Cinkonidin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | ( R ) - [( 2S , 4S , 5R ) -5-etenil-1-azabiciklo [2.2.2] oktan-2-il] -kinolin-4-il-metanol |
Szinonimák |
(8a, 9R) -cinonan-9-ol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,006,930 |
N o EC | 207-622-3 |
PubChem | 101744 |
Mosolyok |
C = C [C @ H] 1CN2CC [C @ H] 1C [C @ H] 2 [C @ H] (C3 = CC = NC4 = CC = CC = C34) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C19H22N2O / c1-2-13-12-21-10-8-14 (13) 11-18 (21) 19 (22) 16-7-9-20-17-6- 4-3-5-15 (16) 17 / h2-7,9,13-14,18-19,22H, 1,8,10-12H2 / t13a, 14a, 18-, 19 + / m1 / s1 InChIKey: KMPWYEUPVWOPIM-AREIWFIDSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 19 H 22 N 2 O [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 294,3908 ± 0,0174 g / mol C 77,52%, H 7,53%, N 9,52%, O 5,43%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 210,5 ° C |
Oldékonyság | 200 mg · l -1 (víz, 25 ° C ) |
Óvintézkedések | |
67/548 / EGK irányelv | |
Xn Szimbólumok : Xn : Ártalmas R mondatok : R22 : Lenyelve ártalmas. S-mondatok : S2 : Gyermekektől elzárva tartandó. S45 : Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni (lehetőség szerint mutassa meg a címkét). R mondatok : 22, S-mondatok : 2, 45, |
|
Ökotoxikológia | |
LogP | 2.82 |
Egység SI és STP hiányában. | |
A cinkonidin egy C 19 H 22 N 2 O általános képletű alkaloida szerves kémia aszimmetrikus szintézisében használják . Ez egy diasztereomer a cinchonin . Természetesen jelen van, valamint sztereoizomerje a Cinchona kérgében, ahonnan kinyerhető. A legtöbb alkaloidhoz hasonlóan fiziológiailag aktív és herbicid tulajdonságokkal rendelkezik.
Fénytől és levegőtől védve színtelen anyag, nehezen oldódik vízben és stabil. Fényben és oxidálószerek jelenlétében a cinkonidin bomlik vagy oxidálódik, és sárga vegyületeket képez.
Lepárlás cinkonidin jelenlétében kálium-hidroxid ad kinolin .