Efalizumab | |
Kereskedelmi nevek | Raptiva |
---|---|
Laboratórium | Merck Biopharma |
Osztály | ATC L04 osztály |
Azonosítás | |
N o CAS | |
ATC kód | L04AA21 |
DrugBank | 00095 |
Az efalizumab (kereskedelmi név Raptiva, Genentech , Merck Serono ) egy autoimmun betegségek kezelésére tervezett gyógyszer, amelyet eredetileg a pikkelysömör kezelésére forgalmaznak . Amint arra a -zumab utótag utal , humanizált rekombináns monoklonális antitest (humán-egér kiméra). Hetente egyszer szubkután injekcióval adták be .
Az efalizumab megcélozza a CD 11a T sejt alegység antigént . Immunszuppresszív tulajdonságokat mutat azáltal, hogy gátolja a T-limfociták aktiválódását és azok vándorlását az erekből a szövetekbe. Az efalizumab halálos kimenetelű fertőzésekkel, például gombás, bakteriális vagy vírusos agyhártyagyulladással társult . A JC vírus késleltetésének reaktiválódása által okozott progresszív multifokális leukoencephalopathiákat is megfigyeltek . 2009-ben kivonták a piacról.
Az ismert mellékhatások közé tartozik a bakteriális szepszis , a vírusos agyhártyagyulladás , az invazív gombabetegség és a progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML), a látens JC vírusfertőzés reaktivációja által okozott fertőzés. Négy PML-esetet jelentettek pikkelysömörben szenvedő plakkos betegeknél, előfordulási gyakorisága megközelítőleg egy 500 kezelt betegnél.