Cinkonidin

Cinkonidin
A Cinchonidine cikk szemléltető képe
Azonosítás
IUPAC név ( R ) - [( 2S , 4S , 5R ) -5-etenil-1-azabiciklo [2.2.2] oktan-2-il] -kinolin-4-il-metanol
Szinonimák

(8a, 9R) -cinonan-9-ol

N o CAS 485-71-2
N o ECHA 100,006,930
N o EC 207-622-3
PubChem 101744
Mosolyok C = C [C @ H] 1CN2CC [C @ H] 1C [C @ H] 2 ​​[C @ H] (C3 = CC = NC4 = CC = CC = C34) O
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = 1S / C19H22N2O / c1-2-13-12-21-10-8-14 (13) 11-18 (21) 19 (22) 16-7-9-20-17-6- 4-3-5-15 (16) 17 / h2-7,9,13-14,18-19,22H, 1,8,10-12H2 / t13a, 14a, 18-, 19 + / m1 / s1
InChIKey:
KMPWYEUPVWOPIM-AREIWFIDSA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 19 H 22 N 2 O   [Az izomerek]
Moláris tömeg 294,3908 ± 0,0174  g / mol
C 77,52%, H 7,53%, N 9,52%, O 5,43%,
Fizikai tulajdonságok
T ° fúzió 210,5  ° C
Oldékonyság 200  mg · l -1 (víz, 25  ° C )
Óvintézkedések
67/548 / EGK irányelv
Káros
Xn Szimbólumok  :
Xn  : Ártalmas

R mondatok  :
R22  : Lenyelve ártalmas.

S-mondatok  :
S2  : Gyermekektől elzárva tartandó.
S45  : Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni (lehetőség szerint mutassa meg a címkét).

R mondatok  :  22,
S-mondatok  :  2, 45,
Ökotoxikológia
LogP 2.82
Egység SI és STP hiányában.

A cinkonidin egy C 19 H 22 N 2 O általános képletű alkaloida szerves kémia aszimmetrikus szintézisében használják . Ez egy diasztereomer a cinchonin . Természetesen jelen van, valamint sztereoizomerje a Cinchona kérgében, ahonnan kinyerhető. A legtöbb alkaloidhoz hasonlóan fiziológiailag aktív és herbicid tulajdonságokkal rendelkezik.

Tulajdonságok

Fénytől és levegőtől védve színtelen anyag, nehezen oldódik vízben és stabil. Fényben és oxidálószerek jelenlétében a cinkonidin bomlik vagy oxidálódik, és sárga vegyületeket képez.

Lepárlás cinkonidin jelenlétében kálium-hidroxid ad kinolin .

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) "  Cinchonidin  " a ChemIDplus- on , hozzáférés: 2011. március 6.
  3. (de) Daunderer: Klinische Toxikologie, Cinchonidin ffl-443 ; 69. Erg.-Lfg. 8.91.
  4. (de) Lueger, Ottó; In: Lexikon der gesamten Technik , 1904, S. 142–146.