Édesvízi szivacs

Az édesvízi szivacsokat már régóta növényeknek tekintik, de ezek (mint minden szivacs ) primitív, többsejtű állatok, nagyon egyszerű szerveződéssel ( metazoánok ). Akárcsak a korallok , ha fényben növekednek, szimbiotikus algákat hordozhatnak magukban, vagy más módon együtt fejlődhettek szimbiotikus baktériumokkal .

A világ, ki a több mint 10.000 faj szivacsok összevontan szivacsok (3 osztályok és sok család), csak néhány faj él édesvíz; az utóbbiak mind egy és ugyanazon alcsaládhoz (a Spongillinae ) tartoznak, amely a szivacsok 3 fő osztályának egyikébe tartozik , a demospongokéba (néha szilíciumszivacsoknak is nevezik, mert csontvázuk mindig szilícium-dioxidból áll, és nem kalciumból, mint más szivacsokban) ).
Ebben az osztályban mindannyian a Haplosclerida rendjébe tartoznak . A fauna Franciaország (anyaország) lehet megfigyelni Ephydatia fluviatilis , Ephydatia muelleri , Eunapius fragilis , Sanidastra yokotonensis , Spongilla lacustris és Trochospongilla horrida .

Új fajokat még mindig felfedeznek, például 2001-ben három új Tethya- fajt írtak le, és számos trópusi és egyenlítői zóna továbbra is alulfedezett ebben a fajta organizmusban.

A kifejlett organizmusok koloniálisak , egyes fajok (pl. Ephydatia fluviatilis ) esetében azonosított aggregációs tényező. Sokáig azt hitték, hogy ezek a telepek fixen és mozdulatlanul élnek, mielőtt bebizonyították, hogy havonta több centit képesek mozogni a hordozón. Lárváik planktonikusak és mozgékonyak, érzékenyek a fényre, ami megkönnyíti terjesztésüket.

Leírás

Az édesvízi szivacsok típusai (alakja, mérete, színe stb.) Változatosak, és minden faj életkorától és élőhelyétől függően nagyon eltérő megjelenést mutathat . Az édesvízi szivacsok általában puhák és törékenyek, de a trópusokon van néhány nagyon keményen beágyazódó faj (textúrája szinte kemény műanyag habra hasonlít ), például Afrikában a Corvospongilla nemzetségé (Annandale, 1911)

Az édesvízi szivacsoknak tehát három fő formája van;

Szín: Árnyékban vagy nagy mélységben általában krémfehér vagy szürke-fehér vagy sárgás vagy világosbarna színűek. A fényben és a felszín közelében sötétebb színt kapnak; zöldtől barnáig.

Mérete: általában centiméteres, nagyon ritkán burkolt szivacsokkal, amelyek egyes tavakban nagy területeket foglalhatnak el, akár több centiméter vastagságig, akár 20  cm-nél is hosszabbak (hordozón).
Az azonos fajhoz vehet mindezen formák és különböző színű (alga szimbiózis), ezért azonosításuk csak akkor lehet elvégezni szakorvosnak betartja a belső szervezet és a „csontváz” (alak és elrendezése a tüskék ). És gemmules .

Szervezeti felépítés: Az édesvízi szivacsok - mint a tengeri szivacsok, és az összes többi gerinctelentől eltérően, amelyek triploblasztikusak (háromrétegű szervezet), kivéve a cnidariánusokat, "diploblasztikusak" (vagyis hogy szervezetük két sejtrétegből áll). Ez a két cellalap:

E két lap között van egy kocsonyás anyagréteg (az úgynevezett "  mesoglea  "), amely két másik sejttípust tartalmaz.

Szigorúan véve nem képeznek szövetet, mert nincs sejttapadás. A szivacsot reszelni és összetörni is lehet, majd át lehet vezetni egy szitán, amelynek sejtjei továbbra is képesek egyesülni és egyetlen telepké szerveződni.

Az organizmus teljes mértékben a szervezett köré diffúz csontvázat alkotják tüskék és spongine (kanos elasztikus rost, amely formák a legtöbb mesenchyma ). A tüskék vannak monoaxon minden faj megasclera és néhány microsclera . Összefonódásuk a szivacs kezdetleges csontvázát alkotja. Ezen a csontvázon szervezett külső sejtek képeznek egyfajta mikropórusokkal ( ostium ) áttört bőrt, míg a belső sejtek bonyolultabb csatornarendszer köré szerveződnek, mint más szivacsokban. A choanociták apró számtalan " kosárrezgést" alkotnak, amelyek a külső környezethez kapcsolódnak az oszculák felé nyíló komplex csatornahálózaton keresztül , makroszkopikus pórusok szétszóródva. A nyílások révén a víz szabálytalanul elrendezett víztartó csatornákon keresztül juthat be a szivacsba, amelyek térbeli elrendezése rendszeresen változik, az élő szivacs pedig állandóan átszervezi belső szerkezetét és csontvázat.

Élőhelyek, elosztás és elosztás

Az édesvízi szivacsok öt kontinens számos környezetét gyarmatosították; a trópusoktól a cirkumpoláris területekig; a zuhatagoktól a tavakig, folyók és tavak mellett haladva.
Leggyakrabban kevesebb, mint két méter mélyen élnek, sziklák alatt, természetes vagy mesterséges partfalakon, elmerült ágakon (hüvelyben) vagy az aljára zuhant tárgyakon, gyakran a partok közelében. De néhány fajt találtak mélységben, a trópusi tavak fenekén ( Richard Evans szerint például a Tanganyika-tóban ). Néhány oportunisztikusabb fajon kívül a legtöbb édesvízi szivacs pontos és biogeográfiailag korlátozott fizikai-kémiai és környezeti feltételeket igényel, amelyek érdekes bioindikátorokká tennék őket, ha könnyebben azonosíthatóak lennének.

Osztályozás

3 édesvízi szivacs család létezik

Szerkezet

Valamennyi édesvízi szivacs (mint a tengeri demoszivacs) leukonoid ( leucon típusú ) és raghon (bonyolultabb típusú szivacs).

Vázuk alkotja kovás tüskék vagy spongine , bemutató (monactin) négy ponttal (tetractin). Gyakran rugalmas és puha, kivéve néhány trópusi fajt, amelyek nagyon kemény palástot termelnek.

Néhány nagy tüskét megasclera- nak nevezünk . Elengedhetetlenek az állat felépítéséhez. Mások, kisebbek (microsclera), beágyazódnak a parenchymába, szilárdságot, koherenciát és átfogó rugalmasságot biztosítva, amely ezeket az elemeket azonban helyileg folyamatosan átrendezheti a telep. Ezeknek a tüskéknek az alakját és méretét használják a faj meghatározási kulcs segítségével történő azonosítására , mivel a szivacs megjelenése (alakja, mérete, színe) az összes fajon belül nagyon változó.

Bár látszólag nagyon primitív és nem szervezett, néhány édesvízi szivacs sejtjei képesek mozogni,

A puha vizes szivacsok (szerényen) mozoghatnak

Néhány szivacssejt viszonylag összehangolt viselkedést mutat a telep skáláján, nyilvánvalóan annak köszönhetően, hogy bizonyos sejtek kicsit úgy működnek, mint egy idegrendszerben gyenge kemoelektromos jelek kibocsátásával vagy fogadásával), valamint egy primitív izomrendszerben.
Például a Tethya Wilhelma édesvízi szivacs ritmikusan összehúzódik , kiüríti vizének nagy részét, és néhány tíz perc alatt akár a térfogatának 73,3% -át is csökkenti. Ez az összehúzódási / tágulási ritmus 4 fázis jellegzetes ciklusát követi (összehúzódás és tágulás), éjszaka jelentősen hosszabb összehúzódásokkal.
Úgy tűnik, hogy ezeket a szűkületeket a pinacoderma hajtja , lokálisan váltja ki és 12,5 μm / másodperc sebességgel oszlik el a szivacs felületén.
A pszeudohormonális vagy elektromos vezetési funkciókat kiváltó molekulák (beleértve a szerotonint is ) képesek szabályozni ezeket az összehúzódásokat

Az összehúzódás / relaxáció ritmusa minden egyes telepre jellemzőnek tűnik, amely egy belső biológiai óra embrióját idézi .
Ha ugyanazon szivacs két klónja összeolvad, az egyes szivacsok összehúzódásának mértéke több napig fennáll, amíg egy új gyarmati egyed létre nem jön, amelynek sejtjei teljesen szinkronizálják ritmusukat. Ez a megfigyelés tette T. Wilhelmát mintaszervezetsé a jel aneurális transzdukciójának kialakulásának és az evolúciós mechanizmusoknak a tanulmányozásához, amelyek a metazoanák evolúciójában az úgynevezett felsőbbrendű állatoknál kialakult komplex idegrendszer eredetét jelenthették .

Néhány édesvízi és tengeri szivacsban is megtalálhatók a primitív neuro-izom funkciókat kiváltó sejtek ( miociták ), és legalább három típusú sejt mozgékony és hozzájárul a szivacs belső szerkezetének állandó átrendeződéséhez, amely egy óra alatt teljesen megújulhat egyes fajokban. Egyes tengeri szivacsok, de édesvízi szivacsok is képesek aktív mozgásra, olyan sokféle támaszon, mint az üveg, a műanyag vagy a gumi, ahol megfigyelték, hogy akár 160 mikron / h (azaz 4 mm / nap) sebességgel másznak  . Néhány szivacsban aktin szálakat mutattak be. A gumi megrúgása azt mutatja, hogy a szivacs egyenértékű a húzóerővel. A szivacsok bizonyos (ragasztóbb) aljzatokra vonatkozó preferenciákat mutatnak, és követik például a hornyokat. Azonban nem figyeljük meg a ritmikus kúszás útján történő terjedést, mint a kúszással mozgó fajok többségében. Úgy tűnik, hogy a szivacsok elmozdulása a szivacs alsó felületét alkotó "mozgató" sejtek feltáró viselkedésének összegéből adódik. Ez a mozgási mód kapcsolódik a szivacs morfológiájának kivételes plaszticitásához, amelyről úgy tűnik, más metazoanokban nem számoltak be, és amelynek fontos ökológiai következményei vannak.

Légzés, táplálkozás és anyagcsere

A szivacsoknak önmagában nincs szájuk, emésztőrendszerük vagy kiválasztó rendszerük, de hasonló funkciókat testük lát el.

Légzés  : A tengeri szivacsokhoz hasonlóan a choanocita kamrák choanocytái is vízáramot hoznak létre a flagellumuk verésének köszönhetően.
Ezenkívül egyes szivacsok lassú tágulási és összehúzódási mozgásokkal rendelkeznek, amelyek hasonlítanak a magasabb állatok légzésének mozgására. Az oxigént és az élelmiszer-részecskéket ( dinoflagellátok , baktériumok és különféle finom szerves részecskék ...) ezek a choanociták fogják el .

Táplálék , emésztés  : A szivacsok szuszpenzióban lévő részecskékkel táplálkoznak ( baktériumok ,növényi mikroplankton ), de a mérsékelt égövi zónákban az édesvízi szivacsok, amikor télen nem halnak meg, ebben az évszakban nem túl aktívak. Élelmük nagy részét tavasszal és nyáron fogyasztják el.

Anyagcsere és kiválasztás: A hulladék (szilícium-dioxid) egy részét olyan anyag előállítására használják fel, amely jellegzetes konzisztenciáját adja az édesvízi szivacsoknak, az anyagcsere-hulladék többi részét az őket fürdő víztestbe engedik (ammónia formájában nitrogéngázhoz). hulladék) a kilégző pórusok által, miután az archaeciták koncentrálták őket.
A szivacs az aktin és aprimitív kollagének izoformáit is előállíthatja(rövid láncú kollagének, hasonlóan a sponginhoz , "valószínűleg a nem fibrilláris kollagének eredete" ), amelyek előállításához 1994-ben két gént azonosítottak az édesvízi szivacsban, az Ephydatia mülleri-ben ( COLNF8 és COLNF13). A metabolikus hulladékokat az oszculák a legközelebbi csatornákon keresztül ürítik; Az exocitózist például Willenz 1982-ben a Hemimycale columella szivacson végzett kísérletei bizonyítják.

Növekedés és szaporodás

Növekedés: A mérsékelt égövi zónákban az édesvízi szivacsok növekedési ideje néhány hónapra csökken (tavasz-nyár). A tengeri szivacsok belső közege közel áll a külső közeghez, ezért nincs szükség ozmoregulációra .
Éppen ellenkezőleg, az édesvízi szivacsoknak sósabb belső környezetet kell fenntartaniuk, mint a külső környezet. Ezért kifejlesztettek egy ozmoregulációs rendszert, amely egy olyan összehúzódó vakuolok hálózatának egyenértékűségéből jött létre, amely evakuálja a felesleges édesvizet.
Az extracelluláris mátrix fontos szerepet játszik a sejtek mozgásában és helyzetében, amely összeköti a sejtek migrációját a kollagén szintézissel , különösen olyan folyamatokban, mint a gemmulogenezis, a lárvafelvétel, a szomatikus növekedés vagy a graft kilökődése.
A szöveti és sejtes összehúzódások közötti funkcionális kapcsolás bizonyos mértékben kompenzálja a neuromuszkuláris rendszer hiányát. A szivacsok "halhatatlanok", mint a hidrák; soha nem érik el a teljes fejlődési stádiumot, mint más metazoanáknál, mert differenciált sejtjeik mindig fenntartják a tipikus embrionális stádiumokat. Ez a többsejtű és folyamatosan dinamikus szerveződés az organizmusra vonatkozó végleges terv hiányában összekapcsolható az anatómiai struktúrák fejlődésével.

Szaporodás: legalább a XIX .  Század óta ismert, hogy a legtöbb demosponges faj hermafrodita és évtől függően változik a nem (ezt a jelenséget Pennak 1978-ban kiemelte a Spongilla lacustris-nál ), és mindkettőjüknek lehet reprodukciós sexuéee (tojástermelés) és ivartalan ( hasadás és bimbózás útján történő szaporodás ).

Szexuális szaporodás  :
A spermiumokat nyáron vízben bocsátják ki akilégző pórusok (oszcula) útján. Ott úsznak, és egymásik személy belélegző pórusát keresik . Ott megtermékenyítés történhet a befogadó szivacson belül, a mezoglea-ban. Ezután tojást , majd embriót képez.

A csillós és ezért mozgó lárvákat , miután felszabadultak petéjükből, az oszculák kiürítik. Ez nyílt planktonikus lárva (ún Spongilla ) gyorsan növekszik; kezdetben fotofil (a fény vonzza). Amikor eléri az érettséget (néhány nap múlva), a tárgyakhoz tapadó egyik része rájuk „formázódik”, éppen ellenkezőleg, fotofóbissá válik, és ezért (a fény által) visszaszorul a háttér vagy sötét tárgyak felé, ahol új szivacsot alkot. Az aljzathoz (kő, héj, elhalt ág stb.) Kapcsolódik, és új szivacsot kezd termelni, esetleg algákkal szimbiózisban.

Nemi reprodukció  : Két kiegészítő formát mutat be;

1) széttöredezettséggel történő reprodukció

2) Ősszel a mérsékelt és hideg zónák szivacsai gemmulákat képeznek . Ezek olyan gömb alakú struktúrák (átmérő: 150-1000 µm), amelyeket egy speciális tüskékből ( gemmosclera ) alkotott védőréteg vesz körül . Minden gemmule még nem differenciált amoebocitákat (vagy „archeocitákat” ) tartalmaz, amelyek képesek lesznek előállítani egy új szivacsot, az „anya” klónját. A gemmuláció késő ősszel megy végbe mérsékelt égövi fajokban, az esős évszak végén vagy egész évben a trópusi területeken. A folyamat minden fajban azonos:

Ragadozók és fenntartható interakciók

Kevesen tudnak a szivacsos ragadozóikról.

A szilícium-dioxid-szivacsokat úgy tűnik, hogy az édesvíz általános ragadozói elkerülik, és a csigák megkímélik. Különböző szerzők megjegyezték, hogy sajátos (kissé szúrós) szagot árasztanak, ami talán nem teszi kedvetlenné más állatok számára. Lehetséges, hogy a spiculesük is védekező szerepet játszik.

A Sisyridae családba tartozó Neuroptera rovarok lárvái azonban úgy tűnik, képesek táplálkozni az édesvízi szivacsok (és az édesvízi Bryozoa ) sejttartalmával . A Ceraclea lárvák egyes szivacsokkal is táplálkoznak. Úgy tűnik, hogy a káposztafélék lárvái táplálkozni képesek a Spongilla fajokkal

Végül, míg a szivacsok baktériumokat esznek, más fajok is gyarmatosítják őket, beleértve:

Bioindikáció

A szivacsok szűrőként táplálkozó organizmusokként és a közönséges vagy az örökség biológiai sokféleségének részeként érzékenyek a környezetre és a víz minőségére (sótartalom, hőmérséklet (amely egyes szivacsfajoknál különösen a tüskék méretét befolyásolja), a szennyezés, oxigénszint, zavarosság stb.) és a szintváltozásokhoz. Ugyanakkor egyetlen szabvány sem engedélyezi, hogy pontosan bioindikációs célokra vagy környezeti diagnosztikai eszközként használják őket.

Az édesvízi szivacsok, és valószínűleg azok fosszilis tüskéi, információkkal szolgálhatnak a régészeti réteg paleomilieu mélységéről és típusáról, illetve paleontológiai vagy limnológiai szempontból . Ez a XX .  Század legvégén történt, a használható lelőhelyek paleolimnológiai hiánya miatt , de működő rendszertani felülvizsgálatot hajtottak végre (Penney és Racek), amely rendet hozott a szivacsos szisztematikában , amely lehetővé teszi ezen ismeretek kiaknázását . fejleszteni.

A népesség állapota, nyomásveszélyek

Az édesvízi szivacspopulációk állapota, különösen a ritkábbak esetében, nem ismert, de tudjuk, hogy bizonyos szennyező anyagok befolyásolják fejlődésüket vagy gemmulák termelését, vagy megölik őket (bizonyos növényvédő szerek, biocidek és nehézfémek). A puromicin antibiotikummal végzett kísérleti expozíció a csontváztermelés teljes leállítását vagy a spiculák termelésének nagyon alacsony dózisú rendellenességeit mutatja. A laboratóriumban az észak-amerikai eredetű kadmiumnak és higanynak kitett Ephydatia fluviatilis ( egy hónap alatt 1000-től 0,001  ppm-ig ) progresszív választ mutat ezen szennyezőkkel összefüggésben: a kolónia alacsony dózisokban (normál gemmosclerek mellett) túlél; majd valamivel nagyobb dózisok gyengén gemmosclerotikus gemmulákat és telephalált okoznak

Szisztematikus

Törzsfejlődés

A molekuláris szisztematika fejlesztése lehetővé teszi a régi szisztematikus osztályozás ellenőrzését vagy helyesbítését. Az édesvízi szivacsokban bizonyos polifiletizmus létezik.

Példák édesvízi szivacsokra

A mérsékelt és hideg zónákban a legismertebbek a Spongilla lacustris és az Ephydatia fluvialis , de Nyugat-Európa édesvízben található, különféle szivacsfajokkal:

Függelékek

Bibliográfia

Megjegyzések és hivatkozások

Rendszertani hivatkozások Egyéb megjegyzések és hivatkozások
  1. Taylor MW, Radax R, Steger D, Wagner M (2007) Szivaccsal társult mikroorganizmusok: evolúció, ökológia és biotechnológiai potenciál. Microbiol Mol Biol Rev 71: 295–347. doi: 10.1128 / mmbr.00040-06
  2. Costa R, Keller-Costa T, Gomes NCM, da Rocha ENSZ, van Overbeek L és mtsai. (2013) Bizonyíték az Ephydatia fluviatilis édesvízi szivacs szelektív baktériumközösségének strukturálására. Microb Ecol 65: 232–244. doi: 10.1007 / s00248-012-0102-2
  3. Reisser, W. és Wiessner, W. (1984). Autotróf eukarióta édesvízi szimbiontusok. Celluláris interakciókban (  59-74 . O. ). Springer Berlin Heidelberg.
  4. Sarà, M., Sarà, A., Nickel, M. és Brümmer, F. (2001). Három új Tethya faj (Porifera: Demospongiae) német akváriumból. Stuttgarter Beitr. Naturk. Ser. A 631,1 -15.
  5. Van de Vyver G (1971) Az Ephydatia fluviatilis édesvízi szivacs aggregációs tényezőjének bemutatása . Ann. Embriol. Morphol, 4, 373-381.
  6. De Vos, L. és Van de Vyver, G. (1981). Spontán összehúzódás vizsgálata in vitro tenyésztett édesvízi Ephydatia fluviatilis szivacsban . A Belga Királyi Zoológiai Társaság Annals-jában (111. évf., 1–4 .,  21–31 . Oldal ). Belga Királyi Állattani Társaság.
  7. a SARA és a VACELET 1973 szerint
  8. Jewell, 1939
  9. Kilian, EF és Wintermann-Kilian, G. (1979). Sejtmozgás és összehúzódás Spongilla lacustrisban és Ephydatia fluviatilisben. A szivacsbiológiában. CNRS kiadások , köt. 291. (szerk. C. Lévi és N. Boury-Esnault), p.  137-144 . Párizs: CNRS
  10. Leys, SP és Mackie, GO (1999). Elterjedt elektromos impulzusok egy szivacsban. Azonos. Queensland Mus. 4430,342
  11. Leys, SP, Mackie, GO és Meech, RW (1999). Impulzus vezetés szivacsban. J. Exp. Biol. 202.1139-1150. Absztrakt
  12. Leys, SP és Mackie, GO (1997). Elektromos felvétel üvegszivaccsal. Nature 387, 29-30.
  13. Mackie, GO, Lawn, ID és De Ceccatty, MP (1983). A hexactinellid szivacsok vizsgálata: 2. A válaszok ingerlékenysége, vezetése és koordinációja a Rhabdocalyptus dawsoni.Phil. Ford. R. Soc. Lond. B 301, 401-418.
  14. Pavans de Ceccatty, M. (1960). A szilícium-dioxid-szivacs Tethya lyncurium Lmck ideg- és izomszerű sejtstruktúrái. CR Acad. Sci. Párizs 251.1818-1819
  15. Lentz, TL (1966). A neurohumorok hisztokémiai lokalizációja egy szivacsban. J. Exp. Zool. 162,171-180. [CrossRef]
  16. Parker, GH (1910). A szivacsok reakciói, figyelembe véve az idegrendszer eredetét. J. Exp. Zool. 8.765 -805.
  17. Lentz, TL (1968). Primitív idegrendszer. New Haven: Yale University Press
  18. Ellwanger, K., Brümmer, F. és Nickel, M. (2004). A glutamát, a GABA és a szerotonin összehúzódásokat vált ki a Tethya wilhelma (Porifera: Demospongiae) szivacsban. In Jahrestagung der Deutschen Zoologischen Gesellschaft, Abstractband (szerk. R. Kinzelbach), p.  157 . Rostock: Zoologisches Institut der Universität Rostock
  19. Jones, WC (1962). Van-e idegrendszer a szivacsokban? Biol. Fordulat. 37, 1-50. Medline
  20. Bagby, RM (1966). A myocyták finom szerkezete a Microciona prolifera (Ellis és Sollander) és a Tedania ignis (Duchassaing és Michelotti) szivacsokban. J. Morphol. 118,167-182. [Medline]
  21. Bond, C. (1992). A folyamatos sejtmozgások átrendezik az anatómiai struktúrákat ép szivacsokban. J. Exp. Zool. 263 284 -302 ( Összefoglaló a Medline-ról )
  22. Fishelson, L. (1981). Megfigyelések a Tethya nemzetség mozgó telepein (Demospongia, Porifera): 1. Viselkedés és citológia. Zoomorphol. 98, 89-100. ( CrossRef összefoglaló )
  23. Pavans De Ceccatty, M. (1981). Aktin filamentumok bemutatása szivacssejtekben. Cell Biol. Int. 5, 945-952. CrossRef
  24. Bond, C. és Harris, AK (1988). A szivacsok mozgása és fizikai mechanizmusa. J. Exp. Zool. 246,271 -284. Összefoglaló a Medline-ról
  25. Ph. Willenz, B. Vray, M.-P. Maillard és G. Van de Vyver (1986) A radioaktívan jelölt E. coli édesvízi szivacs Ephydatia fluviatilis retenciójának kvantitatív vizsgálata  ; Élettani állattan; Repülési. 59. szám, 5. szám (1986. szept. - október), p.  495-504 Ed: The University of Chicago Press stabil URL: https://www.jstor.org/stable/30156113 ( absztrakt )
  26. Schmidt, I. (1970). Fagocitózis és pinocitózis Spongillidae-ben. Zeitschrift für vergleichende Physiologie, 66 (4), 398-420
  27. Ducy P (1993) Studies aktin izoformák a szivacsos Ephydata mülleri Lieb. Bemutatás, részleges jellemzés és kifejezés a fejlesztés során (Doktori disszertáció).
  28. Wang-Lu Q (1994) A nem fibrilláris kollagének eredete: primitív kollagén gének jellemzése a szivacsos Ephydatia mülleri-ben (Doktori értekezés), 134 pp.
  29. Willenz, P. (1982). Exocitózis az édesvízi szivacsban (Ephydatia fluviatilis) és a tengeri szivacsban (Hemimycale columella). Biol Cell, 45, 23-34
  30. Gaino, E., & Burlando, B. (1990). Szivacssejtek mozgékonysága: modellrendszer a morfogenetikai folyamatok tanulmányozásához. Italian Journal of Zoology, 57 (2), 109-118 ( absztrakt )
  31. Bocquillon H (1871) Az orvosi természetrajz kézikönyve, Baillière (lásd [12. oldal]; fejezet. Spongériák)
  32. Efremova SM & Efremov VI (1979) Sejtek szaporodása az édesvízi szivacs úszó lárváiban: Baikalospongia bacillifera (Dybowski) . Szivacsbiológia, 59-66.
  33. DE Vos, 1971
  34. Resh, VH, Morse, JC, és Wallace, ID (1976). A szivacs táplálási szokás alakulása a caddisfly nemzetség Ceraclea (Trichoptera: Leptoceridae) °. Annals of the Entomological Society of America, 69 (5), 937-941
  35. Spongilla, a DORIS- on
  36. Tina Keller-Costa, Alexandre Jousset, Leo van Overbeek, Jan Dirk van Elsas, Rodrigo Costa (2014) Az édesvízi szivacs Ephydatia fluviatilis Harbors Diverse Pseudomonas fajok (Gammaproteobacteria, Pseudomonadales) széles spektrumú antimikrobiális aktivitással | közzétéve 2014. február 12 PLOS ONE 10.1371 / folyóirat.pone.0088429
  37. Oliveira Roque, F., és Trivinho-Strixino, S. (2005) Xenochironomus ceciliae (Diptera: Chironomidae), egy új kironomid faj, amely édesvízi szivacsokon él Brazíliában . Hydrobiologia, 534 (1-3), 231-238.
  38. Simpson TL (1978) A Microciona prolifera (Ellis és Solander) tengeri szivacs biológiája . III. Spicule szekréció és a hőmérséklet hatása a spicule méretére. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 35 (1), 31-42.
  39. Harrison FW (1988) Az édesvízi szivacsok felhasználása paleolimnológiai vizsgálatokban. Paleogeográfia, paleoklimatológia, paleoökológia, 62 (1), 387-397. ( Kivonat )
  40. Rozenfeld F (1980) A puromicin hatása az édesvízi szivacs differenciálódására: Ephydatia fluviatilis . Differenciálás, 17 (1), 193-198 ( összefoglaló )
  41. A kadmium és a higany hatása a gemmulák képződésére és a gemmosclere morfológiájára Ephydatia fluviatilisben (Porifera: Spongillidae); Revue Hydrobiologia Éd; Springer Hollandia; ( ISSN  0018-8158 ) (Nyomtatás) 1573-5117 (online, 2004. november 3., szerda); Volume 76, n o  1-2 / január 1981; DOI: 10.1007 / BF00014045; 145-148. Oldal
  42. Brien, P. (1967). Potamolepis stendelli és Spongilla moori embriogenezise. Az édesvízi szivacsok polifiletizmusa. A Belga Királyi Akadémia értesítője, 53, 752-757
  43. Karen Anna Økland1 és Jan Økland1, norvég édesvízi szivacsok (Porifera: Spongillidae): eloszlás és ökológia; elfogadta 1995. november 29-én, RevueHydrobiologia; Ed: Springer Hollandia; ( ISSN  0018-8158 ) (Nyomtatás) 1573-5117; Sz. 330. évfolyam, n o  . / 1996. augusztus; DOI 10.1007 / BF00020819; 1–30. Oldal, 2004. november 3., szerda
  44. McNair, GT (1923). Az édesvízi szivacs Ephydatia fluviatilis motoros reakciói. Biol. Bika. 44.153 -166. Ingyenes teljes szöveg

Lásd is

Kapcsolódó cikkek

Külső linkek