Betanin

Betanin
A Betanin cikk szemléltető képe
Azonosítás
IUPAC név 2,6-piridin-dikarbonsav,
4- (2- (2-karboxi-5- (béta-
D-glükopiranoziloxi) -
2,3-dihidro-6-
hidroxi-1H-indol-
1-il) etenil) -
2, 3-dihidro-, (S- (R *, R *)) -
N o CAS 7659-95-2
N o ECHA 100 028 753
N o EC 231-628-5
PubChem 11953901
N o E E162
Mosolyok OCC1 [C @@ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H]
(O) [C @ H] (OC2 = C (O) C = C (/ [N +] ( [C @ H] ([C @] ([O -]) = O) C4) = C / C = C 3 \ C [C @ H] ([C] (O) = O) NC (C ( O) = O) = C3) C4 = C2) O1
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1 / C24H26N2O13 / c27-8-17-18 (29) 19 (30) 20 (31) 24 (39-17) 38-16-6-10-5-14 (23 (36) 37) 26 (13 (10) 7-15 (16) 28) 2-1-9-3-11 (21 (32) 33) 25-12 (4-9) 22 (34) 35 / h1-3, 6-7,12,14,17-20,24,27-31H, 4-5,8H2, (H, 32,33) (H, 34,35) (H, 36,37) / t12-, 14 -, 17 +, 18 + , 19-, 20 +, 24 + / m0 / s1
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 24 H 26 N 2 O 13
Moláris tömeg 550,4688 ± 0,0253  g / mol
C 52,37%, H 4,76%, N 5,09%, O 37,78%,
Egység SI és STP hiányában.

A betanin (néha betacyanin ) a vörös színű betacyaninok pigmentje , a betalainok egyik alosztálya . Ez egy glikozid a glukóz (betanidin 5-O-glükóz), a aglikon van betanidin .

Forrás

Betanin a fő színezés répa juice (75-95%), ez is megtalálható a fügekaktusz .

+ 1. táblázat: Színezékek összetétele tömegszázalékban a fügekaktusz gyümölcslében .
Színezékek Narancssárga gyümölcslé Lilás gyümölcslé
Indicaxanthin 0,245% 0,022%
Betanin 0,027% 0,307%

A többi répában található pigment az indicaxanthin és a vulgaxanthin .

Élelmiszer-felhasználás

A betanint élelmiszer-adalékként használják, és európai szinten engedélyezték az E162 kód alatt . Gyakrabban "céklavörös" néven található.

A betanin oxigénnel, fénnyel és hővel érintkezve lebomlik, ezért fagyasztott, porított vagy rövid eltarthatóságú termékekben használják.

A betanin színe pH- függő , savas pH-nál (pH 4-5) piros és a pH emelkedésével fokozatosan lilás-piros színűvé válik. Lúgos pH-n (pH 11-12) a betanin hidrolizál és sárgásbarnává válik.

Tevékenység

A betanint diétás antioxidánsnak tekintik, és az emberi test nagyon jól felszívja. Az emberek 10-14% -a azonban nem képes lebontani, ami vörösessé teszi vizeletét a cékla elfogyasztása után .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) Forni E Polesello A, D Montefiori, Maestrelli A. A vérvörös fügekaktusz (Opuntia ficus indica) pigmentjeinek nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás elemzése. J Chromatogr. 1992; 593: 177-83.
  3. (in) Stintzing FC Schieber A Carle R. A sárga répából (Beta vulgaris L.) és a kaktusz körtéből származó betalainok azonosítása [Opuntia ficus-indica (L.) Mill. ] nagy teljesítményű folyadékkromatográfia-elektrospray ionizációs tömegspektrometriával. J Agric Food Chem 2002; 50: 2302-7. PMID 11929288
  4. [PDF] BS Maataoui, A Hmyene és S Hilali (2006) A fügekaktusz (Opunta ficus indica) gyümölcslé kivonatainak szabadgyökök elleni tevékenységei. Lebanese Science Journal, Vol. 7. szám, 1. sz
  5. [PDF] Az Európai Parlament és a Tanács 1994. június 30-i 94/36 / EK európai parlamenti és tanácsi irányelve az élelmiszerekben felhasználandó színezékekről
  6. [PDF] A Bizottság 95/45 / EK irányelve az élelmiszerekben felhasználható színezékek különleges tisztasági követelményeinek megállapításáról
  7. (in) Névtelen, "  Cékla  " , NATCOL (hozzáférés: 2008. január 17. )
  8. (in) L Tesoriere Mario Allegra , Daniela Butera és Maria A. Livrea , "  Az étrendi antioxidáns betalainok felszívódása, kiválasztása és eloszlása ​​LDL-ekben: a betalainok potenciális egészségügyi hatásai emberben  " , The American Journal of Clinical Nutrition , Vol.  80, n o  4,2004, P.  941-945 ( online olvasás )

Kapcsolódó cikkek