ciano-etin | |
A cianoetin szerkezete | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | prop-2-inenitril |
Szinonimák |
ciano-etin, ciano-acetilén, propiolonitril |
N o CAS | |
PubChem | |
Mosolyok |
C # CC # N , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C3HN / c1-2-3-4 / h1H |
Megjelenés | Gáz |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 3 H N [-izomer] |
Moláris tömeg | 51,0467 ± 0,0027 g / mol C 70,59%, H 1,97%, N 27,44%, |
Dipoláris pillanat | 3,73172 D |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | ? |
T ° forráspontú | 42,55 ° C |
Elektronikus tulajdonságok | |
1 re ionizációs energia | 11,64 ± 0,01 eV (gáz) |
Egység SI és STP hiányában. | |
A cianoacetilén vagy cianoacetilén vagy propiolonitrile egy kémiai vegyület a tapasztalati képlete C 3 HNa cianopolininek közül a legegyszerűbb .
A fogva annak hármas kötést , cianoacetilén egy molekula gazdag elektronok , és ezért meglehetősen reakcióképes ( elektrofil kiegészítéseket különösen). Szervetlen szintézisben használható prebiotikumok , például aszparaginsav , aszparagin vagy citozin előállítására .
A ciano-acetilén, mint sok telítetlen nitril , nagy jelentőséggel bír az exobiológiában . Különösen a Szaturnusz műholdak közül a legnagyobb Titan légkörében , de az üstökösök farkában , a csillagközi közegben is kimutatták jelenlétét , és a Föld korai légkörének számos szimulációjában használják.