A differenciálás klaszterek vagy differenciálódás osztályok (CD) a membrán- glikoproteinek szerint osztályozott nómenklatúrát azonosítására használt és immunfenotipizálást a sejtek az immunrendszer , és szerepet játszik a markerek coantibodies. A fiziológia szempontjából ezekben a DC-kben található fehérjék sokféleképpen működhetnek, gyakran receptorokként , adhéziós molekulákként , enzimekként vagy a sejt számára fontos ligandumokként . A jelek kaszkádja általában megindul, módosítva a sejt viselkedését. Egyes CD-fehérjék nem játszanak szerepet a sejtjelzésben, de más funkciókkal rendelkeznek, például a sejtadhézióval. Több mint 1000 fehérje van jelen az immunrendszer egy vagy több sejtjén. Az emberi leukocita differenciálódási antigén több mint 400 differenciálódási klasztert azonosított molekulák.
Ennek a nómenklatúrának a használata viszonylag új keletű, az így minősített jelölőket régi szinonimáik is ismerik, amelyeket hajlamosak kiszorítani. Például a CD16b az Fc gamma RIIIb (FcyRIIIb), a glikozil-foszfatidil-inozitollal összekapcsolt membrán-glikoprotein vagy akár 50-65 kD néven is ismert.
A CD-nómenklatúra javasolták, és létrehozta az 1 st munkacsoport és a nemzetközi konferencia a humán leukocita antigének ülésező Párizsban a 1982 . Ez a rendszer számos , a világ különböző laboratóriumai által előállított monoklonális antitest osztályozására törekedett a leukocita felszíni molekulák különféle antigénjeivel szemben . Azóta a felhasználás számos más sejttípusra elterjedt, és több mint 250 CD-fürtöt és alcsoportot azonosítottak. A HLDA munkacsoportok minden CD-t legalább két monoklonális antitesten azonos humán antigénnel való reaktivitás alapján rendelnek hozzá ; az ideiglenes "w" jelzőt (mint a "CDw186" esetében) néha olyan klaszter kapja, amelyet rosszul jellemeznek, vagy csak egyetlen monoklonális antitest képviseli .
Gyakran beszélünk CD-molekulákról, amikor a sejteket áramlási citometriával kell osztályozni . A marker jelenlétét vagy hiányát a populációban „+” vagy „-” szimbolizálja, például a „CD34 + CD31−” azt jelenti, hogy a populáció kifejezi a CD34-et, de nem a CD31-et.
A legismertebb és leggyakrabban használt DC-k a CD3, CD4 és CD8, amelyek meghatározzák a limfocita képletet, amely elengedhetetlen a HIV- fertőzés lefolyásának nyomon követéséhez . Egyes DC-k annyira azonosulnak az őket hordozó sejtekkel, hogy ezeknek a populációknak nincs más neve. Így "CD4" vagy "CD8" T-sejtekről beszélünk. Hasonlóképpen, egyes DC-k azonosak egy sejttípussal: a CD3 + sejtekről beszélni olyan, mint a T-limfocitákról. Ezek a specifikus markerek nem szokás, és sok DC-t nagyon különböző sejttípusok osztanak meg.
Néhány CD által azonosított molekula nélkülözhetetlen a sejtek működéséhez (aktiváció, migráció, adhézió stb.), Mások számára azonban funkciójuk ismeretlen marad. Vannak bizonyos CD-k izoformái is, ami tovább bonyolítja a lehetséges osztályozásokat. Végül, a CD marker jelenléte a sejt felszínén nem határozza meg a funkcióját, még akkor sem, ha egyébként ismert, hogy ez a marker pontos aktivitással rendelkezik.
Még a szakember számára is nehéz meghatározni, hogy mely molekulák lépnek kölcsönhatásba egymással. Ez a CD egyik nevének egyik hibája: nem segíti az intuíciót. Hogyan lehet kitalálni, hogy a CD27 liganduma CD70, és hogy a CD80 és CD86 a CD28 és CD152 liganduma? Ezért neveznek egyes CD-ket általában „CDXX ligandumnak”. Ilyen például a CD40 -ligand, amely a CD154 szabványos nevét viseli. Ami a citokinek és kemokinek szokásos elnevezéseit illeti , a megfelelő antitestek, például a TRAIL (CD253) vagy a CTLA-4 (CD152) csoportosulása ellenére bizonyos felhasználási nevek megmaradnak .
Végül bizonyos markereket a monoklonális antigén klón neve jelöl, amely felismeri őket. Ilyen például a B220 marker (egerekben CD45R) vagy a DX5 (egerekben CD49b), mint sokáig az OKT3 esetében (humán CD3).