Fenchone | |
![]() | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | ( 1S , 4R ) -1,3,3-trimetil-biciklo [2.2.1] heptan-2-on |
Szinonimák |
1,3,3-trimetil-2- |
N o CAS |
, (L -) |
, (DL), (D +)
N o ECHA | 100,013,458 |
N o EC | 225-160-0 (D) 232-107-5 (L) |
PubChem | |
FEMA | 2479 , 4519 |
Megjelenés | Színtelen folyadék |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 10 H 16 O [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 152,2334 ± 0,0094 g / mol C 78,9%, H 10,59%, O 10,51%, |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 6,1 ° C |
T ° forráspontú | Olvadáspont: 193,5 ° C |
Oldékonyság | Mérsékelten oldódik vízben ( 2150 mg · L -1 át 25 ° C-on ). |
Térfogat | 0,948 |
Egység SI és STP hiányában. | |
A fenchon egy policiklusos terpén .
Fenchone egy alkotóeleme üröm és az illóolaj a édeskömény .
A tujonhoz hasonlóan a fenchon is az üröm növényi szellemekben megfigyelt vegyület . A koncentráció nem haladhatja meg 5 mg · l -1 az abszint a francia rendjéről, 88-1024 november 2-án, 1988, míg volt, és még mindig korlátlan Svájcban . Egy 2010. március 11-i francia rendelet teljesen törölte ezt a korlátozást Franciaországban.
A Fenchone jó közérzetet nyújt.
D-fenchone amelynek szisztematikus neve (1 S , 4 R ) -1,3,3-trimetil-biciklo [2.2.1] heptán-2-on két atom a szén- királis , 1 abszolút konfiguráció S és 4. R abszolút konfigurációjú , amelyek a kerékpár hídfőatomjai . Az egyetlen sztereoizomer van annak enantiomerje (tükörképe, fedésbe nem) a konfiguráció (1 R , 4 S ). De a kis mérete a kerékpár [2.2.1] kizárja a másik diasztereoizomer , amely, minden esetben, akkor helyezze a metil- csoport, a C1, vagy a hidrogén- atom a C4 belsejében kerékpár, amely feltétlenül miatt lehetetlen a kicsinységet. A D-fenchon az ( 1S , 4R ) enantiomer és dextrotorált (+). Az L-enantiomer a fenchon (1 R , 4S ) és a forgásirányú (-). A racém keveréket DL-fenchonnak is nevezik.