Fulvalene | |
A fulvalén szerkezete. | |
Azonosítás | |
---|---|
Szinonimák |
pentafulvalene, |
N o CAS | |
PubChem | 10908294 |
Mosolyok |
C1 = CC (= C2C = CC = C2) C = C1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H8 / c1-2-6-9 (5-1) 10-7-3-4-8-10 / h1-8H |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 10 H 8 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 128,1705 ± 0,0086 g / mol C 93,71%, H 6,29%, |
Kapcsolódó vegyületek | |
Egyéb vegyületek | |
Egység SI és STP hiányában. | |
A fulvalén egy szerves vegyület , amelynek molekulája C 10 H 8. Elméleti szempontból érdekes, mivel a szénhidrogének egyike a legegyszerűbb, nem benzenoid kombináció . A fulvalén a naftalin és azulén instabil izomerje . A fulvalen családhoz tartozik .
A Fulvalene két öttagú gyûrûbõl áll, amelyek mindegyike két kettõs kötéssel rendelkezik , és egy központi kettõs kötéssel van összekötve. D 2h szimmetriája van . Sokáig keresték 1958-ig, amikor a Yale Egyetemen szintetizálta Edwin A. Matzner, William von Doering vezetésével.
A perklorofulvalén C 10 Cl 8elég stabil, ellentétben a szénhidrogénnel. A tetrathiafulvalene egy szerves félvezető .
A fulvalene stabil fémorganikus komplexeket képez, amelyek formálisan a C 10 H 8 2- di anion származékának tekinthetők . Néhány ilyen fulvalén komplex reverzibilis CC kötés hasadáson megy keresztül.