Tiokarbamid
| Tiokarbamid | |||
 
|
|||
| Azonosítás | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC név | tiokarbamid | ||
| N o CAS | |||
| N o ECHA | 100 000 494 | ||
| N o EC | 200-543-5 | ||
| Mosolyok |
NC (N) = S , |
||
| InChI |
InChI: InChI = 1S / CH4N2S / c2-1 (3) 4 / h (H4,2,3,4) |
||
| Megjelenés | fehér kristályos szilárd anyag | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Brute formula |
C H 4 N 2 S [izomerek] |
||
| Moláris tömeg | 76,121 ± 0,006 g / mol C 15,78%, H 5,3%, N 36,8%, S 42,13%, |
||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| T ° fúzió | 176 , hogy 178 ° C-on | ||
| T ° forráspontú | lebomlik | ||
| Oldékonyság | 137 g · L -1 (víz, 20 ° C ) | ||
| Térfogat | 1.405 g · cm -3 hogy 20 ° C-on | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | Olvadáspont: 440 ° C | ||
| Óvintézkedések | |||
| 67/548 / EGK irányelv | |||
 Xn  NEM Szimbólumok : Xn : Ártalmas N : Környezetre veszélyes R mondatok : R22 : Lenyelve ártalmas. R40 : Rákkeltő hatás gyanúja merül fel. A visszafordíthatatlan hatások lehetséges kockázata. R63 : A születendő gyermek károsodásának lehetséges kockázata. R51 / 53 : Mérgező a vízi szervezetekre, hosszan tartó károsodást okozhat a vízi környezetben. S-mondatok : (S2) : Gyermekektől elzárva tartandó. S61 : Kerülje a környezetbe jutást . Olvassa el a speciális utasításokat / biztonsági adatlapot. S36 / 37 : Viseljen megfelelő védőruházatot és kesztyűt. R mondatok : 22, 40, 51/53, 63, S-mondatok : (2), 36/37, 61, |
|||
| Szállítás | |||
90 : környezetre veszélyes anyag, különféle veszélyes anyagok UN-szám : 3077 : KÖRNYEZETBEN VESZÉLYES ANYAG, SZILÁRD, NOS osztály: 9 Címke: 9 : Különféle veszélyes anyagok és tárgyak  |
|||
| Ökotoxikológia | |||
| DL 50 | 100 mg · kg -1 (egerek, ip ) | ||
| LogP | -1.08 | ||
| Egység SI és STP hiányában. | |||
A tiokarbamid vagy tiokarbamid (tiokarbamid) a karbamid vagy karbamid kénszármazéka .
A tiokarbamid egy szerves szulfidvegyület, amelynek képlete SC (NH2) 2. Szerkezetileg hasonló a karbamidhoz, azzal a különbséggel, hogy az oxigénatomot kénatom helyettesíti, de a karbamid és a tiokarbamid tulajdonságai jelentősen eltérnek. A tiokarbamid a szerves szintézis reagense. A "tiokarbamidok" az (R1R2N) (R3R4N) általános szerkezetű vegyületek széles csoportjára utalnak. C = S. A tiokarbamidok kapcsolódnak tioamidokhoz, pl. RC (S) NR2.
A tiokarbamid egy szerves szintézisben széles körben alkalmazott reagens, különösen a heterociklusok prekurzoraként . Különösen a textiliparban használják. Származékait tiokarbamidoknak vagy tiokarbamidoknak nevezik.
Szerkezet és kapcsolat
A tiokarbamid molekulák sík alakúak. A C = S kötési távolság 160 ± 10 µm tiokarbamid és sok származék esetében. Az anyagnak az a szokatlan tulajdonsága, hogy ammónium-tiocianáttá alakul át 130 ° C feletti hevítés után. Lehűlés után ezt az ammóniumsót újra tiokarbamiddá alakítják.
A tiokarbamid két tautomer formában fordul elő . Vizes oldatokban a tion forma dominál. A tiol forma , más néven izotiokarbamid, megtalálható szubsztituált vegyületekben, például izotiouróniumsókban.
Kapcsolódó cikkek
- Tiokarlid , a tiokarbamid származéka.
Megjegyzések és hivatkozások
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
- A "62-56-6" CAS-szám beírása az IFA (a munkavédelemért felelős német testület) GESTIS vegyi adatbázisába ( német , angol ), hozzáférés a 229/08/09 ( JavaScript szükséges)
- Országos Műszaki Információs Szolgálat. Repülési. AD277-689
- (in) " tiokarbamid " a ChemIDplus- on