Funkcionális csoport

A kémiában , szerves vegyületek lehet tekinteni, hogy áll egy viszonylag nem reaktív gerincét az úgynevezett szülő alkán a helyettesítő nómenklatúra, és egy vagy több funkciós csoportot tartalmaz. A funkcionális csoport egy atom vagy atomcsoport, amelynek hasonló kémiai tulajdonságai vannak, ha különböző vegyületekben van jelen. Meghatározza a szerves vegyületek családjának jellemző fizikai és kémiai tulajdonságait.

A molekulák figyelembe vételének ezt a módját alkalmazzák a nómenklatúrában és a kémiai vegyületek fizikai-kémiai tulajdonságainak becslésében .

Ha a funkcionális csoportnak heteroatomja van , akkor az is jellegzetes csoportnak tekinthető .

Azok a gyűrűs vegyületek , amelyek legalább egy heteroatomot tartalmaznak a gyűrűben (heterociklusosak), nem tartoznak ide, mivel létezik saját osztályozásuk .

A " csoport " kifejezést néha tévesen használják egy funkcionális csoport szinonimájaként. Inkább egy molekula nagy részét jelöli , amelynek nagysága fele (tehát angolul a " molekularész " kifejezés ) vagy nagyobb, mint egy R 1 COOR 2 észter esetében az alkoholcsoport R 2 O .

Általános és jelölések

Az alkánspecifikus C - C és C - H egyszeres kötések nem tekinthetők funkcionális csoportoknak. Az atomok hibridizációja azonban fontos a kémiai vegyületek tulajdonságainak becsléséhez. Ez azt jelenti, hogy a két szénatom közötti többszörös kötés önmagában funkcionális csoport, vagy módosítja azt a funkcionális csoportot, amelynek része.

Megkülönböztetik a funkcionális csoportot, amely tartalmazhatja a szénváz egy részét, és a csontváz többi részét, amely ehhez kapcsolódik, és amelyet a funkcionális csoport szubsztituensének tekintenek . A szubsztituens (ek) et gyakrabban R betűvel jelölik (R jelentése alkilcsoportot jelölő gyök) vagy Ar ( arilcsoport , azaz aromás csoport ). Ha több különböző R vagy Ar csoportot használnak, akkor:

Egy vagy több aposztróf: R, R '(R prím), R' '(R másodperc), R' '' (R ter); ez a rendszer kissé elavult.
Arab szám kitevő R vagy Ar után: R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 stb. Még mindig meglehetősen gyakori, hogy az indexként feltüntetett számot látjuk; ez a gyakorlat erősen nem ajánlott, mert az index száma megfelel egy atom / csoport megismétlődésének számának, ami kétértelműséget eredményez.

Hacsak kifejezetten másként nem jelezzük , a kötések pontos természetének megadásával az R vagy Ar csoport egyértékű , vagyis egyetlen kötést alkot a szerkezet többi részével.

Szerkezeti képlet RR 1 NH leír egy szekunder amin, ahol R és R 1 egyaránt jelentése egy vegyértékkötés, azzal a nitrogénatommal. Írhatunk RNHR 1 , R - NH - R 1 , RN (H) R 1 stb. Másrészt nem írhatunk R, R 1 –NH, ami szerkezetileg helytelen.
A képlet R = NR 1 egyértelműen azt jelzi, hogy az R csoport jelentése kétértékű (mert a kettős kötés). Mivel semmi sem utal az R 1 , akkor feltételezzük, hogy az egyértékű . Ez a szerkezet egy iminé . Azt is levelet R = N - R 1 , de nem RNR 1 sem RNR 1 .

Vegyületek családja	Alkének	Alkoholok	Karbonsavak
Molekuláris szerkezet	R, R1-C = C-R2, R3	R-OH	R-COOH
Funkcionális csoport	> C = C <	-OH	-COOH

Általános táblázatok

Az alábbi táblázatok a szokásos funkcionális csoportokat csoportosítják a struktúrában részt vevő atomok szerint. A képletekben a szimbólumok R , R 1 , R 2 , stb bármely atomcsoportot jelölhet.

A csoportok használata, valamint az alábbi táblázatokban meghatározott nómenklatúra megfelel az IUPAC nómenklatúrának . További részletekért lásd a szerves vegyületek nómenklatúráját . Bizonyos előtagokat vagy utótagokat szintén a Chemical Abstracts Service nómenklatúra szabályai szerint adnak meg, és zárójelben jelölik a CA kezdőbetűvel.

Szénhidrogének

Vegyi család	Csoport (rövidítés)	Képlet	Kép	Előtag	Utótag	Példa
Alkének	Alkenilcsoport	RR 1 C = C R 2R 3		alkenil-	-ene	etén
	Vinil	H - CH = CH - R		vinil-	-	vinil-klorid , sztirol
	Allyle (összes)	CH 2 = CH - CH 2 -R		allil-	-	allil-klorid
Alcyne	Alkinil	R- OC -R¹		alkinil-	-yne	etin
Aryle	Fenil (Ph)	R – C 6 H 5		fenil-	-	trifenil-metán
	Tolyle (Tol)	R – C 6 H 4 – CH 3		tolil-	-	krezol- tri (o-tolil) -foszfin
	Mesityl (Mes)	R- C 6 H 2 (CH 3 ) 3		mesityl-	-
	Xylyle	R- C 6 H 3 (CH 3 ) 2		xilil-	-
	Naftil	R- C 10 H 7		naftil-	-
Aromás gyűrűt tartalmazó alkilcsoportok	Benzil (Bn)	R – CH 2 – C 6 H 5		benzil-	-	benzil-bromid
	Benzilidén	RR¹ CH - C 6 H 5		benzilidén-	-	benzilidén (diklór- metil ) -benzol- klorid
	Benzilidén	R = CH - C 6 H 5	-	benzilidén-	-	-
	Benzhidril	R- CH (C 6 H 5 ) 2		benzhidril-	-	3-benzhidril-4-piperidon- benzhidril-bromid
	Fenetil	R- CH 2 -CH 2- C 6 H 5		fenetil-	-	fenetil-acetát
	Trityl (Tr)	R- C (C 6 H 5 ) 3		tritil-	-	S-tritil-L-cisztein- tritil-klorid
	Styryle	R- CH = CH-C 6 H 5		sztiril-	-	2-sztiril-1,3-dioxán
	Cinnamyl	R- CH 2 -CH = CH-C 6 H 5		cinnamyl-	-	cinnamil-acetát

Oxigéncsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Alkohol	Elsődleges alkohol	R-CH 2 -OH	hidroxi-	-ol	etanol- 2-hidroxi-benzoesav
	Másodlagos alkohol	R, R1-CH- OH
	Harmadlagos alkohol	R, R1, R2-C- OH
Karbonil-vegyület	Formil ( aldehid )	R- C (= O) H R-[C] (= O) H	formil- oxo-	-karbaldehid -al	butanal
	Keton	R - [C] (= O) - R1	oxo-	-egy	aceton
	Benzoil	R- CO - C 6 H 5	benzoil-	-	benzoil-klorid
Karbonsav	Karboxilcsoport	R− C (= O) -OH R− [C] (= O) -OH	karboxi -	R-karbonsav R-olajsav	ciklohexánkarbonsav -hexánsav
Savanhidrid		R- C (= O) -OC (= O) -R '	R-ic-anhidrid		maleinsavanhidrid
Peroxikarbonsav	Perkarboxil	R− C (= O) -OOH R− [C] (= O) -OOH	R-peroxikarbonsav -peroxi-R-sav		meta-klór-per-oxi-benzoesav
Éter-oxid		R – O – R ”	R-oxi-R '	R, R'-éter	dietil-éter vagy dietil-éter- etoxietán
Észter		R – C (= O) O – R '	R-oxikarbonil- (RO- (CO) -) acil-oxi- (R-CO-O-)	R-oate de R'-yle	propil -etanoát 3-propoxikarbonil- pentánsav 3-propoil -oxi -pentánsav
Karbonát-észter	Karbonát	R – OC (= O) O – R '	Alkil-karbonát		Dimetil-dikarbonát
Ortoester		R- C (O R ' ) (O R 2 ) -O- R 3	R 'orto-o-oát		etil-ortoformiát
Peroxid	Peroxil	R− OO -R ”	peroxi-	-	benzoil-peroxid
Hidroperoxid	Hidroperoxil	R− OOH	hidroperoxi-	R hidroperoxid (-peroxol)	terc-butil-hidroperoxid
Ózon	-	R− OOO −R '
Cetene		R, R'- C = C = O	-	-ketén	difenilketén
Acetal	Acetal	R- C (H) (O- R1) (O- R2)	-	R-al R-il-R2-il-acetál	1,1-dietoxi-etán , dioxolán
Acetal	Ketal	R, R1- C (O- R2) (O- R3)	-
Hemiacetal	Hemiacetal	R- C (H) (OH) -O- R '	-	R-al R-il-hemiacetál	lamivudin
Hemiacetal	Hemicetal	R, R'- C (OH) -O- R2	-

Nitrogéncsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Amine	Elsődleges amin	R – N H 2	amino-	-amin	metil-amin
	Másodlagos amin	R – N (−H) −R '			dimetil-amin
	Tercier amin	R – N – R'R²			trimetil-amin
	Kvaterner ammónium -ion	R 1 R 2 - N + − R 3 R 4			kolin , tetrametil-ammónium
Ynamine		R- C = CN- R ', R2	ynamino-	-amin
Azo	Azo	R- N = N- R '	azo-	-diazén	azobenzol , dimetil- diazol
Azo	Diazo	R, R'-C = N + = N -	diazo-	-	diazometán , etil-diazoacetát
Triazén	Diazoamino	R- N = NN- R ', R2	diazoamino-	-triazén	dakarbazin
Azide		R- N = N = N	azido-, azid	-azide	Zidovudin , trimetil-szilil-azid
Nitril	Nitril	R− C≡N	cián-	-nitril	ciano-etin , benzonitril
Nitril	Izocianid	R – N + ≡C -	izociano-	-isonitril	metil-izocianid
Iminosók / enamin	Elsődleges aldimine	R- C (H) = N- H	imino-	-távolítsd el
	Másodlagos aldimine	R – C (H) = N- R ’
	Elsődleges ketimin	R, R'- C = N- H
	Másodlagos ketimin	R, R'- C = N- R2
Hidrazin		R- NH-NH 2	hidrazino-	-hidrazin	fenilhidrazin
Hydrazone		R = n-NH 2	hydrazono	-hidrazon
Amidin		R- C (= NH) -NH 2	amidino- karbaimidoil-	-amidin- karboxamidin	DAPI
Guanidin		R 1 R 2 - NC (= NR 5 ) -N R 3 R 4	guanido	-guanidin	arginin
Karbodiimidve vagy Ciánamidot		R- N = C = N- R '	cianamid	-karbodiimid, -cianamid	Hidrogén- cianamid , diciklohexilkarbodiimid
Aminális		R, R1- C (NR2) (NR3)

Kéncsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Thiol	Szulfhidril	R− SH	merkapto- (CA) szulfanil- (IUPAC)	-tiol	etántiol , tiofenol , cisztein
Tioéter / szulfid		R – S – R ”	R-ilszulfanil-	R-il- és R-il-szulfid	dimetil-szulfid , metil-tio-etán
Diszulfid		R− SS −R ”	R-yldithio-	R-il- és R-il-diszulfid	allil-diszulfid , cisztin
Tioketon vagy Thione		R− [C] (= S) −R '	tioxo-	-thione	tiobenzofenon
Tioaldehid		R− C (= S) −H R− [C] (= S) −H	tioformil- tiokso	-carbothialdehyde -thial
Tiocetén		R, R'- C = C = S		-tiocetén

Foszforcsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Utótag	Példa
Foszforán		R, R ', R2, R3, R3- P	-foszforán	klór (metil) trifenilfoszforán
Foszforán	Foszfor-ilid	R, R ', R2- P = C- R3, R3	-foszforán	diklór-metilén-trifenil-foszforán
Foszfin		R, R ', R2- P	-foszfin	Trifenil-foszfin
Difoszfén		R – P = P- R '	-difoszfén	bisz [trisz (trimetilszilil) metil] difoszfén (en) difoszfének

Szilíciumcsoportok

Vegyi család	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Silane	R, R ', R2, R3- Si	szilil-	-szilán	tetrametil - szilán , szilán
Silenus	R, R'- C = Si- R2, R3
Disilene	R, R'- Si = Si- R2, R3			Disilene

Szeléncsoportok

Vegyi család	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Selenol	R− Se-H	szelenil- (CA) szelanil- (IUPAC) hidroszelo- (régi)	-selenol	szelenocisztein
Szelenoéter	R− Se -R '	R-ilselanil-	R-il- és R-il-szelenid	hidrogén-szelenid , szelenometionin
Diselenide	R− Se-Se -R ”	R-yldiseleno-	R-il- és R-il-diszelénid	szelenocisztin
Selenoketone , Selone	R− [C] (= Se) -R '	szelenoxo-	-selone
Szelenoaldehid	R− C (= Se) -H R− [C] (= Se) -H	selenoformil- selenoxo-	-karboszelenaldehid- szelenál
Szelenocetén	R, R1- C = C = Se

Tellúr csoportok

Vegyi család	Képlet	Előtag	Utótag
Tellurol	R− Te-H	telluril- (CA) tellanil- (IUPAC) hidrotelluro- (régi)	-tellurol
Telluroether	R− Te -R '	R-illtanil-	R-il- és R-il-tellurid
Ditellurure	R- Te-Te -R '	R-ylditelluro-	R-yle és R¹-yle ditellurure
Telluroketone , Tellone	R− [C] (= Te) -R '	telluroxo-	-tellone
Telluroaldehid	R− C (= Te) -H R− [C] (= Te) -H	telluroformyl- telluroxo-	-karbotelluraldehid -tellurális
Tellurocetén	R, R1- C = C = Te

Oxigén és nitrogén csoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Kép	Előtag	Utótag	Példa
Amid	Elsődleges amid vagy karboxamid	R- C (= O) NH 2 R- [C] (= O) NH 2		karbamoil- -	-karboxamid -amid	acetamid
	Másodlagos amid	R- C (= O) -N (-R ) -C (= O) -R '
	Harmadlagos amid	[R- C (= O)] 3 N
Imide	Ciklikus szekunder amid	R- C (= O) -N (-R ) -C (= O) -R '		imido-	-imide	szukcinimid
Hidrazid		R- C (= O) -NR'-N (R2) -R3		acilhidrazino-	-hidrazid	izoniazid
Karbamát		R- NH-C (= O) -O- R '		R-karbamát R ' N -R, O - R' karbamát		jodopropinil-butilkarbamát , klórprofám , efavirenz
Karbamid / karbamid		R, R'- NC (= O) -N- R2R3				linuron , cianursav
Szemikarbazid		R 1 R 2 - CN-NR 3 C (= O) -N -R 4 R 5				fenikarbazid
Szemikarbazon		R 1 R 2 - C = N-NR 3 C (= O) -N -R 4 R 5				nitrofurazon
Szén		R 1 N = NC (= O) -NR 2 -N -R 3 R 4				difenilkarbazon
Karbazát		R, R'- N-NH-C (= O) -O- R2
Cianát	Cianát	R – O - C≡N		cianát	-	ammónium-cianát
Cianát	Izocianát	R – N = C = O		izocianát	-	metil-izocianát
Mennydörög		R− C≡N + −O -	-	mennydörög	-	higany kiteljesedik
Cianohidrin		R, R1- C (OH) (CN)				aceton-cianohidrin
Nitro		R- NO 2		nitro-	-	nitrometán , trinitrotoluol
Nitroso	Nitrosil	R- NO		nitrozo-	-	nitrozobenzol , ENU
Hidroxilamin		R- NH-OH		hidroxi-amino-	-hidroxil-amin	N, N-dietil - hidroxil-amin , adrafinil
Hidroxámsav		R- C (= O) -NH-OH				Vorinostat
Oxim	Ketoxim	R, R'- C = N-OH		hidroxi-imino-	- (n) egy-oxim	perillartin , fluvoxamin
Oxim	Aldoxime	R- C (= N-OH) -H		hidroxi-imino-	-aldehid-oxim	cinnamaldehid-oxim
Hemiaminal		R, R1- C (NR2) (OH)
Nitron		R, R'- C = N (-O) -R2
Alkil-nitrát (nitrát-észter)	Nitroto	R- ONO 2				amil-nitrát , nitroglicerin
Alkil- nitrit (nitrit-észter)		R- ON = O				amil-nitrit
Nitramin		R- N-NO 2
Nitrosamin		R, R'- NN = O
Nitrosamid		R, R'- C (= O) -NN = O
Enamide		R- C (= O) -NC = C- R '

Oxigén- és kéncsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Szulfoxid	Szulfinilcsoport	R− S (= O) -R '	szulfinil-	-szulfoxid	dimetil-szulfoxid , ajoén
Szulfon	Szulfonilcsoport	R− SO 2 −R '	szulfonil-	-szulfon	dapsone
Szulfénsav		R− S - O - H / R− S (= O) −H	szulfeno-	-szulfénsav
Szulfénészter		R – S - O- R ”	R 'R-szulfenátja
Szulfinsav		R− S (= O) −O - H	szulfino-	szulfinsav	toluol-4-szulfinsav
Szulfin-észter	Szulfinát	R− S (= O) –O – R ’	R 'szulfinátja
Szulfonsav	Szulfo	R− SO 2 – O – H	szulfo-	-szulfonsav	2,3-dimerkapto-1-propánszulfonsav -benzolszulfonsav
Szulfonsav-észter		R− SO 2 –O – R ’	R 'R-szulfonát		klórfenizon , brómtimolkék
Szulfit-észter		R− O-SO 2 – O – R ”	RR 'szulfit		endoszulfán , dimetil-szulfit
Tioszulfinsav		R− S (= O) −S - H	tioszulfino-	-tioszulfinsav
Tioszulfin-észter	Tioszulfinát	R− S (= O) −S −R '	R-R-tioszulfinát		allicin
Tioszulfonsav		R− SO 2 −S - H	tioszulfo-	-tioszulfonsav
Tioszulfonsav-észter		R− SO 2 –S – R ’	R 'tioszulfonátja		bensultap
Tiosav	S-tiosav	R− C (= O) -SH R− [C] (= O) -SH	hidroxi (tioszulfanil) - -	S -...- karbotionsav S -...- tiosav
	O-tiosav	R− C (= S) -OH R− [C] (= S) -OH	hidroxi (tiokarbonil) - -	O -...- karbotionsav O -...- tiosav
	Dithioacid	R− C (= S) -SH R− [C] (= S) -SH	dithiocarboxy- -	-karboditio- sav -ditio-sav
Thioester	S-tioészter (tioloészter)	R- C (= O) -S- R '			flutikazon
	O-tioészter (tionoészter)	R- C (= S) -O- R '
	Dithioester	R− C (= S) -S- R '
Tiokarbonát	Monotiokarbonát	R- OC (= O) -S- R '
	Ditiokarbonát	R- OC (= S) -S- R '			Xanthate
	Tritiokarbonát	R− SC (= S) -S- R '
Szulfin		R, R'- C = S = O
	Thioacetal	R- C (H) (S- R1) (O- R2)
	Dithioacetal	R- C (H) (S- R1) (S- R2)			bisz (metiltio) metán
	Tiohemiacetal	R- C (H) (OH) -S- R ' R- C (H) (SH) -O- R'
	Ditiohemiacetal	R- C (H) (SH) -S- R '
	Thioketal	R, R1- C (S- R2) (O- R3)
	Dithioketal	R, R1- C (S- R2) (S- R3)
	Tiohemiketal	R, R1- C (OH) -S- R ' R, R- C (SH) -O- R'
	Dithiohemiketal	R, R'- C (SH) -S- R2
Szulfonoperoxoesav		R- S (= O) 2 OOH	hidroperoxiszulfonil-	R-szulfonoperoxoesav
Szulfinoperoxoesav		R – S (= O) OOH	hidroperoxiszulfinil-	R-szulfinoperoxoesav
Szulfenoperoxoesav		R− SOOH	hidroperoxi-tio-	R-szulfenoperoxoesav

Oxigén- és foszforcsoportok

Vegyi család	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Foszfonsav	R- P (= O) (OH) 2	foszfono-	R-foszfonsav
Foszfinsav	R, R1- P (= O) (OH)		R, R1-foszfinsav
Foszfonsav	R- P (OH) 2		R-foszfonsav
Foszfinsav	R, R1- P (OH)		R, R1-foszfinsav
Foszfin-oxid	R, R1, R2- P = O			Foszforil-triklorid- trifenil-foszfin-oxid
Foszfát	R- OP (= O) -R1, R2		R-il-R2-il-foszfinát	metil-etil-metil-foszfinát
Foszfonát	(R O ), (R O ) - P (= O) -R²	R-oxi-R1-oxifoszforil- (R-oxi-R2-il- foszforil) -oxi-	R-il és R1-il-R2-il-foszfonát	dimetil- metil-foszfonát-metil-etil-metil-foszfonát 3- (dimetoxi-foszforil) -propánsav 3 - [(metoxi-metil-foszforil) -oxi] -propánsav
Foszfát	(R O ), (R O ), (R O ) - P = O			adenozin-monofoszfát
Foszfinit	R- OP- R1, R2			adenozin-monofoszfát
Foszfonit	(R O ), (R O ) - P -R²
Foszfit	(R O ), (R O ), (R O ) - P
Foszfodiészter	R− OP (= O) 2 O – R '			ATP

Oxigén és szilícium csoportok

Vegyi család	Képlet	Előtag	Példa
Silanol	- Si-OH		trimetilszilanol
Silanone	R, R'- Si = O
Szilil-éter	R, R ', R " CO-Si , R', R2, R3	R ', R2, R3-sziloxi

Oxigén- és szeléncsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Szelenoxid	szeleninil	R− Se (= O) -R '	(R) szeleninil- (R ')	-selenoxid	metil-seleninil-etil-csoport
Selenone	szelenonil	R− SeO 2 -R ”	(R) szelenonil- (R ')	-selenone	metilszelenil-etil-csoport
Szelénsav		R− Se-OH	seleneno-	-selenénsav
Szelénén-észter		R− Se-O -R ”	R-szelenenát
Szelénsav		R− Se (= O) -OH	selenino-	Szelén segítő
Seleninque észter		R− Se (= O) -O- R '	R 'szeleninátja
Szelenonsav		R− SeO 2 -OH	selenono	-selenonsav
Szelenon-észter		R− SeO 2 -O -R ”	R 'R-szelenonát
Selenin		R, R'- C = Se = O
Szelenonoperoxoesav		R- Se (= O) 2 OOH	hidroperoxiszelenonil-	R-szelenonoperoxoesav
Szeleninoperoxoesav		R – Se (= O) OOH	hidroperoxiszeleninil-	R-szeleninoperoxoesav
Szelenoperoxoesav		R− SeOOH	hidroperoxiszeleno	R-szelenoperoxoesav

Oxigén- és Tellúr-csoport

Vegyi család	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Telluroxid	R− Te (= O) -R '	(R) tellurinil-R '	-telluroxid	metiltellurinil-etil
Tellurone	R− TeO 2 -R '	(R) telluronil-R '	-telluron	metiltelluronil-etil-csoport
Tellurénsav	R− Te-OH	tellureno	-tellurénsav
Tellurén-észter	R− Te-O -R ”	R 'R-tellurenátja
Tellurininsav	R- Te (= O) -OH	tellurino-	-tellurininsav
Tellurin-észter	R− Te (= O) -O- R '	R 'R-tellurinátja
Telluronsav	R− TeO 2 -OH	tellurono	-telluronsav
Telluron-észter	R− TeO 2 -O -R ”	R-telluronát R-ből
Tellurine	R, R'- C = Te = O
Telluronoperoxoesav	R- Te (= O) 2 OOH	hidroperoxitelluronil-	R-telluronoperoxoesav
Tellurinoperoxoesav	R – Te (= O) OOH	hidroperoxitellurinil-	R-tellurinoperoxoesav
Tellurenoperoxoesav	R− TeOOH	hidroperoxitelluro-	R-tellurénoperoxoesav

Nitrogén- és kéncsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Szulfenamid		R 1 - S - NR 2 R 3			Ciklohexiltioftalimid
Tiocianát	Tiocianát	R – S - C≡N	tiocianát	-	ammónium-tiocianát
Tiocianát	Izotiocianát	R – N = C = S	izotiocianát	-	allil-izotiocianát
Tioamid	Elsődleges tioamid	R – C (= S) N H 2			tioacetamid , klór-tiamid
	Másodlagos tioamid	R- C (= S) N (H) -R '
	Tercier tioamid	R- C (= S) N (-R ') - R2			ziram , diszulfiram
Tiokarbamid / tiokarbamid		R− NC (= S) -N- R2			tiouracil

Nitrogén- és szeléncsoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet
Szelenocianát	Szelenocianát	R – Se-C≡N
Szelenocianát	Izoszelenocianát	R – N = C = Se
Szelenoamid	Elsődleges szelenoamid	R – C (= Se) N H 2
	Másodlagos szelenoamid	R – C (= Se) N H-R '
	Harmadlagos szelenoamid	R- C (= Se) N- R ', R2

Nitrogén és tellúr csoportok

Vegyi család	Csoport	Képlet
Tellurocianát	Tellurocianát	R – Te-C≡N
Tellurocianát	Izotellurocianát	R – N = C = Te
Telluroamid	Elsődleges telluroamid	R – C (= Te) N H 2
	Másodlagos telluroamid	R – C (= Te) N H-R '
	Harmadlagos telluroamid	R- C (= Te) N- R ', R2

Egyéb

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Halogén	Halogenid	R- F R- Cl R- Br R- I	fluor- klór- bróm- jód-	-	kloroform , triklór-fluor-metán
Acil-halogenid		R- C (= O) -F R- C (= O) -Cl R- C (= O) -Br R- C (= O) -I	halokarbonil- -	halogenid-karbonil- halogenid -ojil	ciklohexán -karbonil-bromid-propanoil-bromid
???		R- ClO R- ClO 2 R- ClO 3	chlorosyl- chloryl- perchloryl-	-
Jód-vegyület		R- I = O	jodozil-	-	jód-etil-etán
Jódvegyület		R- IO 2	jodil-	-
Foszfazén		R, R ', R2- P = N- R3		-foszfazén
Szulfonamid		R- S (O) 2- N- R, R '	-szulfonamido-	-szulfonamid	pipotiazin
Szulfinamid		R- S (O) -NH 2	-szulfinamido-	-szulfinamid
Trifluor-metánszulfonil		R- SO 2- CF 3	triflyl-	triflle R-ből
Trifluor-metil-szulfonát		R- O-SO 2- CF 3		R triflate	Trimetil-szilil-triflát

Korábbi csoportok

Ezeket a csoportokat az IUPAC- nómenklatúra már nem ismeri el, vagy soha nem ismeri el, és csak tájékoztatásul szolgálnak.

Vegyi család	Csoport	Képlet	Előtag	Utótag	Példa
Alkének	Allenil	R, R1- C = C = C- R2, R3	-	-
Alcyne	Propargil	H - C = C - CH 2 - R	propargil-	-	propargil-klorid
Alcyne	Homopropargil	H - C = C - CH 2 -CH 2 -R	homopropargil-	-
Aryle	Xylyle	R- C 6 H 3 (−CH 3 ) −CH 3	xilil-	-	xilidin

Megjegyzések és hivatkozások

(a) " funkciós csoport " Compendium of Chemical Terminology [ " Gold Book "], IUPAC 1997 helyesbített verzió online (2006-), 2 th ed.
" IUPAC nomenklatúra angolul (teljes) " (hozzáférés : 2012. február 28. )
" IUPAC-nómenklatúra francia nyelven (összefoglaló) " (hozzáférés : 2012. február 28. )
(a) " jellegzetes csoportja " Compendium of Chemical Terminology [ " Gold Book "], IUPAC 1997 helyesbített verzió online (2006-), 2 th ed.
(a) " csoport " Compendium of Chemical Terminology [ " Gold Book "], IUPAC 1997 helyesbített verzió online (2006-), 2 th ed.
Neil E. Shore és Peter C. Vollhardt , Szerves kémiai értekezés , De Boeck,1999. szeptember 7, 3 e . , 1297 p. ( ISBN 2-8041-3153-X ) , p. 51-55
(a) Ursula Bünzli-Trepp , szisztematikus nómenklatúra szerves, fémorganikus és koordinációs kémia , Lausanne, EPFL Press,2007, 636 p. ( ISBN 978-2-940222-13-1 )
(a leghosszabb karakterlánc utótag)
(in) A. Francesco Devillanova , a kalkogén kémia kézikönyve: új perspektívák a kénben, a szelénben és a tellúrban , Cambridge, The Royal Society of Chemistry,2007, 1 st ed. , 872 p. ( ISBN 978-0-85404-366-8 és 0-85404-366-7 , online olvasás ) , p. 107.