Palládium (II) -acetát | ||
palládium (II) -acetát por trimer formában | ||
Azonosítás | ||
---|---|---|
Szisztematikus név | palládium-dietanoát | |
Szinonimák |
palládium-diacetát, diacetatopalládium |
|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100 020 151 | |
N o RTECS | AJ1900000 | |
PubChem | 167845 | |
Mosolyok |
[Pd + 2]. [O-] C (= O) C. [O-] C (= O) C , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1S / 2C2H4O2.Pd / c2 * 1-2 (3) 4; / h2 * 1H3, (H, 3,4); / q ;; + 2 / p-2 InChIKey: YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA |
|
Megjelenés | vörösesbarna (trimer forma) vagy halvány rózsaszín (polimer forma) por | |
Kémiai tulajdonságok | ||
Brute formula | Pd (CH 3 COO) 2 | |
Moláris tömeg | 224,51 ± 0,01 g / mol C 21,4%, H 2,69%, O 28,51%, Pd 47,4%, |
|
Fizikai tulajdonságok | ||
T ° fúzió | 216,3 , hogy 223,7 ° C | |
T ° forráspontú | 204 ° C (bomlás) | |
Oldékonyság | 0,92 g · L -1 (víz, 20 ° C ) | |
Óvintézkedések | ||
SGH | ||
H318, P280, P305 + P351 + P338 + P310,
H318 : Súlyos szemkárosodást okoz P280 : Viseljen védőkesztyűt / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt. P305 + P351 + P338 + 310 : Ha a szembe kerül: Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli őket, és könnyen eltávolíthatók. Öblítse tovább. Azonnal hívjon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTOT vagy orvost. |
||
Ökotoxikológia | ||
DL 50 |
2100 mg · kg -1 (egér, orális ) 5110 mg · kg -1 (patkány, orális ) |
|
Egység SI és STP hiányában. | ||
A palládium-acetát (II) egy szerves vegyület a palládium képletű [Pd (CH 3 COO) 2 ] n-, rövidítve: [Pd (OAc) 2 ] n . Reaktívabb, mint platina analógja . Sztöchiometriájától függően két különböző formában létezik, jelentősen eltérő tulajdonságokkal.
Egy palládiumatom és két acetátligandum arányában a vegyület molekuláris és polimer formában létezik. A palládium mindkét esetben négyzet alakú sík molekuláris geometriát vesz fel .
Wilkinson és csapata által 1965-ben előállított formájában, amelyet Skapski és Smart jellemez 1970 -ben röntgenkristályográfiával , a palládium (II) -acetát vörösbarna szilárd anyag, amely monoklinos plakkok formájában kristályosodik ki. Trimer szerkezete van, a palládium három atomja egyenlő oldalú háromszöget képez, amelyek mindegyike két pár acetát ligandumhoz kapcsolódik, amelyek összekapcsolják a palládium atomjait, pillangókonformációban.
A palládium (II) -acetát halvány rózsaszínű por formájában is előállítható. A por-diffrakciós röntgen azt mondja, hogy ez a forma polimer.
Timerikus forma
Polimer forma
Palládium (II) acetátot állítunk elő, annak trimer formában történő kezelésével hab a palládium keverékével salétromsav meleg és ecetsav . A palládiumnak feleslegesnek kell lennie, vagy nitrogénáramnak kell jelen lennie, hogy megakadályozza a nitrogén-acetát keverékkel való szennyeződést (Pd 3 (OAc) 5 NO 2 ):
palládium + 4 HNO 3 → Pd (NO 3 ) 2 + 2 NO 2 + 2 H 2 O Pd (NO 3 ) 2 + 2 CH 3 COOH → Pd (O 2 CCH 3 ) 2 + 2 HNO 3A trimeát-acetát oldhatósága és katalitikus aktivitása eltér a nitrát-acetát keveréket tartalmazó változatától. Kialakulásának megakadályozása vagy mennyiségének szabályozása fontos szempont a palládium (II) -acetát megbízható használatában.
A (II) általános képletű palládium-propanoátot analóg módon állítjuk elő; más karboxilátokat úgy állíthatunk elő, hogy palládium (II) -acetátot kezelünk a megfelelő karbonsavval . Ezzel szemben az acetát úgy állítható elő, hogy a többi palládium (II) -karboxilátot ecetsavval kezeljük. Ez a ligandumcsere más tisztított karboxilátokkal életképes alternatíva a nitrádszennyező nélküli palládium (II) -acetát szintézisében.
Alkoholok jelenlétében melegítve vagy más oldószerekben hosszú ideig forralva a palládium (II) -acetát palládiumra bomlik.
A palládium-acetátot számos szerves reakcióban alkalmazzák katalizátorként , különösen az alkénekkel , diénekkel , alkil- , aril- és vinil- halogenidekkel lejátszódó reakciókban reaktív adduktumok képződéséhez .
A palládium (II) -acetát által katalizált reakciók közül megemlíthetjük:
A Pd (O 2 CCH 3 ) 2 kompatibilis az aril-bromidok elektronikus tulajdonságaival, és más szintézis módszerektől eltérően ez a módszer nem igényel nagynyomású berendezéseket.
A palládium-acetátot más palládium (II) vegyületek előállítására használják, például fenil-palládium-acetátot, amelyet az allil-alkoholok aldehidekké történő izomerizálására használnak. A következőképpen készül:
Hg (C 6 H 5 ) (OAc) + Pd (OAc) 2 → Pd (C 6 H 5 ) (OAc) + Hg (OAc) 2A palládium (II) -acetát reagál acetil-acetonnal (az "acac" ligandum), így Pd (acac) 2- t termel .
Az éalement előállítására használható. Hermann katalizátort (en) különösen a Heck reakcióban alkalmazzák . Ehhez az acetátot reagáltatjuk a trisz (o-tolil) -foszfinnal (en) :
2 Pd (OAc) 2 + 2 P (C 6 H 4 -2-CH 3 ) 3 → 2 HOAc + Pd 2 (OAc) 2 [P (C 6 H 4 -2-CH 2 ) (C 6 H 4 - 2-CH 3 ) 2 ] 2A fény vagy a hő csökkenti az alumínium-acetátot, így vékony palládiumréteg keletkezik. Ez a tulajdonság felhasználható nanohuzalok és kolloidok előállítására .