Glükóz-6-foszfát
| Glükóz-6-foszfát | |||
    A D-glükóz-6-foszfát szerkezete ( alul : Fischer és Haworth vetülete ) |
|||
| Azonosítás | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC név | [(2R, 3S, 4S, 5R) -3,4,5,6-tetrahidroxi-oxan-2-il] -metil-dihidrogén-foszfát | ||
| Szinonimák |
Glc-6-P |
||
| N o CAS | |||
| N o EC | 200-286-9 | ||
| PubChem | 5958 | ||
| ChEBI | 4170 | ||
| Mosolyok |
C ([C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (C (O1) O) O) O) O) OP (= O) (O) O , |
||
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H13O9P / c7-3-2 (1-14-16 (11,12) 13) 15-6 (10) 5 (9) 4 (3) 8 / h2-10H, 1H2, (H2,11,12,13) / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6a / M1 / s1 / f / h11-12H InChIKey: NBSCHQHZLSJFNQ-GJYIKKEDDZ Std. InChI: InChI = 1S / C6H13O9P / c7-3-2 (1-14-16 (11,12) 13) 15-6 (10) 5 (9) 4 (3) 8 / h2-10H, 1H2, (H2,11,12,13) / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6p / M1 / s1 Std. InChIKey: NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N |
||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Brute formula |
C 6 H 13 O 9 P [izomerek] |
||
| Moláris tömeg | 260,1158 ± 0,0084 g / mol C 27,7%, H 5,04%, O 55,35%, P 11,91%, |
||
| Óvintézkedések | |||
| SGH | |||
 Veszély H314, P280, P310, P305 + P351 + P338, H314 : Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz P280 : Viseljen védőkesztyűt / védőruházatot / szemvédőt / arcvédőt. P310 : Azonnal forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ vagy orvoshoz. P305 + P351 + P338 : Ha a szembe jut: Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli őket, és könnyen eltávolíthatók. Öblítse tovább. |
|||
| Szállítás | |||
1760 : KORROZÍV FOLYADÉK, NOS osztály: 8 címke: 8 : maró anyagok Csomagolás: II . Csomagolási csoport: közepesen veszélyes anyagok;  |
|||
| Egység SI és STP hiányában. | |||
A glükóz-6-foszfát olyan szerves vegyület, amely az élő sejtekben bővelkedik, amennyiben a sejtbe jutó glükóz nagy része a 6-os szénén foszforilálódik . Ez mind a glikolízis , mind a pentóz-foszfát útvonalából származó metabolit , és képes tárolás céljából glikogénné vagy keményítővé is átalakítható .
A glükóz átalakítása glükóz-6-foszfáttá
|
+ ATP → ADP + |
|
| Szőlőcukor | Glükóz-6-foszfát | |
| Hexokináz - EC | ||
Ez a reakció igényel Mg 2+ kation , mint a kofaktor és fogyasztja egy ATP- molekula a foszforilálni egyes glükóz molekula . Segít a glükózkoncentráció viszonylag alacsony szinten tartásában a citoplazmában, hogy megkönnyítse a további glükózmolekulák bejutását. Ezenkívül a glükóz-6-foszfát már nem hagyhatja el a sejtet, mert a plazmamembrán nem rendelkezik transzporterrel ehhez a molekulához. A körülményektől függően ennek a glükóz-6-foszfátnak több sorsa lehet:
- ha a glükóz-6-foszfát és az ATP bőséges, a glükóz-6-foszfát formájában tárolt glikogén által glycogenogenesis ;
- ha az ATP és a szénváz hiányzik a bioszintézishez , a glükóz-6-foszfát glikolízissel lebomlik ;
- ha hiányzik belőle a NADPH + H + és a ribóz-5-foszfát , a glükóz-6-foszfátot a pentóz-foszfát útvonal lebontja .
A glükóz-6-foszfát lebontása glikolízissel
|
|
|
|
| Glükóz-6-foszfát | Fruktóz-6-foszfát | |
| Glükóz-6-foszfát-izomeráz - EC | ||
Α- D -glükóz-6-foszfát-izomerizáljuk β- D -fruktóz-6-foszfát által glükóz-6-foszfát-izomeráz . Ez a reakció reverzibilis, és továbbra is jobbra orientálódik a β- D- fruktóz-6-foszfát koncentrációja miatt, amelyet a következő glikolízis-lépés azonnali fogyasztása miatt meglehetősen alacsony szinten tart.
A glükóz-6-foszfát regenerálása
A glükóz-6-foszfát regenerálása kétféle módon történhet:
- a glikogenolízis glikogénből;
- a piruvát glükoneogenezise .
A glükóz-foszforilezés előnyei
A glükóz foszforilezése glükóz-6-foszfáttá teszi lehetővé a szubsztrát fenntartását a sejtben. Valójában, amikor a glükóz foszforilálódik, nem diffundál könnyen a sejtmembránon keresztül .
Ezenkívül a gyors átalakulás glükóz-6-foszfáttá teszi lehetővé a glükóz diffúziójának elősegítését a sejtben: az intracelluláris glükóz koncentrációjának csökkenése lehetővé teszi a gradiens kialakulását. A sejt ezután folytathatja a glükóz felszívódását.
Végül a glükóz-foszforilezés az első kontrollpont a glikolízis során: a G6P-koncentráció növekedése a hexokináz gátlásához vezet.
Ha a glükóz-6-foszfát mennyisége magas, akkor a glükózból előállító hexokinázt alloszterikus hatás gátolja. A glükóz-6-foszfát koncentráció ezután egyensúlyban marad. A májban a glükokinázt , a hexokináz azon változatát, amely részt vesz a vércukorszint-szabályozásban , nem szabályozza a glükóz-6-foszfát.
Megjegyzések és hivatkozások
- számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
- (en) Sigma-Aldrich " D-glükóz-6-foszfát oldat ".