Alkil

Az alkilek az alkánokból hidrogénatom elvesztésével származnak . Jelölhetnek gyököket vagy szubsztituenseket a komplex szerves molekulákon. Az alkileket nem tekintjük funkcionális csoportoknak .

Radikálisok

Az alkilcsoportok nagyon instabil gyökök, amelyeket szobahőmérsékleten nem lehet izolálni.

A komplex molekulák helyettesítői

A szénhidrogénláncok alkotják a szerves kémia alapvető gerincét . Sok esetben az IUPAC nomenklatúra szabályai szerint egy szerves vegyület prioritási láncnak vagy gyűrűnek tekinthető, amelyben a hidrogénatomok egy része atomcsoportokkal helyettesített. Az alkilcsoportok szubsztituensként működhetnek. Egy szerves molekulán belül ezek a csoportok nem túl reaktívak ( funkcionális csoportok hiányában ), és az egyszerűsített ábrázolásokban gyakran az „R” szimbólummal társulnak.

Elnevezéstan

Az alkilcsoportok elemzi a megfelelő alkán , az utótag -ane váltja utótag -il (vagy -il ha az alkilcsoport nem az utolsó pozícióját a vizsgált vegyületek neve szerepel, mint a „metil”). Az első lineáris alkilcsoportok tehát:

• A metil -csoport (CH 3 -) (met);  ;
• a -etil- csoport, (C 2 H 5 -) (ETH);
• A propil -csoport (C 3 H 7 -) (Prop);
• a butil- csoport, (C 4 H 9 -) (De);
• A pentil -csoport (C 5 H 11 -) (Pent);
• a hexil-csoportot (C 6 H 13 -) (Hex);
• a heptil-csoport (C 7 H 15 -) (Hept);
• oktil-csoportot (C 8 H 17 -) (Oct);
• a nonil-csoport (C 9 H 19 -) (No);
• a decil-csoport (C 10 H 21 -) (bomlik);
• A undecil-csoportot (C 11 H 23 -) (Undec);
• a dodecil-csoport, (C 12 H 25 -) (dodec).

Példák: etil-benzol , N, N-dimetil-formamid , propil-acetát .

Kapcsolódó cikkek

• Alkilezés
• Fenil
• Aril (hasonlóan aromás vegyületekből származó gyökök )
• Alcane
• Szénhidrogén
• IUPAC-nómenklatúra
• Oldallánc