A mikolsavak vannak zsírsavak elágazó hosszú szénlánc , amely megtalálható a sejtfalában baktériumok a család a Mycobacteriaceae (Bacille saválló rezisztens vagy AFB), beleértve a mikobaktériumok , a rhodocoques , a Nocardia és Corynebacteria amely része a Mycobacterium tuberculosis , felelős a tuberkulózis . Ezek része a sav -rezisztens sejtfal . A mikolsavak beépülése miatt a sejtek nagyon hidrofóbakká válnak. A tuberkulózis elleni gyógyszerek célpontjai: izoniazid és pirazinamid .
A mikolsavak a leghosszabb természetes zsírsavak.
A mikolsavakat először Stodola et al. 1938-ban a M. tuberculosis kivonatából, amely három fő típust állít elő: alfa, metoxi és keto. Az alfa-mikolsavak e baktérium mikolsavainak legalább 70% -át teszik ki, és több ciklopropán gyűrűt tartalmaznak . A metoxi-mikolsavak, amelyek több metoxicsoportot tartalmaznak , 10–15% -át alkotják mikolsavainak. A fennmaradó 10-15% keto-mikolsav, amely több ketoncsoportot tartalmaz .
A mikolsavak egyedülálló tulajdonságokat adnak a M. tuberculosisnak, amelyek nem teszik lehetővé az orvosi kezelést. Ellenállóbbá teszik a baktériumokat a kémiai támadásokkal és a kiszáradással szemben, és korlátozzák a hidrofil antibiotikumok és biocidok hatékonyságát. A mikolsavak lehetővé teszik a baktériumok szaporodását a makrofágokban , hatékonyan elrejtve azokat a gazda immunrendszere elől . Ezen savak bioszintézise döntő fontosságú az M. tuberculosis túlélése és patogenezise szempontjából . Szintetikus útjukat és az érintett enzimeket részletesen ismertették és leírták.