Cidofovir
| Cidofovir | |
| |
Az S-cidofovir HPMPC kémiai szerkezete |
|
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | ( S ) -1- (3-hidroxi-2-foszfonil-metoxi-propil) citozin |
| N o CAS |
S S(2H 2 O) |
| N o ECHA | 100,166,433 |
| ATC kód | J05 |
| Mosolyok |
n1 (C [C @ H] (OCP (O) (O) = O) CO) c (nc (N) cc1) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H14N3O6P / c9-7-1-2-11 (8 (13) 10-7) 3-6 (4-12) 17-5-18 (14.15) 16 / h1-2, 6,12H, 3-5H2, (H2,9,10,13) (H2,14,15,16) / t6- / m0 / s1 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 8 H 14 N 3 O 6 P [-izomer] |
| Moláris tömeg | 279,187 ± 0,0098 g / mol C 34,42%, H 5,05%, N 15,05%, O 34,38%, P 11,09%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
A cidofovir egy vírusellenes gyógyszer, amelyet Holý fejlesztett ki , amely a nukleotid-analógok családjába tartozik, a citozin analógja . Azáltal gátolja a vírusreplikációt, hogy blokkolja a vírus DNS-polimeráz általi DNS-szintézist .
Jelzések
A citomegalovírus fertőzés , különösen a citomegalovírus retinitis kezelése immunhiányos állapotban, valamint a papillomavírus fertőzések kezelése .
Adminisztráció mód
- Parenterális útvonal
- Bőrfelhordás
Farmakokinetika
Alacsony fehérje-kötődés (10%). Elimináció főleg a vizelettel változatlan formában glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval.
Mellékhatások
Hányinger , hányás , aszténia , bőrkiütések, uveitis , iritis, proteinuria , veseelégtelenség , neutropenia típusú hematológiai rendellenességek .
Ellenjavallatok
Ismert túlérzékenység a termékkel szemben, terhesség, szoptatás, veseelégtelenség, összefüggés más nephrotoxikus gyógyszerekkel.
Információ
I. lista
Csak kórházi használatra.
Különleges név: Vistide.
Megjegyzések és hivatkozások
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
- Fields Virology 5. kiadás, p. 460