| Cisztin | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| N o CAS | (L) (-) |
| N o ECHA | 100 000 270 |
| N o EC | 200-296-3 |
| DrugBank | DB00138 |
| PubChem | 47205875 |
| N o E | E921 |
| Mosolyok |
C ([C @@ H] (C (O) = O) N) SSC [C @ H] (C (O) = O) N , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H12N2O4S2 / c7-3 (5 (9) 10) 1-13-14-2-4 (8) 6 (11) 12 / h3-4H, 1-2,7-8H2, (H, 9,10) (H, 11,12) / t3-, 4- / m0 / s1 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 6 H 12 N 2 O 4 S 2 |
| Moláris tömeg | 240,3 ± 0,017 g / mol C 29,99%, H 5,03%, N 11,66%, O 26,63%, S 26,69%, |
| Fizikai tulajdonságok | |
| T ° fúzió | 260,5 ° C (bomlás) |
| Oldékonyság | 190 mg · l -1 (víz, 20 ° C ) |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A cisztin egy szerves vegyület, amely két cisztein monomerből áll , egy proteinogén aminosavból , amelyet diszulfid híd köt össze , ebben az esetben híd cisztinnek nevezik .
A cisztin felelős lehet a vesekő kialakulásáért , különösen a cystinuriában szenvedőknél . A szájban a cisztin halitózist (rossz lehelet) okoz , mint más kénes aminosavak (cisztein és metionin ).
A gyógyszerben a B 6 - vitaminnal kombinálva a cisztint a haj és a körmök normális fejlődésének elősegítésére használják. A szaruhártya gyógyulásának elősegítésére is használják .