , vagyis "vastag lábakkal". Ezek a nevek nem hagyják el a tanult olvasók körét. De 1887 után a természettudomány szakemberei belefáradtak Owen látványába, szigorúan elrendelik a Saurischiens és az Ornithischiens különféle családjait .
A 1858 első amerikai dinoszaurusz fosszíliát fedeztek fel, a márga , közel a kisváros Haddonfield , New Jersey (nem az első dinoszaurusz fosszilis találtak Amerikában, de az első azonosított mint olyan). Az állat neve Hadrosaurus foulkii , a város és felfedezője nevéből: William Parker Foulke . Ez a felfedezés döntő fontosságú, mert ez volt az első szinte teljes csontváz, amelyet Joseph Leidy kétségtelenül bizonyítja, hogy az állat kétlábú volt. Addig a legtöbb tudós úgy vélte, hogy a dinoszauruszok négykézláb másznak, mint a gyíkok.
A kétlábú Hadrosaurus felfedezése a dinoszaurusz kövületek vadászatának pezsgő kezdetét jelenti az Egyesült Államokban. A keserű harca gazdag philadelphiai születésű geológia és paleontológus Edward Drinker Cope és Othniel Charles Marsh , a boldog New York örököse George Peabody 21 évesen és fáradhatatlan aranyásó, az úgynevezett „ War of Bones. ” ( Csont Wars ) vagy a "csontig rohanás" kifejezés, amely a XIX . századi aranymosásra utal . 1870 után visszavonhatatlan veszekedésük, amely a dinoszauruszok vadászatában folytatott versengésből származik, és számos veszekedés szorozva, köztük a Como Bluff, az Unió két csendes-óceáni térségbeli dolgozója által feltárt és végül az OC Marsh által kiaknázott betét , majdnem 30 évig tart, és 1879-ben ért véget, amikor Cope meghalt. miután minden vagyonát erre a küldetésre fordította. A húsz évet túlélő Marsh győztesnek bizonyult, de ezt az Egyesült Államok Geológiai Szervezetének (USGS) váratlan közreműködésével elkerülte . Edward Cope, aki tizennyolc éves kora óta több mint 1800 tudományos cikket írt, és amely nem akadályozta meg abban, hogy fejét egy plesiosaurus farkára helyezze, ma megtalálható az Amerikai Természettudományi Múzeumban , New York, Marshé , a Yale Egyetem Peabody Természettudományi Múzeumában .
Cope asszisztense, Charles Hazelius Sternberg , akit három fia segített, felvette a fáklyát azzal, hogy a következő évszázad elején missziókat vállalt Alberta-ban , Kansas-ban , Montanában és Wyomingban . Utóbbi állapotban 1908-ban megtalálta az Anatosaurusnak bizonyult mumifikált bőr első nyomtatását . A második hasonló felfedezésre 1910-ben került sor. Csapatának egy része 1913-ban csatlakozott Barnum Brownhoz , aki néha barátjával, Henry Fairfield Osbornval együtt 1910 óta kutatta az Alberta és Montana közötti Gímszarvas folyó partját. A kutatók uszályai, amelyeket bosszantó szúnyogok zavarnak meg a víz mentén, sodródnak az áramlathoz. De a leletanyag betakarítása megéri: a teropodák, aratopsziák, hadrosauruszok csontvázai ...
A II. E Birodalom kutatói a távoli és szisztematikus vadászat általánosítását jelentik be Nyugat- és Kelet-Afrika német gyarmatain elért sikereik révén. A mai Tanzániában a Tendaguru lelőhely a Brachiosauridae család nagy sauropodáit és a Kentrosaurus nemzetség kis sztegosaurusait juttatja el német paleontológusokhoz. Werner Janensch felügyeli a berlini Természettudományi Múzeum hazatelepített gyűjteményét . Edwin Hennig 1908 és 1912 között folytatta a vizsgálatokat Afrikában.
Ha a dinoszauruszvadászok, Cope és Marsh voltak a " csontok háborújának " igazi hősei , ez a csata 1870 és 1910 között folytatódott számos feltörekvő országgal, például az Egyesült Államokkal és Németországgal, akik versenyezni akartak a világ nagy nemzeteivel. , expedíciókat finanszírozva szerte a világon, hogy felfedezzék a leglátványosabb dinoszauruszokat méretük és furcsaságuk szerint.
A tudományos elemzés ideje Kínában és a világ többi részénIgaz az ázsiai feltárása keresve az ember eredetére, hogy a Smithsonian Intézet révén a Természettudományi Múzeum , a Nemzeti Természettudományi Múzeum, az Egyesült Államok , felhalmozódik döntő leletek a Góbi-sivatag között 1922 és 1925 A küldetés az American Museum of Natural History , kezdeményezése nyomán Osborn és Granger és megbízásából Roy Chapman Andrews , leletek tojás és fészkek Protoceratopshoz andrewsi .
A Kína és határai már vonzott egy orosz expedíció között 1915 és 1917-ben az orosz misszió forrása presztízs, újra 1946-ban és 1948-ban a kínai visszatérés a verseny elején és indít saját tudományos küldetések után 1933 hűtés után kínai- A szovjet kapcsolatok Mongóliára korlátozódnak . Az orosz-mongol és a lengyel-mongol misszió az 1960-as és 1970-es években követte egymást, majd a Gobi volt a dinoszauruszvadászok paradicsoma. A ritka szaklapok, újságok és rádiók többet mutatnak be a kalandos kalandokról.
Kína erőteljesen befektet a gerinces paleontológia szakterületébe. A föld belsejében felismert és tisztelt szörnyű Kong-Hong sárkány ideje teret enged a tudományos elemzéseknek. Olyan híres szakemberek jelennek meg, mint a CC Young alias Yang Zhongjian és Dong Zhiming professzor, akik több mint száz, Kínában ismeretlen fajt fedeznek fel: Sauropod Mamenchisaurus , Hadrosaurus Tsintaosaurus , Prosauropode Lufengosaurus , Stegosaurus Tuojiangosaurus ...
A mezozoói fauna ismerete az 1968-as francia-norvég Spitzbergen- expedícióval is gyarapodott, a francia paleontológusok ott előnyben voltak, hogy a Szaharában és Észak-Afrikában e geológiai periódusról előzetes ismeretekkel rendelkeztek .
Az ősmaradványok keresése kiterjedt a földgömb teljes felületére, beleértve az Antarktiszot is , ahol 1986- ban fedeztek fel egy ankylosaurust , az Antarctopelta -t a James-Ross-szigeten , de amelynek leírása csak húsz évvel később következik. 1994- ben azonban az Antarktiszon ténylegesen lakó dinoszauruszt, a Cryolophosaurus ellioti -t írták le egy tudományos folyóiratban. Különösen érdekes területek manapság Dél-Amerika, különösen Argentína és Kína , amelyek altalajában sok nagyon jól megőrzött csontváz került elő.
Annak érdekében, hogy megkülönböztessék a dinoszauruszokat legközelebbi unokatestvéreiktől ( dinoszauromorfok ), a kladista tudósok , akik organizmuscsoportokat az őseik alapján határoznak meg, nem pedig bizonyos anatómiai karakterek birtoklása alapján, a dinoszauruszokat a Triceratops-ot tartalmazó legkevésbé befogadó klád végtagjaiként határozták meg. horridus és Passer domesticus ”( házi veréb ).
Ennek a filogenetikusnak vagy kladistának nevezett definíciónak filogenetikai kontextusra van szüksége, és csak kladogram vagy filogenetikai fa használatával érthető meg , amely vázlatos fa szemlélteti az élőlények és azok csoportjai közötti rokoni kapcsolatokat. Így, egy állat egy dinoszaurusz, ha úgy helyezkedik, egy cladogram, ebben a csoportban az organizmusok tartalmazó mind a Triceratops , a veréb , és minden leszármazottai a közös őstől. Más szavakkal, bármely faj, amely az adott ősből származik, definíció szerint dinoszaurusz. Ez az ős úgy helyezhető el a kladogramban, hogy megtalálja a Triceratopokat és a Verébet ( Passer ), majd követi elágazásaikat, amíg egy adott csomópontban találkoznak, amely megfelel a dinoszaurusz klád csomópontjának.
A dinoszauruszok ezen filogenetikai meghatározásának változatai léteznek az irodalomban. Fernando Novas elsőként adta meg a Dinosauria taxon definícióját, amely klán magában foglalja a Herrerasauridae és a Saurischia + Ornithischia közös ősét , elnevezve a Saurischia és Ornithischia Eudinosauria állományt, amely taxont később soha nem vettek fel. Egy évvel később Kevin Padian és Cathleen May meghatározta a Dinosauria-kládot, mint a madarak és a Triceratops legújabb közös ősének leszármazottjait, a dinoszauruszok jelenleg elismert definícióját, amelyet mások olykor kissé eltérő módon vesznek fel. Paul Sereno amerikai paleontológus ( Triceratops , Neornithes, legújabb közös ősük és összes leszármazottja), George Olshevsky , aki meg kívánta tisztelni Richard Owen dinoszauruszok feltalálóját (a Megalosaurus és Iguanodon legújabb közös őse és összes utódja) ), valamint Fraser és munkatársai ( Triceratops (az Ornithischia képviseletében), valamint Aves (Saurischia képviseletében) és utolsó közös ősük összes leszármazottja).
Mindezek a definíciók lehetővé teszik, hogy csoport együttesen meghatározott állat, hogy a dinoszauruszok (Dinosauria = hüllőmedencéjűek + madármedencéjűek ) és beleértve theropodák (két lábon járó dinoszauruszok, néha húsevő, beleértve a madarakat), sauropodomorphák (többnyire négy lábon növényevő dinoszauruszok, hosszú nyakú), ornithopodák ( többnyire két lábon növényevő dinoszauruszok, beleértve a „kacsacsőrű” dinoszauruszok), ankylosaurs (négy lábon növényevő dinoszauruszok csonttal páncélt a hátukon), stegosaurs (négy lábon növényevő dinoszauruszok, csontos lemezek és néha tüskék a hátsó), ceratopsiákat (többnyire négy lábon növényevő dinoszauruszok csontos Crest a koponya hátsó részén és néha szarvak a fejtetőn) és pachycephalosaurids (kétlábú növényevő dinoszauruszok megvastagodott koponyával).
A paleontológusok között szinte teljes egyetértés van abban, hogy a madarak a dinoszauruszok leszármazottai, pontosabban a Maniraptora kládhoz tartozó teropodák dinoszauruszai . A filogenetikai definíció szerint (más néven kladistának ) a madarak ezért dinoszauruszok, ezért a dinoszauruszok nem tűntek el. Ennek ellenére a köznyelvben, valamint az evolúciós iskola szisztematikusai számára a "dinoszaurusz" szó nem tartalmazza a madarakat. Az egyértelműség kedvéért ez a cikk a "dinoszaurusz" szót használja a "nem madár dinoszaurusz" szinonimájaként.
A dinoszauruszokat tanulmányozó első tudósok nem adtak nekik ilyen meghatározást, mivel az evolúció elméletét , amely magában foglalja a közös ős fogalmát, korukban eretnekségnek tekintették . Így korának szokása szerint Richard Owen a dinoszauruszokat számos különleges anatómiai karakterrel rendelkező állatként definiálja. Ez utóbbiakat jelenleg szinapomorfiumoknak , származtatott karaktereknek vagy evolúciós újdonságoknak nevezik , amelyeket egy közös elődtől örököltek és egyesítenek egy klád összes tagját . A dinoszauruszoknak több szinapomorfája van, amelyeket alább felsorolunk. Ezek az összes dinoszaurusz által közös származtatott karakterek lehetővé teszik a dinoszauruszok nem definiálását, hanem azonosítását, mivel az orvos a tünetek listáját használja egy adott betegség diagnosztizálásához.
Nesbitt (2011) szerint:
Más oszteológiai karakterek csak a dinoszauruszokban találhatók meg, de mivel jelenlétük bizonytalan a legközelebbi unokatestvéreikben ( dinoszauromorfok ), nem lehet őket biztonsággal felhasználni egy másik archosauruszból származó dinoszaurusz azonosítására.
Számos anatómiai karaktert használt több szerző a dinoszauruszok azonosítására. A bazális dinoszauruszok és a dinoszauruszokhoz közeli új taxonok felfedezésével azonban kiderült, hogy ezek közül a karakterek közül néhány dinoszaurusz közeli unokatestvére osztozik, vagy néhány bazális dinoszauruszban hiányzik.
Bár szükséges, az anatómiai tulajdonságok fentebb felsorolt listája, amely lehetővé teszi a dinoszaurusz megkülönböztetését egy másik állattól, nem megfelelő, és sok olyan összetett anatómiai kifejezést használ, amelyek kevéssé érdeklik a nem szakszerű közönséget. Így egy archozaúr eredetű állat, amely a mezozoikumban élt , nem repül, és a "támpillérben felállított testtartással" eltér a hüllőktől , gyakran dinoszaurusz (nem madár).
Mivel a dinoszauruszok archosaurusok , kihalt emlősök, mint a mamut nem dinoszauruszok, mint bármilyen előre triász állat , például Dimetrodon , a nem emlős emlősszerűek ből a perm . A dinoszauruszok főként szárazföldi állatok voltak, és csak néhány madártörzshöz közeli tollas dinoszaurusz, például a Microraptor tudott repülni, és így elfoglalta a levegő ökológiai fülkét. Ezért a dinoszauruszokkal nagyjából egyidőben élő vízi állatok, például a plesiosauruszok , az ichthyosaurusok és a mosasaurák nem voltak dinoszauruszok. Ugyanígy, és bár szintén csak a mezozoikumban éltek, a pterosauruszok , a dinoszauruszok közeli unokatestvérei, kizárólag repülők, amelyek szárnyát egy bőrfátyol alkotja, amelyet a kéz negyedik ujja támaszt jelentősen megnyúlt, nem dinoszauruszok. Mivel a dinoszauruszok felemelt végtagokat tartottak a test alatt, a félig felálló vagy mászó dinoszauruszok közelében lévő állatok, például hüllők , például krokodilok vagy gyíkok sem tekinthetők dinoszauruszoknak.
A felálló testtartás nem egy dinoszaurusz kizárólagos belül archosaurian törzse, mivel ez is megosztott, amellett, hogy a közeli rokonai a dinoszauruszok a dinosauromophes , más kortárs archosaurusok az első dinoszauruszok: a rauisuchia . Ezen archosauruszok felálló testtartása mindazonáltal a medence anatómiai konfigurációjában különbözik a dinoszauruszoktól (és emlősöktől ) . A dinoszauruszokban (és általában az ornitodirokban ) meredek testalkatot nyertek , ha a kismedencei csontokat függőleges helyzetben tartották, és a combcsont fejét mediálisan elfordították, hogy az az acetabulum üregében mozogjon, amely oldalirányban megnyílik, az úgynevezett „támpillér- felálló ”testtartás. A Rauisuchians- ban a meredek testmagasság, amely a dinoszauruszoktól függetlenül keletkezett, az ilium vízszintes helyzetbe forgatásával alakult ki, így az acetabulum szinte ventrálisan orientálódott. Ez a konfiguráció úgynevezett „oszlop-felálló” testtartás.
Sokkal nehezebb megkülönböztetni a legelső dinoszauruszokat közeli unokatestvéreiktől, a dinoszauromorfoktól, mivel utóbbiak egyúttal kétlábú archosauruszok is, akiknek az első dinoszauruszokkal egyidejűleg éltek a „vajas” testtartásuk. Amint azt a dinoszaurusz-specifikus anatómiai karakterek fenti listája mutatja, a dinoszauruszokat csak egy gyorsabb és hatékonyabb egyenes testtartás különbözteti meg közeli unokatestvéreiktől, ahol a nyak izmai, az elülső végtagok és a hátsó negyedek fejlettebbek és erősebbek voltak , lehetővé téve az első dinoszauruszok hatékony kétlábúságát és nagyon aktív életmódját.
Csak a merev testtartás, valamint az erős izmokkal ellátott elülső és hátsó végtagok teszik lehetővé az összes dinoszaurusz jellemzését, amelyek mérete és morfológiája rendkívül változatos volt. A dinoszauruszok közé tartoznak a kétlábúak és a négylábúak , a húsevő és a növényevő állatok , foggal vagy anélkül, pikkelyekkel , szőrökkel (prototollakkal) vagy tollakkal , nagyon fejlett vagy nagyon rövid mellső végtagokkal, aránytalanul hosszú nyakkal vagy szinte hiányoznak, vagy szinte hiányoznak, vagy szinte hiányoznak, vagy szinte hiányoznak, és szinte hiányoznak csőr , gallér, csontos páncél, lemezek, szarvak , tüskék, fátyolok, gerincek és csontos kupolák.
A dinoszauruszok koponyája és állkapcsa minden bizonnyal a csontváz legváltozatosabb részei. Valójában a fej morfológiája, amelyet ez a két anatómiai entitás alkot, közvetlenül kapcsolódik az étrendhez, olyannyira, hogy azok a dinoszauruszok, amelyek kemény növényeket, leveleket, húsokat, halakat fogyasztottak, vagy táplálékként szűrték a vizet, nagyon különböző alakúak voltak. koponyák és állkapcsok. Így a theropoda dinoszauruszoknak, amelyek olyan erős ragadozókat tartalmaznak, mint a Tyrannosaurus , az Acrocanthosaurus és a Torvosaurus , masszív, masszív koponya volt, hegyes, éles fogakkal, míg a közeli, félevő unokatestvéreik, a Spinosauridae-k, mint az Irritator és a Spinosaurus , keskeny, hosszúkás, koponyás fogú koponyákkal rendelkeznek. . Sok theropoda is kizárólag növényevő volt, és fejük fogatlan csőrrel volt, mint bizonyos Oviraptoridae , például Citipati, vagy olyan állkapcsokkal, amelyek csőrével kis háromszög alakú fogak voltak, mint például Therizinosauroidea , például Erlikosaurus .
A kizárólag növényevő ornitiszk dinoszauruszok közül a koponyát gyakran csontos csőrrel látták el, mint a legtöbb ceratopsia és hadrosaurus, amelynek állkapcsa valódi fogászati elemeket tartalmazott. Mindazonáltal az ornithischiák koponyájának alakja azon túl, hogy az étrendhez kapcsolódik, a védelem vagy megjelenítés tulajdonságaitól függően, például a szarvaktól, a csontos kupoláktól, a gerincektől és a galléroktól is. Így a ceratopsziák feje, mint a Styracosaurus , a Pachyrhinosaurus és a Triceratops , amelyet gallérral (rövid vagy hosszú), néha orr-, front- vagy akár szarvakkal láttak el a gallér végén, vastag és keskeny pachycephalosauridok, mint a Stegoceras vagy a Pachycephalosaurus, amelyek koponyája megvastagodott, és néha kidudorodott a tetején. Hasonlóképpen, a hadrosauruszok feje , amelyet gyakran hosszú csontos gerincekkel láttak el a koponya végén, mint a Corythosaurusban és a Parasaurolophusban , nem téveszthető össze az ankylosauridák - például Ankylosaurus és Euoplocephalus - vastag és rövid fejével, amelynek tetejét csontos kiemelkedések védték. és néha rövid tövekkel fokozzák.
A dinoszauruszok feje által mutatott alaki változékonyság ellenére a koponya és az állkapocs továbbra is ugyanazokból a csontokból készül, és mindig ugyanazokat a nyílásokat mutatják. Valójában a dinoszauruszok diapsid hüllők , olyan állatok, amelyeknek koponyáját a koponya hátsó részében, az alsó időbeli ablakban és a felső időbeli ablakban két koponya nyílás vagy ablak (peremnek is nevezik) lyukasztja . Hasonlóképpen, a gerincesek többségéhez hasonlóan, a dinoszauruszoknak is van egy nyílása a szem helyén, az úgynevezett pályának , amelynek közepén található a sclera gyűrű, amely lehetővé teszi a szem megtámasztását, valamint egy nyílás az orrlyukak szintjén . , az orrüreg , amelyből a légutak az orrlyukakig végződtek. Valamennyi saurischianus és néhány ornithischians végül egy utolsó ablakot mutat, általában széles, a koponya szintjén, a pálya és az orrüreg között. Ez az anteorbitális ablaknak nevezett nyílás, ami azt jelenti, hogy "a pálya előtt van", lehetővé tette több olyan izom áthaladását, amelyek a koponya tetejét összekötötték a felső és az alsó állkapcsokkal. Az állcsont rendelkezik egy külső mandibularis ablaknak nevezett nyílással is , amely a legtöbb dinoszauruszban jelen van.
A koponyát és az állkapcsot alkotó csontok, amelyek többnyire kettősek (a bal és a jobb oldalon vannak), mivel a fej szimmetrikus, számos, morfológiájuk is nagyon változatos a dinoszauruszok különböző csoportjain belül. Csak a legjellemzőbbek vannak itt kitéve. A premaxilla található az elülső végén a koponya és a fogak, illetve a kanos csőr úgynevezett ramphothèque, vagy mindkettő. Mindazonáltal a hadrosaurusokban két olyan premaxilla létezik, amelyek hozzájárulnak sokuk által hordozott csontos címerhez. A maxilla a fogazott dinoszauruszokban egy fogat tartó csont, amely a felső állkapocs legnagyobb részét alkotja. A koponya tetejét alkotó csontok az orrcsontok (amelyek részben elhatárolják az orrüreget, és néha mindenféle csontos gerinceket képeznek), az elülső csont , valamint a koponya hátsó részén fekvő parietális és squamosalis csontok . Ez utóbbi kettő rendkívül fejlett a ceratopsiak többségében, mivel ezek az állatok nyakát védő széles címet képezik. Az alsó állcsont főleg a fogcsontból áll, amely az egyetlen, amely az alsó állkapocs szintjén fogat visel. Az olyan csőrös dinoszauruszokban, mint a ceratopsianusok , a sztegosauridák és a hadrosauridok , az állkapocs elülső vége egy további, a foghoz közvetlenül kapcsolódó csonttal, a predentális csonttal végződik , amelyet ezeknél a csőrös állatoknál egy ramphothec is megerősít. Hasonlóképpen, a ceratopsiaknál a felső állkapocs premaxilláját meghosszabbítja a kanos csőröt hordozó további csont, amelyet rostralis csontnak neveznek .
Ha a dinoszauruszok koponya utáni csontváza (a fejön kívüli csontváz) kevésbé differenciált, mint a koponya és az alsó állcsont, akkor tény, hogy morfológiája nagyon változatos a dinoszauruszok különböző kládjain belül . A mozdulathoz és az élelemhez közvetlenül kapcsolódó dinoszaurusz-csontváz a csontváz-innovációk egész sorát is bevetheti a védelem, a védelem és a parry szerepében. A húsevő dinoszauruszok tehát kizárólag kétlábúak voltak , ami lehetővé tette számukra, hogy mozgékonyan és gyorsan mozogjanak a zsákmány elkapása érdekében. Hátsó végtagjaik lényegesen fejlettebbek és robusztusabbak voltak, mint az elülső végtagok, és ezen állatok ujjai éles és néha behúzható karmokkal végződtek. Épp ellenkezőleg, a növényevő dinoszauruszok többsége négylábú volt, és sokuk csontos kiemelkedései védték őket. Míg néhány Ceratopsidae fejének szarvai voltak, a Stegosauridae testének háromszög alakú vagy gyémánt alakú csontlemezei voltak a hát felső részén, és néha hosszú tüskék voltak a farok végén és a has alsó oldalán.
Az ankilosauruszok egy másik stratégiát fogadtak el a ragadozók elleni védekezésben. Ezekben a négylábú állatokban a testet csontos pajzs borította, amely az oldalakra mutató csomók, tüskék és néha nagy tövisek összefonódásából állt. Ezeknek a növényevőknek a farka néha egy csontos klubban is véget ért, amelyet az állat meg tudott lendíteni, hogy taszítsa a legvakmerőbb támadókat. A ragadozókkal szembeni védelem másik módja, amely felé a Sauropodomorpha fejlődött, a test aránytalan növekedése volt, ahol a nyak és a farok óriási hosszúságot öltött. A nagy nyakméret lehetővé tette, hogy ezek a négylábú dinoszauruszok eljuthassanak a legmagasabb fák tetejére étkezés céljából, míg a túl hosszú farok segített ellensúlyozni a test többi részét, és néha szuperszonikus ostorként is képes fellépni, szembenézve az őket megtámadó ragadozókkal. Csontcsomókat és tüskéket találtunk néhány titanosaurus sauropoda , például Agustinia és Ampelosaurus , valamint néhány húsevő teropoda, például Ceratosaurus hátán is . Néhány sauropoda hosszú farka szintén klubban végződött, amint azt a Shunosaurus és az Omeisaurus mutatja , sőt néha rövid tüskék, például a Spinophorosaurus farka .
A kétlábú növényevő dinoszauruszok, mint a legtöbb Ornithopoda , Pachycephalosauridae és sok maniraptoriform teropoda , elsősorban a hátsó végtagok szilárdságára és sebességére támaszkodtak, hogy elkerüljék a ragadozókat, de néhány növényevő, például az Iguanodon, nagy sarkantyúkat is hordozott szinten. ragadozók nyaka. Habár a legtöbb teropodának három-négy ujja volt mindkét kezén, néhánynak, például a Tyrannosaurusnak csak két fejlett ujja volt, és egy teljesen redukált vestigialis harmadik ujja volt . Ezenkívül egyes Alvarezsauridae theropodák mellső végtagjait csak egyetlen ujjal, nagy karommal végeztük el. A theropodák elülső végtagjai általában jól fejlettek voltak, néha még robosztusak is, mint a Spinosauridae esetében , de az Abelisauridae , a Tyrannosauridae és az Alvarezsauridae származásán belül néhányuk rendkívül rövid mellső végtagokat mutatott, idővel csökkenésük néha a hasznosság hiányára utal. A növényevő és húsevő dinoszauruszok csontos fátylat is elhelyezhetnek, amelyet megnagyobbodott idegtüskék borítanak a hát felső részére. Ez a helyzet az ornithopoda dinoszauruszok, az Ouranosaurus és a Hypacrosaurus, valamint a teropoda dinoszauruszok, az Acrocanthosaurus , a Concavenator és a Spinosaurus esetében .
A dinoszaurusz test alakjának ez a változékonysága ismét csak bizonyos számú csont átalakulásából fakad, és a dinoszaurusz csontváz csontjainak túlnyomó többségét mindegyikük megosztotta és ugyanúgy konfigurálta. Így a gerinc mindig tartalmaz (néha változó) számú nyaki (nyaki csigolya), háti (hátsó), keresztcsonti (medence) és farok (farok) csigolyát . A bordaketrecet a bordák (nyaki és háti) és vékony, párhuzamos csontok, az úgynevezett gastraliák védik az alhasban, a farokcsigolyák alatt elhelyezkedő, a farokizmok hozzájuk tapadását lehetővé tevő kis csontokat pedig szarufáknak vagy hemális íveknek nevezzük . Az elülső végtagok közé tartozik a humerus (az alkar proximális része ), a sugár és az ulna (az alkar disztális része), végül a kéz csontjai, amelyek a csülök , a csuklók és a falangok . Hasonlóképpen, a hátsó végtagok fel vannak osztva combcsontra (a láb proximális része), sípcsontra és fibulára (a láb disztális része) és végül a láb csontjaira, nevezetesen a tarsi , a lábközépcsontokra és a falangokra. A vállat alkotó lapockakomplexum tartalmazza a lapockát és a coracoidot, valamint két apró csontot, a szegycsontot és a kulcscsontot (ez utóbbi a teropodákban összeolvadva „V” alakú csontot képez, furcula néven ), a medence pedig egy iliont, egy ischium és egy pubis . Az egyes dinoszauruszok által hordozott csukák, plakkok és csomók végül osteodermák , csontos nyúlványok, amelyek a dermis egyes részeinek csontosodásából származnak .
Ha a dinoszauruszok csontanatómiája megkövesedett csontjaik felfedezésének köszönhetően viszonylag jól ismert, a belső anatómiájukban egészen más. Valójában a belső szervek, mint például az agy , a légzőszervi és emésztőszervek ( tüdő , gyomor , belek stb.) És az izmok, az állat elhullása után gyorsan romlanak, és csak a gyors lerakódás és a megkövesedés kivételes eseteiben teszik lehetővé ezeket a puha a sziklában megőrzendő testrészek.
Az egyik legkiválóbb példát a Scipionyx fiatalkorú theropoda adja , amelynek szervei és lágy szövetei különösen jól megőrződtek. A test, az erek és az összes emésztőszerv szalagjainak , porcsainak és izmainak egyedülálló megőrzése ebben a kis coelurosaurusban lehetővé tette a dinoszauruszok általános anatómiájának kulcsfontosságú elemeinek felfedezését, amely úgy tűnik, sokkal közelebb kerül a madarakhoz, mint a korabeli hüllők közül.
Bár alacsonyabb mértékű tartósítás, maradványai megkövesedett zsigerek és izmok más dinoszauruszok tárták föl: mirischia megőrzése nyomait belek, Santanaraptor és pelecanimimus mutatja maradványait a bőr és az izom, valamint számos példát mumifikált hadrosaurids mint például brachylophosaurus (elemzi "Leonardo") és Edmontosaurus ("Dakota" néven), amelyekben integumentáris, szalagos és zsigeri maradványokat találtak.
A Thescelosaurus , az Ornithopods alrendszerhez tartozó kis dinoszaurusz megkövesedett szívének felfedezéséről 2000 áprilisában írtak egy cikket a Science cikkében . Számítógépes tomográfiai vizsgálat után úgy tűnik, hogy a Thescelosaurus szíve négy kamrára (két aorták és két kamra) , mint az emlősök és a madarak. Ennek a megkövesedett szívnek a gondos vizsgálata, amelyet egyesek szerint a szappanosítás és a goethitté történő átalakítás megőrzött volna , feltárta, hogy ez inkább kőzetkonkréció.
IzmokA dinoszauruszok izomzatát az utóbbi években különösen tanulmányozták, és az izomrekonstrukciók kevésbé az megőrzött izomszöveten alapulnak, ami a fosszilis nyilvántartásban továbbra is nagyon ritka, hanem a csontokon látható izomrögzítésekre és a közeli rokonok anatómiai izomzatával történő alapos összehasonlításra. a ma élő dinoszauruszok, nevezetesen a madarak és a krokodilok. Így a koponya és az állkapocs izmait, amelyek magukban foglalják az orbitális-temporális, palatális, temporális és mandibuláris izmokat, a közelmúltban rekonstruálták Edmontosaurusban , Diplodocusban és Majungasaurusban . Ami a nyak izmait illeti, anatómiájuk rekonstrukciója megadható bizonyos theropodákban, marginocephaliban és sauropodákban. Hasonlóképpen, nemrégiben új adatokat szolgáltattak a dinoszauruszok első és hátsó végtagjainak izomzatáról, például a Tyrannosaurusban és a Dromaeosauridae-ban, amelyek hozzájárulnak a dinoszauruszok mozgásával kapcsolatos ismeretek fontos fejlesztéséhez.
AgyAz agyat körülvevő koponya (vagy neurokránium ) összetettsége miatt sokáig a dinoszauruszváz egyik kevésbé ismert régiója volt. Anatómiájának viszonylag kevés ismerete az elmúlt évszázadokban jelentősen javította a XXI . Századot a CT-vizsgálat megjelenésével . Ez a kórházakban használt eszköz lehetővé tette számos dinoszaurusz viszonylag jól megőrzött koponyájának pontos és nagy részletességű átvizsgálását. Az agyféltekék , a szaglóhagymák és a belső fül szerveinek háromdimenziós rekonstrukciói tehát számos dinoszauruszban készültek, például Majungasaurus , Tyrannosaurus , Alioramus , Hypacrosaurus , Pachyrhinosaurus , Diplodocus , Camarasaurus és Nigersaurus . Ezek a tanulmányok lehetővé tették a dinoszaurusz agy anatómiájának jobb megértését, ugyanakkor képet alkothattak intelligenciájukról és érzékszerveikről (hallás, szaglás, látás). Ma már ismert, hogy a morfológia a agy nagyon változó a csoporton belül a dinoszauruszok és ornithischiák , sauropodomorphák és bazális theropodák általában rendelkezett agyban hasonló mai hüllők annak anatómiai konfigurációt, míg a származtatott theropodák volt egy agy sokkal több, mint hogy a madarak. A dinoszauruszok agya két részre osztható: a szaglógumó elöl és a középső agyféltekék , amelyekhez az agy mindkét oldalán hozzáadódik az agy 12 fő idege (I-től XII-ig megjegyezve), az agyi erek és végül a belső fül, amelyet a csontos labirintus alkot . Az agy evolúciója a theropodákban tehát megfelel az agy térfogatának jelentős növekedésének a coelurosauruszokban , valamint a szaglógumó, az agyféltekék ( telencephalon ) és a rhombencephalon egy síkban történő egybeesésének . A megkövesedett agy kivételes felfedezése, amely egy iguanodonté lett volna, feltárta, hogy ennek felépítése közel áll a modern madarakhoz és krokodilokhoz. Ezenkívül a kapcsolódó, 2016-ban közzétett tanulmány azt sugallta, hogy ezeknél az állatoknál a koponya és az agy érintkezésben voltak egymással, és nem különítette el őket egy vérrendszer. Ez a hipotézis az agy nagyobb méretét jelezné, mint amit addig figyelembe vettek.
A dinoszauruszok sorolták sokáig hüllők borított pikkelyek , mint a jelenlegi krokodilok és gyíkok. Ez a nézet drámaian megváltozott manapság felfedezése óta csontszerkezet tipikus homeotermiás (melegvérű) állatok sok dinoszaurusz, és mivel a Liaoning tartomány , Kína , a 1990-es és 2000-es években szállított nagyszámú dinoszauruszok. A dinoszauruszfosszíliát szőrrel borított és tollak. Ha bizonyos dinoszauruszok ilyen fonalas elemeket hordoznak, úgy tűnik, mások sima bőrűek, mások pedig mérlegek borítják; többféle tőr képes volt egymás mellett élni, mint a mai madaraknál. Valóban, nyomokban mérleg fedeztek fel sok csoport dinoszauruszok, mint hadrosaurids (pl saurolophus , brachylophosaurus , Edmontosaurus ) ceratopsids (pl centrosaurus , chasmosaurus ) stegosaurids (pl., Gigantspinosaurus , Hesperosaurus ) ankylosauridák (pl , scelidosaurus , Tarchia ), sauropodák (pl. Saltasaurus , Tehuelchesaurus ) és teropodák (pl. Carnotaurus , Juravenator ). Ezek többnyire bőrlenyomatok az üledékben, de vannak kivételes esetek a megkövesedett bőr, amelynek molekuláris szerkezete megmaradt, ilyen például a dinoszaurusz múmiák, amelyek többsége hadrosaurus.
A paleontológusok túlnyomó többsége most egyetért abban, hogy a dinoszauruszok, pontosabban a teropodák voltak a madarak közvetlen ősei, és egyes nem madárteropodák tollainak bizonyítékai nagyban alátámasztották ezt az elméletet . A toll evolúciója nagyon jól követi az egész dinoszaurusz-kládot, a viszonylag alapszőrű dinoszauruszoktól kezdve a szőrös pehelyt hordozó származékos teropodákig. A jelenléte haj bizonyult legalább két madármedencéjű a heterodontosauridae tianyulong és psittacosauridae Psittacosaurus , és számos theropodákat akinek megalosauridae sciurumimus a tyrannosauroidea Dilong a compsognathidae SINOSAUROPTERYX és juravenator és Alvarezsauridae shuvuuia . Ezek a nagyon egyszerű szerkezetű szőrszálak már megkülönböztethetők a Therizinosauroidea Beipiaosaurus nagyobb és hosszabb rostos tegteitől . Az Oviraptoridae Caudipteryx és a Dromaeosauridae Sinornithosaurus prototollakat hordoz, elágazó integumentáris struktúrákkal, amelyek központi szárból állnak, amelyhez laterális szálak csatlakoznak. Végül számos származtatott coelurosaurust, köztük az Oviraptoridae Caudipteryxet és a Similicaudipteryxet , a Dromaeosauridae Microraptor-t és a Troodontidae Anchiornis- t borítottak pinnae- típusú tollakkal , amelyek homológok a jelenlegi madarakkal. A modern repülni képes madarakra jellemző aszimmetrikus tollakat találtak Jianianhualongban , de ez a megállapítás nem feltétlenül jelenti ezt a troodontid repülési képességét. Bár egyetlen Velociraptor kövület sem őrizte meg a tollnyomokat, az elülső végtagok csontjai, pontosabban az ulna , apró kiemelkedéseket mutatnak, amelyek a csont mentén rendszeresen egymáshoz igazodnak, és amelyeket a modern tollak rögzítésének helyeként értelmeznek (rachisok, szelepek és barbulák alkotják). Hasonló szerkezeteket is találtak mentén ulna a carcharodontosauridae concavenator , sokkal primitívebb theropoda, mint a tollas maniraptoriformes , bizonyítva, ha ezek nem helyeit izom kapcsolódási, a jelenléte remiges mentén a karok már ezeket a viszonylag primitív theropodákkal. 2016-ban a Current Biology folyóiratban megjelent cikk bejelentette, hogy Burmában felfedeztek egy 99 millió évvel ezelőtti borostyántömböt, amely egy coelurosauria-nak tulajdonított faroktöredéket tartalmaz, és amelyeken jól látható a toll.
Bár úgy tűnik, hogy a legtöbb dinoszaurusz csak mérleget viselt, nem lehetetlen, hogy ezek elvesztették őseik haját. Valójában a legprimitívebb szőrű dinoszauruszok a Heterodontosauridae csoportba tartoznak, a kis primitív ornithischiák, ennek ellenére a szőrszálak jelenléte bizonyos pterosauruszokban is megtalálható, mint például Sordes , a repülős hüllők közeli rokonai a dinoszauruszokban. Még nem biztos, hogy a pterosauruszok és a dinoszauruszok rostos szerkezete homológ, de ha ez így lenne, ez azt jelentené, hogy a pterosauruszok és dinoszauruszok közös ősei szőrt hordoztak, és ezért a legalapvetőbb dinoszauruszok már szőrösek voltak.
A tollas dinoszauruszok felfedezése Kínában a múlt század végén és ebben a században forradalmasította a dinoszauruszokkal kapcsolatos ismereteinket és jelenlegi leszármazottaik, a madarak fejlődését. De felfedezésük lehetővé tette egy teljesen más forradalom megindítását a dinoszaurusz paleontológia területén , a színeikben. Születésük óta a XIX . Század közepétől a XXI . Század elejéig lehetetlen konkrét információkat szolgáltatni a dinoszauruszok színéről . Valóban, a színes pigmentek nem őrzi meg a fosszilis állapotban, és minden a fosszíliák a dinoszauruszok bőr, a haj és a tollak elvesztették színezés örökre. Mindazonáltal, hála a gondos vizsgálata rendkívül jól megőrzött haj és tollak Liaoning dinoszauruszok egy pásztázó elektronmikroszkóppal (SEM), a paleontológusok az 2010-es évek felfedezett jelenlétében megkövesedett melanoszómákat ezek sejtszervecskék. Pigmentált sejteket tartalmazó melanin és felelős, többek között dolgok, a haj és a toll által megjelenített színekért. Ezeknek a melanoszómáknak a felfedezése mindenekelőtt lehetővé tette a dinoszaurusz tollak epidermális jellegének bemutatását, amelyet néhány paleontológus kollagén rostnak tekintett .
A melanoszómák alakjának, méretének, sűrűségének és eloszlásának kombinációja lehetővé tette a tollak által megjelenített színminták rekonstrukcióját is. A fekete és szürke színt adó melanoszómák tehát hosszúak és keskenyek, míg a barna-vörös és barna színűek rövidek és szélesek. Ezt a technikát eddig három dinoszaurusz, a Compsognathidae Sinosauropteryx , a Troodontidae Anchiornis és a Dromaeosauridae Microraptor esetében alkalmazták . Ennek a technikának az eredményei tehát feltárták a Sinosauropteryx esetében a farokköpenyt , amely világos és sötét színű váltakozó sávokból állt, amelyek utóbbi meglehetősen barna-vörös tónusokat mutatnak. A Anchiornis , a tollazat, hogy fedezi a test és a nyak általában szürkék. Az elülső végtagok szárnyai fehér és fekete színű sávokat viseltek, míg a hátsó végtagok szárnyai fehérek voltak, és hegyükön fekete színűek voltak. Végül a fej tollazata általában elszürkült és vörösesbarna színű volt, csakúgy, mint a címeres tollak, amelyek szélesebbnek tűntek vörösesbarnára. Ami a Microraptor-t illeti , a hosszúkás és keskeny melanoszómák jelenléte a tollakban túlnyomórészt irizáló fekete tollazatot tárt fel.
Mivel a dinoszauruszok színe a legutóbbi időkig teljesen ismeretlen volt, és sok dinoszaurusz számára még mindig ismeretlen volt, a XX . Század első felében a barna, zöld és szürke árnyalatokban ábrázolt dinoszauruszok művészei értelmezésüket a jelenlegi állatokra, például hüllőkre alapozták ( krokodilok , Komodo sárkányok stb.) és nagy emlősök ( elefántok , vízilovak stb.). A jelenlegi művészek köre ennek ellenére nagymértékben kibővült. A dinoszauruszokat manapság élénk színekkel ábrázolják, széles színválasztékot hordozva, mint sok mai madár, hüllő és emlős, tükrözve ezzel összetett társadalmi tevékenységüket, amely ötlet az 1960-as években merült fel.
Ha a dinoszauruszok a közönség nagy részét elbűvölik, akkor főleg a gigantikus méret miatt néhányuk elérte őket. Az emberek többsége a dinoszauruszokat egyenletesen nagy és impozáns állatoknak tekinti, gyakran megfeledkezve arról, hogy sokuk nagyon kicsi is volt, amint azt sok, csak harminc centiméteres tollas dinoszaurusz mutatja. Ennek ellenére a dinoszauruszok koruk óriásai voltak, méretükben meghaladva bármely más kortárs állatot. Ma is a legnagyobb és legnehezebb szárazföldi állatok járják bolygónkat, mind a növényevők tekintetében, amelyek sauropodáinak súly- és méretrekordja van , mind pedig a húsevőknek, amelyek közül a legnagyobb meghaladta a 12 méter hosszúságot .
A dinoszauruszok mérete a triász, a jura és a kréta korban ingadozott; mindazonáltal a dinoszauruszok megjelenésüktől kezdve az egész mezozoikumban megnövekedtek, és a triász végétől különösen nagy méretet értek el , amit a prosauropod Plateosaurus bizonyít , amelynek méretét 8–10 méterre becsülték 600 oszcilláló tömeg esetén. 900 kilogrammig. Ez a méretnövekedés a dinoszauruszok minden csoportjában megfigyelhető, a Macronaria sauropodák és a coelurosaur theropodák kivételével . Ez utóbbiak olyan madarakat hoztak világra, amelyek evolúciós történetük kezdetén különösen kicsik voltak. A méretcsökkentés tehát ritka evolúciós tendencia a dinoszauruszokban. A dinoszauruszok méreteloszlása a gerincesek között is egyedülálló, a dinoszauruszok nagysággörbéje a nagy állatok szintjén helyezkedik el, ellentétben a jelenlegi halakkal, hüllőkkel, emlősökkel és madarakkal, és ezáltal más evolúciós stratégiát mutat be a dinoszauruszok és a jelenlegi gerincesek között. Ez a növényevő dinoszauruszok (sauropodomorphák és ornithopodák) és a húsevők (theropodák) között is megfigyelhető, utóbbiaknál ugyanannyi kicsi, közepes és nagy egyed van, míg a növényevő dinoszauruszokban főként nagy állatok vannak. Ezt az eltérést azzal magyarázzák, hogy a növényevő dinoszauruszok nagyon gyorsan megnövelték méretüket, hogy elkerüljék a ragadozókat és maximalizálják emésztési hatékonyságukat, ellentétben a húsevőkkel, akik elegendő táplálékkal rendelkeznek a fiatalkorú dinoszauruszok és mások körében.
1990-ben, a nagyszámú nagyon kicsi tollú dinoszaurusz felfedezése előtt egy 63 dinoszaurusz nemzetségből álló tanulmány becslése szerint egy dinoszaurusz átlagos tömege 850 kg volt , a grizzly medvéhez hasonló súly és egy középsúly (ami 9 kg és 5 tonna közötti , közel két tonnás ingadozás volt , míg az emlősök átlagos tömege 863 gramm, vagyis egy nagy rágcsálóé .
Nagyobb és kisebb dinoszauruszokA paleontológusok mindig megpróbálták megbecsülni a dinoszauruszok méretét és súlyát, különösen a nagyobbak, mint a Brachiosaurus, és a vadabbak, mint a Tyrannosaurus . Az első komoly kvantitatív módszert Gregory javasolta 1905-ben az Apatosaurus (akkor Brontosaurus nevű ) súlyának felmérésére . Az agyagból és műanyagból készített, kézzel faragott állat szigorú modellje alapján extrapolálni tudta az állat térfogatát egy folyadékba merítve, az elmozdított folyadék térfogatát megmérve, majd megszorozva a feltételezett sűrűséggel. a dinoszaurusz (azaz a vízé) és a modell méretaránya alapján. Ezt a technikát más szerzők az 1980-as évekig követték, a robusztusabb számítógépes technikák megjelenése előtt. Colbert 1962-ben a Tyrannosaurus súlyát 7 tonnára, a Triceratops esetében 8,5 tonnára , az Apatosaurusra 28 tonnára és a Brachiosaurusra 78 tonnára becsülte .
Az elhullott állatoknak csak kis része kövületesedik meg, és csak néhány talált példány teljes kövület; a bőr és a lágyrész benyomása ritka.
Az egyik faj csontvázának rekonstruálása a csontok méretének és morfológiájának összehasonlításával egy másik, ismertebb, hasonló faj csontjának méretével és morfológiájával összehasonlítva nem pontos művészet; a minta izmainak és más szerveinek rekonstrukciója tudományosan nehéz. Tehát soha nem lehetünk biztosak abban, hogy mekkora a legnagyobb és a legkisebb dinoszaurusz.
A dinoszauruszok közül a szauropodák óriásiak voltak, a legnagyobbak nagyságrenddel súlyosabbak voltak, mint bármelyik állat, amely azóta a Földön jár. Az olyan őskori emlősök, mint az Indricotherium és a kolumbiai mamut , törpék voltak a sauropodákhoz képest. Csak néhány kortárs vízi állat megközelíti vagy meghaladja méretét, például a kék bálna , amelynek súlya 180 tonna, maximális hossza pedig 31 méter.
A szinte teljes csontvázakból ismert legnagyobb és legnehezebb dinoszaurusz a Giraffatitan (korábban Brachiosaurus brancai néven ismert ). 12 m magas, 22,5 m hosszú volt, és súlya 30–60 tonna lett volna (a nyilvántartás szerint egy afrikai szavannaelefánt , a világ legnagyobb szárazföldi állata átlagosan 7,7 tonna). A teljes kövület leghosszabb dinoszaurusa a Diplodocus, amely 27 m magas volt ( Pittsburgh , Carnegie Természettudományi Múzeum , 1907).
Voltak nagyobb dinoszauruszok, de egyes töredékes kövületekről ismert adatok állnak rendelkezésre. Legtöbbjük az 1970-es években vagy később felfedezett növényevők , köztük a hatalmas Argentinosaurus , amelynek súlya 80–100 tonna lehet; mind közül a leghosszabb, a 40 méteres Supersaurus ; és a legnagyobb, sauroposeidon 18 méter, ami elérheti az ablakon 6 th emeleten.
Egy még nagyobb dinoszaurusz, az Amphicoelias fragillimus , amelyet csak néhány 1878-ban felfedezett csigolyából ismerünk, elérheti az 58 méter hosszúságot és 120 tonnát. A legnehezebb a kevesen ismert és még vitatott Bruhathkayosaurus lehetett, amely elérhette a 175–220 tonnát. Jelenleg elfogadott, hogy a Bruhathkayosaurus matleyi nem haladhatja meg a 139 tonnát, körülbelül 34 méter hosszan.
A legnagyobb húsevő a Spinosaurus volt , amelynek mérete 16-18 méter volt és 9 tonnát nyomott. A többi nagy húsevő a Giganotosaurus , a Mapusaurus , a Tyrannosaurus rex és a Carcharodontosaurus volt .
A kisebb dinoszauruszok nem voltak olyanok , mint egy varjú vagy egy csirke, anélkül, hogy a korabeli madarakat, például a kolibriokat is beletennék . A theropodák, a Microraptor és a Parvicursor kevesebb, mint 60 cm hosszúak voltak.
A nem madár dinoszauruszok viselkedésének értelmezése általában a felfedezett kövületek elrendezésén, élőhelyén , biomechanikájának számítógépes szimulációján alapszik (fosszilis nyomok és az ugyanazon ökológiai fülkében található jelenlegi állatokkal való összehasonlítás , valamint a dinoszauruszok jelenlegi képviselőinek vizsgálata: madarak). Néhány tarajos hadrosaurus koponyarészébe levegőt is fújtak, hogy hallhassák ezeket a tapasztalatokat (anélkül, hogy jeleznék ritmusukat és modulációikat). Mint ilyen, a tudomány jelenlegi állása a viselkedés fosszilis dinoszauruszok ezért nagyrészt, mint azok a színek , a spekuláció , amelyek közül néhány valószínűleg marad ellentmondásos hosszú időre. Egyetértés van azonban abban, hogy a madarakban és a krokodilokban (a dinoszauruszokhoz legközelebbi csoport) jellemző tulajdonságok, például a fészkelés , minden kihalt dinoszauruszban gyakoriak voltak (és ez különösen azért, mert számos fosszilis fészket fedeztek fel: lásd alább).
CsordákAz első bizonyíték, hogy létezik a csordák dinoszauruszok fedezték fel 1878 Belgiumban Bernissart . Úgy tűnt, hogy 31 iguanodon együtt pusztult el, miután egy mély és elárasztott víznyelőbe esett ; a legújabb elemzések alapján úgy tűnik, hogy ezek a csontvázak három különböző esemény során rakódtak le.
Más tömeges halálozási helyeket fedeztek fel. Ezek, számos kövület nyomával együtt arra utalnak, hogy az állományok vagy hordák sok fajban elterjedtek. A növényevők százainak, ha nem ezreinek a nyomai jelzik, hogy a kacsacsőrű dinoszauruszok nagy állományokban mozoghatnak, például bölényben vagy tavasszal . A sauropoda nyomai azt mutatták, hogy ezek az állatok több különféle fajból álló csoportokban utaztak, mások pedig a Texas állambeli Davenport Ranch nyomai szerint védelme érdekében az állomány közepén tartották a fiatalokat .
Szülői gondoskodásJack Horner 1978-ban történt felfedezése a maiasaurai ("jó anya dinoszaurusz") montanai fészkéből megmutatta, hogy a szülői gondoskodás sokáig tartott az ornitopódákban való kikelés után . Bizonyíték van arra is, hogy más kréta kori dinoszauruszok, például a sauropoda Saltasaurus (amelyet 1997-ben fedeztek fel Patagóniában ) hasonló viselkedésűek voltak, és hogy ezek az állatok olyan hatalmas fészkelő telepekben csoportosultak, mint a pingvinek . A csoportos fészkelés és a tojásvédelem ezt a magatartását 2019-ben megerősítették, Mongóliában 15 fészket (és több mint 50 petét fedeztek fel , amelyeknek körülbelül 60% -a kikelt tojás) körülbelül 80 millió évvel ezelőtt, és egyértelműen ugyanabból a fészkelési időszakból származnak.
A Oviraptor a Mongólia fedezték fel (1993) egy olyan helyzetben merengve , mint például a tyúk , ami azt jelenti, borította egy réteg szigetelő tollak, hogy megtartották a tojás meleg. A fosszilis nyomok az anyai viselkedést is megerősítették a Skye-sziget sauropodái és ornithopodái között . Megkövesedett fészkeket és petéket találtak a főbb dinoszauruszcsoportok többségénél, és valószínűnek tűnik, hogy a nem madár dinoszauruszok a mai dinoszauruszokhoz (madarakhoz) és a krokodilokhoz hasonló módon kommunikáltak kölykeikkel.
Egyes dinoszauruszok fészkeiket hidrotermális helyeken állították fel , ami lehetővé tette a tojások számára az ideális és szabályos hőmérséklet előnyeit.
Egy 2017-es tanulmány, amely néhány ornitiszkiai dinoszaurusz ( Protoceratops andrewsi és Hypacrosaurus stebingeri ) fosszilis fogainak inkrementális növekedési vonalain alapult, arra a következtetésre jutott, hogy a tojás inkubációja hosszú volt (3-6 hónappal a kikelés előtt), legalábbis több készpénzben. Ez a hosszú késés hozzájárulhatott a nem madár dinoszauruszok madarakból és emlősökből való eltűnéséhez a kréta-paleogén esemény után , az a kérdés maradt, hogy a teropodák azonos fiziológiájúak-e, különösen azok, amelyek olyan madarakhoz, mint a Velociraptor, közel álltak .
Párzás és kommunikációEgyes dinoszauruszok, mint például a margocephali , a teropodák és a hadrosauridae címerei túl törékenyek lehettek az aktív védekezéshez, ezért valószínűleg szexuális megjelenítésre vagy megfélemlítésre használták volna őket, bár a territoralizmus és a dinoszauruszok párzása kevés elemet tartalmaz.
A természet dinoszaurusz-to-dinoszaurusz kommunikációs Továbbra is rejtélyes, de a legújabb eredmények azt sugallják, hogy a lambeosaurin üreges gerinc lehet funkcionált testületként használt sokféle vocalizations .
ÉtelA dinoszauruszok morfológiája és fogazata lehetővé teszi a növényevők és a húsevők megkülönböztetését (utóbbiak összenyomott penge alakú fogakkal felszerelve lehetnek szemetelők , vadászok, halevők vagy rovarevők) és mindenevők . A fosszilis lerakódások gyakran a húsevők túlteljesítését mutatják.
A koprolitok segítenek meghatározni az étrendet, valamint a fogak izotóp analízisét ( 42 Ca / 44 Ca és 13 C / 12 C ), amely jelezheti, hogy milyen típusú növényeket fogyasztottak. Például körülbelül 120 és 100 Ma BP az észak-afrikai , abelisaurids és carcharodontosauridák ( theropodákkal ) előszeretettel vadásszák szárazföldi ragadozó (beleértve a növényevő dinoszauruszok), míg spinosaurs voltak halevő (miközben óriás krokodilok mint Sarcosuchus - akik nem voltak dinoszauruszok - volt a vegyes étrendet) . Egyes növényevő dinoszauruszok, például az Argentinosaurus, kavicsokat, gasztrolitokat nyeltek le, amelyeket a gyomrukban tartottak, hogy megkönnyítsék az emésztést a növényzettel .
VadászatViselkedési szempontból az egyik legfontosabb dinoszaurusz kövületet 1971- ben fedezték fel a Gobi-sivatagban . Ez magában foglalta egy Velociraptor-t, amely megtámadta a Protoceratops-t , fizikailag bizonyítva, hogy a dinoszauruszok megtámadták és megették egymást.
EmberevésNoha a teropodák kannibalizmusa nem meglepő, 2003-ban a madagaszkári Majungasaurus kövület fognyomai megerősítették .
A meglévő fosszilis bizonyítékok alapján nem voltak fúródó dinoszauruszok és kevés mászó dinoszaurusz. Mivel az emlősök terjeszkedése a Cenozoicban számos odúzó és mászó faj megjelenését jelentette, a hasonló dinoszauruszfajok bizonyítékainak hiánya kissé meglepő.
A dinoszauruszok mozgásának megfelelő megértése kulcsfontosságú a fajok viselkedési mintáiban. A biomechanikai különösen nyújtott sok olyan elemeket, mint meghatározó a dinoszauruszok haladási sebesség a tanulmány szerint az erők által kifejtett izmok és a gravitáció szerkezetéről vázuk, hogy diplodocidae létrehozhat egy hangrobbanás söpörte a levegőt az ostor alakú farok, határozza meg, hogy az óriási teropodáknak lassulniuk kell-e a zsákmány üldözésénél, hogy elkerüljék a halálos sérüléseket, és hogy a sauropodák lebeghetnek-e.
Tevékenységi ciklusAz eddig uralkodó tudományos elmélet szerint a dinoszauruszok napi életmódot folytattak , míg az első emlősök krepuszkulárisak vagy éjszakaiak voltak .
Egy őslénytani tanulmány 2011-ben a szem belső szerkezetében (hossza a pályán, és átmérője sclerosus gyűrű) 33 faj archosaurians , képest, hogy a 164 jelenlegi fajból (beleértve hüllők, madarak és emlősök), azt mutatja, hogy a húsevő dinoszauruszok részlegesen éjszakaiak voltak, a repülő dinoszauruszok és a pterosauruszok főként a nappali, a növényevő dinoszauruszok pedig főként katedrálisok voltak (éjjel-nappal aktívak).
Egy francia tanulmány a készítmény izotóp a oxigén fogak és csontok 80 dinoszauruszok a kréta ( theropodák , a sauropodák , ornithopodákat és ceratopsia ) betétek Észak-Amerikában, Európában, Afrikában és Ázsiában, azt mutatta, hogy ezek kellett homeotermiás . A 18 O / 16 O arány - amely az élő állat belső hőmérsékletétől függ - megegyezik az emlősök és madarak , a homeotermekével, és egyértelműen eltér a mai hüllők, ektotermák , valamint a fosszilis cheloniak és krokodilok arányától . Kréta időszak.
A Havers-struktúrák (a csontvázakon belül koncentrikus csontréteggel körülvett mikrocsatornák) jelenléte a megkövesedett csontokban szintén az endoterm jelleg javát szolgálná .
2006-ban egy tanulmány becslése szerint a hőmérséklet arányos volt a tömeggel és a növekedési sebességgel, a kis dinoszauruszok 25 ° C- tól a nagyobbaknál 41 ° C-ig . A digitális modell becslésére testhőmérséklet függvényében mérete és növekedési üteme vittük nyolc faj, a Psittacosaurus ( Psittacosaurus mongoliensis , 12 kg-os ) a Apatosaurus ( Apatosaurus Excelsus , 26.000 kg ).. A tanulmány szerint a Sauroposeidon proteles , a legnehezebb ismert dinoszauruszok (60 tonna) belső hőmérséklete várhatóan eléri a 48 ° C-ot . Ezt a modellt, amely hajlamos bizonyítani, hogy a nagy dinoszauruszokat "inerciális homeotermia" hevítette, R. Eagle és munkatársai megkérdőjelezték. Ez utóbbiak a nagy jura sauropodák, például a Camarasaurus és a Brachiosaurus testhőmérsékletét 36 és 38 ° C között becsülték meg , ami megegyezik a modern emlősök hőmérsékletével .
2014-ben azonban egy több mint 400 kihalt és élő faj új összehasonlító vizsgálata arra a következtetésre jutott, hogy a dinoszauruszoknak biztosan meleg vére volt - mondta a mesotherm . Egy 2015-ben végzett tanulmány, amely a megkövesedett petesejtek kémiai összetételével korrelált belső hőmérsékleten alapul, a sauropodák hőmérsékletét 38 ° C körüli értékre becsülte, szemben az oviraptoridok hőmérsékletével 32 ° C- on .
Között amniotes (magukat a reptiliomorphes ), dinoszauruszok megjelentek a szuper érdekében a archosaurusok , a csoport kis diapsida a késő perm és különösen az elején a triász , minősített hüllők .
A késői perm periódus drasztikus kihalása - a perm-triász kihalás , mintegy 251 millió évvel ezelőtt, a korabeli tengeri fajok 80-96% -át, és a szárazföldi gerinces családok 70% -át pusztította el, lehetővé téve az állatok vagy növények csoportjainak evolúciós sugárzás, különösképpen amnioták , amelyek között hüllőket , a dinoszauruszok őseit, valamint az ókori és jelenlegi emlősöket találunk . Számos geológiai esemény egyidejűleg zajlik ezzel a válsággal.
A kis diapsidáknak , vagyis azoknak a koponyáknak, amelyeknek a szemüregei mögött két pár fossa van, az állcsont és a keresztirányú vagy félig felálló végtagok előtti fogcsontok vannak. Az ökoszisztémák meghódítására vállalkoztak, és három fő családra oszlanak:
Az elemzés a szerkezet a medence, amely három, még a csontok, Ilion , pubis , ülőcsont lehetővé teszi ezeket a különbségeket kell találni. Így Harry Govier Seeley paleontológus 1887-ben megalapította a fő különbséget:
Az Avemetatarsalia ág kladogramja Nesbitt (2011) és Nesbitt et al. (2017):
Archosauria |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Az első dinoszauruszok a triász elején, mintegy 245 millió évvel ezelőtt jelentek meg , vagy a legújabb felfedezések szerint 250 millió évvel ezelőtt; kevesen voltak azonban a felső triász előtt, körülbelül 232 millió évvel ezelőtt, amikor a terjeszkedés ökológiai uralmat kezdett adni számukra.
A dinoszauruszoknak tulajdonított legrégebbi fosszilis lábnyomok körülbelül 248 millió évvel ezelőttről származnak, és "kicsi, négylábú, macska méretű hüllőkre vonatkoznak, [amelyek] az agyagban hagyták lábnyomukat. Körülbelül 250 millió évvel ezelőtt […]. Ezeket a lépéseket Lengyelország délnyugati részén, a Szent Kereszt-hegységben fedezték fel. […] A lábnyomokat […] 248 millió évvel ezelőtt hagyták a Prorotodactylus nemzetség hüllői , az ötujjas lábú négylábúak, amelyeknek három középső lábujja a legerősebben a talajban található. Közel egymáshoz, ezek a nyomok megkülönböztethetők a krokodilok és gyíkok csoportjának más hüllőitől ”.
„Grzegorz Niedzwiedzki csapata által a varsói egyetemen felfedezett újabb nyomok […] 246 millió évre nyúlnak vissza. Nagyobb - körülbelül tizenöt centiméteres - a Sphingopus nemzetség dinoszauruszai , kétlábúak hagyták őket ”.
Ezek a nyomok valószínűleg a legelső dinoszauruszfajokig nyúlnak vissza, amelyek néhány millió évvel korábban még mindig nem voltak megkülönböztetve az ornitiszkiaiak és a sauriszkák között , vagyis a perm végén .
A legrégebbi fosszilis ismert dinoszaurusz 243 millió éves Nyasasaurus , amelyet Tanzániában fedeztek fel . Ezután következnek a 225–230 millió éves ragadozók, az Eoraptor és a Herrerasaurus kövületei , amelyeket az argentin Ischigualasto Formációban fedeztek fel. Mindkét már mutatnak némi specializáció, mivel azok hüllőmedencéjűek , nyúlik közötti eltérés madármedencéjű és hüllőmedencéjű dinoszauruszok . Vegye figyelembe, hogy minden dinoszaurusznak homodont fogai vannak, mint más hüllőknek. Herrerasaurus nemcsak saurischiánus, de valószínűleg még egy már állítólagos theropoda is .
A dinoszauruszok kezdett változatossá gyorsan, már a Carnian ( felső-triász ), mintegy 232 millió évvel ezelőtt, és felszínre kerültek ökológiailag diadalmasan a felső-triász , amelynek kiszorította rhynchosaurusok növényevő, és archosaurusok. Basals a ragadozók. Ennek a sugárzó robbanásnak a magyarázatára több okot is felhoztak . Az első vélemény szerint a dinoszauruszok versenyképesebbek voltak, mint más fajok, függőleges testtartásuk, ragadozó képességeik és meleg vérük miatt. Egy másik magyarázó modellben, amelyet " oportunisztikusnak " neveznek, a dinoszauruszok részesültek volna egy virágos nagy változásban, amelynek során a tűlevelű növények a páfrány dicroidium (in) által uralt flórákat helyettesítették , amely változás a korábban domináns növényevők kipusztulását eredményezte volna. Végül a legfrissebb magyarázat szerint (2018) a globális éghajlatváltozás, amely a karnii pluviális epizódhoz kapcsolódik, a száraz éghajlatról a nedves éghajlatra való áttéréssel és a száraz éghajlatba való visszatéréssel rövid időközönként elősegítette a a dinoszauruszok gyors diverzifikálása.
A legtöbb dinoszauruszfaj eltűnése számos elméletet eredményezett, amelyek közül néhány nagyon elrugaszkodott, például a dinoszauruszok idegenek általi pusztulása , mások pedig valószínűbbek és tudományosan tesztelhetők. Meg kell azonban jegyezni, hogy a dinoszauruszok kihalása szemantikai problémát jelent: a dinoszauruszok nem haltak ki, mivel még mindig vannak madarak .
Másrészt válság volt a krétakor végén , 65 millió évvel ezelőtt. Bár az utóbbi volt az átlagos hatást gyakorolnak a biológiai sokféleségre általában (ha összevetjük azt a Permo - triász válság , vagy akár, hogy a Ordovician ), és hogy ez elsősorban megtizedelte a tengeri élőlények, mint például foraminiferák és nem szárazföldi élőlények, amelyek relatív kihalás sokkal alacsonyabb , a dinoszauruszok túlzott médiája miatt nagyon híressé vált.
A kihalási ráta taxononkénti összehasonlítása azt mutatja, hogy a korabeli dinoszaurusz-kládok némelyike súlyosan érintett (pl. Plesiosauruszok és pterosauruszok ), mások pedig sokkal kevésbé ( például krokodilok és keloniak ). Ez a válság kiirtotta az akkor élő nem madár dinoszauruszokat.
A KT-válságot kiváltó legvalószínűbb okok a következők:
Ez a három elmélet tényeken alapul, és a KT-válság ennek a három eseménynek szinte egyidejűségének a következménye lehet. Mindegyik relatív fontosságát illetően eltérnek a vélemények.
Az első madár fosszilis , az Archaeopteryx , a késő jura fedezték fel Bajorországban 1861-ben A nagy hasonlóságot bizonyos kis, húsevő dinoszauruszok két lábon járó, például a Compsognathus , azonnal adott okot az elméletet, hogy a madarak leszármazottai egy csoport dinoszauruszok a Coelurosaurusokon belül .
Ez az elmélet egy évszázadon át nagyon ellentmondásos maradt, sőt elutasították. Valójában a madarak kulcscsontokkal rendelkeznek , míg a coelurosaurusok nem.
Az 1970-es évek óta azonban kulcscsontokkal rendelkező Coelurosaurusokat fedeztek fel (és még kevésbé származtatott csoportokban is), és a madarak eredetének dinoszaurusz-elmélete ismét mainstream lett.
Azokban az években 1990 , sok fosszíliák a tollas dinoszauruszok találtak, főleg Liaoning régióban, Kína és hozzájárult ahhoz, hogy aktiválja ezt az elméletet. Bizonyos esetekben ezek primitív madarak, másokban nem madár tollas vagy prototollas dinoszauruszok.
Ezeknek a felfedezéseknek az az értelmezése, hogy a coelurosaurian dinoszauruszok egy vagy több faja (még maga a Coelurosaurians őse is) kifejlesztette a "toll" karaktert, úgy tűnik, hogy nem használta repülésre. És meglehetősen sok tollas faj született. dinoszauruszok. A tollas dinoszauruszok egyik ilyen faja millió évvel később minden madár közös ősét szülte volna.
2011-ben Kanadában tizenegy, színes (barnától feketéig) színű dinoszaurusz tollat találtak borostyánban, amelyek 78-79 millió évvel ezelőtt (késő kréta korban) voltak látható szemmel, a korabeli madarakéhoz hasonlóan látható szálakkal és szálkákkal. a vízzárás, hogy azt a látszatot keltheti, hogy ők (ebben az esetben) félig vízi állatok. Különböző nyomok arra utalnak, hogy a dinoszaurusz tollak gyakran színesek voltak.
Bár ez az elmélet, amely a madarakat a dinoszauruszok alcsoportjává teszi, túlnyomórészt domináns, még mindig vannak tiltakozók, akik a " BAND " rövidítéssel csoportosulnak : A madarak nem dinoszauruszok .
Sok vonalak nevezik hüllők élt ugyanabban a geológiai időszakok dinoszauruszok, és néha összekeverték dinoszauruszok moziban vagy az irodalom. A legismertebbek:
Ezeknek a nemzetségeknek egyikét sem sorolják tudományosan dinoszauruszok közé.
Nem is olyan régen , A dinoszauruszok közé soroltuk: ichthyosaurusokat , pliosauruszokat , plesiosauruszokat (a vízi hüllők három csoportja) és a pterosaurusokat (repülő hüllők) amelyeket manapság a mezozoikumban élő hüllők között a dinoszauruszoktól független evolúciós vonalaknak tekintenek. A dinoszauruszok rendkívül változatos állatcsoport volt; egy 2006-os tanulmány szerint 527 dinoszaurusz nemzetséget írtak le biztonsággal, és több mint 1844 nemzetséget még osztályozni kell. Néhányan növényevők voltak, mások húsevők. Egyes dinoszauruszok kétlábúak voltak, mások négylábúak, és egyesek, például az Ammosaurus és az Iguanodon , két vagy négy lábon is járhattak.
A dinoszauruszokat pontosan nemzetségük és fajaik szerint nevezik meg . Gyakran ezt a fajnevet a felfedezés helyének neve szerint Iguanodo bernissartensis néven adják a belgiumi Bernissart helység nevéből , ahol 31 iguanodonos állományt fedeztek fel, vagy Saltasaurus-t , a Salta folyó dinoszauruszát. a Argentínában . Az anatómiai sajátosság alapul szolgálhat a faj elnevezéséhez, ahogyan ez a Triceratops esetében is , a három szarvú arc. Vagy egy ismert paleontológus nevét használják, mint Othnielia esetében Othniel Charles Marsh nevet . A paleontológia térnyerésével a fajok elnevezései nemzetközivé válnak. A görög és latin gyökereket néha kínai, mongol vagy afrikai gyökerek helyettesítik, például a dél-afrikai nyelv Xhosa- ból származó Nqwebasaurus .
Alapján a nemzetközi kódja zoológiai nevezéktan , tudjuk felismerni 630-650 nemzetségek a dinoszauruszok, összefogva több ezer faj a dinoszauruszok (mintegy harminc új faj leírása évente). E fajok valamivel több mint felét csak egy példány képviseli (gyakran hiányos), és a fajok kevesebb mint 20% -át több mint öt példány ismeri. Ez az általános táblázat összekapcsolja a dinoszauruszok fő csoportjai között. A jobb oldalon talál néhány nemzetséget, amelyek szemléltetik a képviselt rendeket és családokat .
a dinoszauruszok listáját . A dinoszauruszok Linnéi osztályozásaSaurischia rend | Rendelje meg az Ornithischia-t |
---|---|
Herrerasauridae család A Theropoda alrendje
Alrendelés Sauropodomorpha
|
Heterodontosauridae család Thyreophora alrend
Basal Neornithischia Cerapoda alrend
Infraorder Ornithopoda
|
Számos múzeum ad otthont csontvázaknak vagy dinoszauruszok rekonstrukcióinak. Itt van egy nem teljes lista a legfontosabb múzeumokról a világ néhány országában:
A kriptozoológiában néhány kriptidát túlélő dinoszauruszként mutatnak be, például a Mokele-mbembe vagy a Ngoubou , két közép- afrikai kriptidát , amelyek sauropoda és ceratopsia lenne . A paleontológusok és zoológusok döntő többsége azonban cáfolja ezt a hipotézist, már csak azért is, mert a K / T kihalás felfedezése után nincs bizonyíték és nem madár jellegű dinoszaurusz kövületek.