2-fenoxietanol
2-fenoxietanol
|
|
2-fenoxi-etanol 2D szerkezete |
Azonosítás |
---|
IUPAC név
|
2-fenoxietanol
|
---|
Szinonimák
|
Fenoxietanol Phénoxytolarosol Phénoxytol 1-Hidroxi-2-fenoxi- etilén-glikol-fenil-éter EGPhE monofenil-éter etilén-glikol
|
---|
N o CAS
|
122-99-6
|
---|
N o ECHA
|
100,004,173 |
---|
N o EC
|
204-589-7
|
---|
PubChem
|
31236
|
---|
Mosolyok
|
C1 = CC = C (C = C1) OCCO PubChem , 3D nézet
|
---|
InChI
|
InChI: 3D nézet InChI = 1S / C8H10O2 / c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8 / h1-5,9H, 6-7H2
|
---|
Megjelenés
|
színtelen, olajos folyadék, jellegzetes szaggal.
|
---|
Kémiai tulajdonságok |
---|
Brute formula
|
C 8 H 10 O 2 [izomerek]
|
---|
Moláris tömeg |
138,1638 ± 0,0077 g / mol C 69,54%, H 7,3%, O 23,16%,
|
---|
pKa
|
15.1 |
---|
Fizikai tulajdonságok |
---|
T ° fúzió
|
14 ° C
|
---|
T ° forráspontú
|
242 ° C
|
---|
Oldékonyság
|
24 g · l -1 ( víz , 20 ° C ) |
---|
Térfogat
|
1,11 g · cm -3 hogy 20 ° C-on
|
---|
Öngyulladási hőmérséklet
|
535 ° C
|
---|
Lobbanáspont
|
121 ° C
|
---|
Robbanási határok a levegőben
|
1,4 - 9 Vol% |
---|
Telített gőznyomás
|
0,04 mbar át 20 ° C-on
|
---|
Termokémia |
---|
C o
|
294,63 J · mol -1 , hogy 25 ° C-on
|
---|
Óvintézkedések |
---|
SGH |
---|
![SGH07: Mérgező, irritáló, szenzibilizáló, narkotikus](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/GHS-pictogram-exclam.svg/60px-GHS-pictogram-exclam.svg.png) Figyelem
H302, H319,
H302 : Lenyelve ártalmas H319 : Súlyos szemirritációt okoz
|
WHMIS |
---|
![D2B: Mérgező anyag, egyéb toxikus hatást vált ki](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/WHMIS_Class_D-2.svg/50px-WHMIS_Class_D-2.svg.png) D2B,
D2B : Egyéb mérgező hatásokat okozó mérgező anyag Szemirritáció állatoknál Kiszerelés
1,0% -nál az összetevők nyilvántartási listája szerint
|
Ökotoxikológia |
---|
DL 50
|
933 mg · kg -1 (egér, orális) 1,26 g · kg -1 (patkány, orális) |
---|
LogP
|
1.2 |
---|
|
Egység SI és STP hiányában. |
A 2-fenoxi-etanol egy glikol-éter , aromás a szerkezeti képlet C 6 H 5 O-CH 2 -CH 2- OHdermatológiai termékekben , például bőrkrémekben és fényvédőkben használják tartósító és oldószeres tulajdonságai miatt.
használat
A 2-fenoxietanol természetesen előfordul a zöld teában és a cikóriában . De többnyire szintetizálják és használják:
- oldószer festékekhez, lakkokhoz, lakkokhoz, nyomdafestékekhez, festékekhez;
-
Szintézis intermedierek ;
-
biocid, amelyet háztartási és ipari tisztítószerek (tisztítószerek, fertőtlenítőszerek stb.), hűtőrendszerek folyadékai, gépészeti vagy kohászati iparban használt termékek (korróziógátló szerek, kenőanyagok , fémmegmunkáló folyadékok stb.), textilipar, latex- ragasztók koalízálószere ;
- biocidek, rovarriasztó ;
- tartósítószerek kozmetikumokhoz, személyi higiéniai termékek és emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények, parfümfixáló szerek ( például az EUXYL K400 tartósítószerben (amelyről kimutatták, hogy erőteljes szenzibilizáló és allergén hatású anyag, és ahol 20% metilglutaronitrilt is találtak , amely a fő allergén).
Ezt a tartósítószert gyakran használják oldószerként más tartósítószerekhez is, különösen a parabénekhez . Az akvakultúra , hogy használják, mint egy érzéstelenítő egyes halfajok.
A gyógyszertárakban tartósítószerként használják, a legtöbb oltóanyagban jelen van, és a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ számos oltás összetevőjeként szerepel .
Fizikai-kémiai tulajdonságok
A 2-fenoxietanol színtelen olajos folyadék, gyenge aromás szaggal. Mérsékelten oldódik vízben, nagyon oldódik alkoholban , éterben , acetonban , glicerinben , propilén-glikolban , szódaoldatokban , enyhén oldódik ásványi olajokban . A 2-fenoetanol stabil termék normál hőmérsékleti és nyomási körülmények között . Savak és bázisok jelenlétében is stabil . Erősen képes reagálni erős oxidálószerekkel , amelyek tűz- és robbanásveszélyt jelentenek. Éghető termék. Az égés termékei szén-oxidok . A benzolmaggal is ad neki illatosító tulajdonságokkal. Ez egy baktericid (általában használható kvaterner ammónium-vegyületek ), gyakran használt helyett nátrium-azid a biológiai pufferek , mert kevésbé toxikus , és nem lép reakcióba a réz és ólom .
Toxikológia
A fenoxietanol orálisan vagy a bőrön keresztül jól felszívódik. 2-fenoxi-ecetsavvá metabolizálódik, és elsősorban a vizelettel ürül.
Emberi toxicitás
Kevés adat áll rendelkezésre a 2-fenoxi-etanol toxicitásáról emberben. A leírt hatások bőrallergiák és neurológiai rendellenességek. Az akut toxicitás tekintetében az önkéntesek bőrére felvitt 10% -os koncentráció ( vazelinben ) nem okoz irritáló hatást. Másrészt bőrszenzibilizáció ( ekcéma vagy csalánkiütés ) számos esetét jelentették. A gyakoriság alacsony, és az esetek leggyakrabban a kozmetikumok rendszeres használatához kapcsolódnak. Nincsenek adatok a 2-fenoxi-etanol rákkeltő veszélyeiről vagy reprodukciós hatásairól. Azóta azonban nem ajánlott2012. november 26az ANSM ( Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége ) által a baba törlőkendőkben, mert a gyanú szerint mérgező a fejlődés és a szaporodás szempontjából.
Az Európai Fogyasztói Biztonsági Tudományos Bizottság (CSSC) a 2005 - től származó fenoxi - etanolról szóló végleges véleményében mérlegelte 2016. október 6, hogy a kozmetikai termékekben tartósítószerként használt 1% fenoxietanol korosztálytól függetlenül biztonságos az egészségre.
Foglalkozási toxikológia
Megelőző intézkedéseket határoztak meg a 2-fenoxi-etanol tárolására és kezelésére. Felvételkor meg kell keresni a krónikus neurológiai és bőrkárosodás jeleit. Az orvosi nyomon követésnek klinikai vizsgálatot kell tartalmaznia a lehetséges neurológiai károsodások, valamint a bőrirritációk azonosítása érdekében. A központi neurológiai rendellenességek rendszeres szűrése ajánlott.
Hivatkozások
-
ETILEN-GLIKOL-MONOPENIL-ÉTER , a Vegyi Anyagok Biztonságáról Nemzetközi Program biztonsági lapja (i) , konzultáció 2009. május 9-én
-
(in) " 2-fenoxietanol " a ChemIDplus - on , hozzáférés: 2009. február 24.
-
számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
-
A "2-fenoxietanol" bejegyzés az IFA (a munkavédelemért felelős német testület) GESTIS kémiai adatbázisába ( német , angol ), elérhető 2009. február 24-én (JavaScript szükséges)
-
" 2-fenoxietanol " , http://www.nist.gov (hozzáférés : 2009. február 24. )
-
Index szám 603-098-00-9 táblázat 3.1 függelék VI EK rendelet 1272/2008 (december 16, 2008)
-
„ 2-etanolt ” az adatbázisban vegyszerek Reptox a CSST (Quebec szervezet felelős a munkahelyi biztonság és egészségvédelem), elérhető április 25, 2009
-
(in) Wilfried Paulus , Directory of Microbiocidek védelméről szóló Anyagok: A Handbook , Springer Science & Business Media,2005. január 17, 787 p. ( ISBN 978-1-4020-2817-5 , online olvasás )
-
(hu-USA) „ Fenoxietanol ” , The Dermatology Review ,2014. május 27(megtekintve 2020. február 12. )
-
FT 269 toxikológiai adatlap a 2-fenoxi-etanolhoz, INRS , 2008
-
Wahlkvist, H., Boman, A., Montelius, J., Wahlberg, JE (1999), Szenzibilizáló potenciál egerekben, tengerimalacokban és emberben az Euxyl K 400 tartósítószert és alkotórészét metildibromo-glutaronitrilt , Contact Derm.
-
Tosti, A., Vincenzi, C., Trevisi, P., Guerra, L. (1995), Euxyl K 400: a szenzibilizáció előfordulása, a tapasz teszt koncentrációja és a hordozó , Contact Derm.
-
Tosti, A., Guerra, L., Bardazzi, F., Gasparri, F. (1991), Euxyl K 400: egy új érzékenyítő a kozmetikában , Contact Derm.
-
Luján-Rodríguez, D., Peñate-Santana, Y., Hernández-Machín, B., Borrego, L. (2006), Connubialis allergiás kontakt dermatitis az Euxyl K 400-hoz , Contact Derm.
-
Erdmann, SM, Sachs, B., Merk, HF (2001), Allergiás kontakt dermatitis metildibromo-glutaronitril miatt Euxyl K 400-ban ultrahangos gélben , Contact Derm.
-
De Groot, AC, van Ginkel, CJ, Weijland, JW (1996), Methyldibromoglutaronitrile (Euxyl K 400): fontos „új” allergén a kozmetikumokban , J. Am. Acad. Dermatol.
-
UVMT (Virtuális Foglalkozási Orvostudományi Egyetem), EUXYL K400 és EUXYL K400 és alkatrészei [ppt] / [PDF]
-
H. Tsantilasa, AD Galatosa, F. Athanassopouloub, NN Prassinosa és K. Kousoulaki, hatásossága 2-fenoxi-etanol, mint érzéstelenítő két méretkategóriája fehér tengeri keszeg, Diplodus sargus L., és éles orr tengeri keszeg, Diplodus puntazzo C . , Akvakultúra , 2006. évf. 253, 1–4, p. 64-70
-
Mylonas C., Cardilanetti G., Sigelaki I. és Polzonetti-Magni A., A szegfűszegolaj és a 2-fenoxi-etanol érzéstelenítő hatásának összehasonlító hatékonysága az európai tengeri sügér (Dicentrarchus labrax) és a kagylós tengeri keszeg (Sparus aurata) akvakultúrájában különböző hőmérsékletek , Aquaculture , 2005, vol. 246., 1–4., 1. o. 467-481
-
CDC segédanyag-táblázat
-
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-recapte-de-restreindre-la-concentration-de-phenoxyethanol-dans-les-produits -kozmetika-3 éven aluli gyermekek számára-Információs pont / (nyelv) / szabad-FR
-
" Fenoxietanol-koncentráció kozmetikai termékekben - Információs pont - ANSM: Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége " , az ansm.sante.fr címen (hozzáférés : 2020. február 11. )
Lásd is
Kapcsolódó cikkek
Külső linkek