Trifluor-metán
Trifluor-metán
|
|
|
Azonosítás |
---|
IUPAC név
|
trifluor-metán
|
---|
Szinonimák
|
fluoroform szén-trifluorid R-23 HFC-23
|
---|
N o CAS
|
75-46-7
|
---|
N o ECHA
|
100 000 794 |
---|
N o EC
|
200-872-4
|
---|
Mosolyok
|
FC (F) F PubChem , 3D nézet
|
---|
InChI
|
InChI: 3D nézet InChI = 1 / CHF3 / c2-1 (3) 4 / h1H
|
---|
Megjelenés
|
színtelen gáz éteri illattal
|
---|
Kémiai tulajdonságok |
---|
Brute formula
|
C H F 3 [izomerek]
|
---|
Moláris tömeg |
70,0138 ± 0,0009 g / mol C 17,15%, H 1,44%, F 81,41%,
|
---|
Fizikai tulajdonságok |
---|
T ° fúzió
|
-155,18 ° C
|
---|
T ° forráspontú
|
-82,18 ° C
|
---|
Oldékonyság
|
1,00 g · L -1 - 20 ° C
|
---|
Térfogat
|
2,946 kg · m -3 (gáz, 1 bar , 15 ° C)
|
---|
Öngyulladási hőmérséklet
|
Nem gyúlékony
|
---|
Telített gőznyomás
|
25,1 bar át 0 ° C-on 32,6 bar át 10 ° C-on 41,842 bar át 20 ° C-on
|
---|
Kritikus pont
|
26,0 ° C 48,3 bar 0,516 kg · L -1
|
---|
Hármas pont
|
-155,18 ° C 0,61 mbar
|
---|
Termokémia |
---|
C o
|
egyenlet: VSP=(23,287)+(9.5385E-2)×T+(2.0049E-5.)×T2+(-7.4432E-8.)×T3+(2.7428E-11.)×T4{\ displaystyle C_ {P} = (23.287) + (9.5385E-2) \ T + szor (2.0049E-5) \ szor T ^ {2} + (- 7.4432E-8) \ szor T ^ {3} + (2.7428E-11) \ -szerese T ^ {4}}![{\ displaystyle C_ {P} = (23.287) + (9.5385E-2) \ T + szor (2.0049E-5) \ szor T ^ {2} + (- 7.4432E-8) \ szor T ^ {3} + (2.7428E-11) \ -szerese T ^ {4}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/bdce99d95ba97ed6454ca5965b7f0a1f3f36c300)
Hőkapacitása gáz J · mol -1 · K -1 és hőmérséklet kelvinben, 100-1500 K.
Számított értékek:
51,752 J · mol -1 · K -1 25 ° C-on
T (K) |
T (° C) |
C o (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K}})}
|
C o (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ szorzat K}})}
|
---|
100 |
−173.15 |
32 954 |
471 |
193 |
−80.15 |
41 946 |
599 |
240 |
−33.15 |
46,396 |
663 |
286 |
12.85 |
50 649 |
723 |
333 |
59.85 |
54,862 |
784 |
380 |
106,85 |
58 916 |
841 |
426 |
152,85 |
62,708 |
896 |
473 |
199,85 |
66,386 |
948 |
520 |
246,85 |
69,848 |
998 |
566 |
292,85 |
73,016 |
1,043 |
613 |
339,85 |
76,020 |
1,086 |
660 |
386,85 |
78,780 |
1,125 |
706 |
432,85 |
81,244 |
1 160 |
753 |
479,85 |
83,519 |
1,193 |
800 |
526,85 |
85,552 |
1,222 |
|
T (K) |
T (° C) |
C o (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ szorzat K}})}
|
C o (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ szorzat K}})}
|
---|
846 |
572,85 |
87 314 |
1,247 |
893 |
619,85 |
88,891 |
1,270 |
940 |
666,85 |
90 257 |
1,289 |
986 |
712,85 |
91,403 |
1,305 |
1,033 |
759,85 |
92,399 |
1320 |
1,080 |
806,85 |
93,241 |
1332 |
1,126 |
852,85 |
93 940 |
1342 |
1,173 |
899,85 |
94 555 |
1,351 |
1,220 |
946,85 |
95 103 |
1,358 |
1,266 |
992,85 |
95 607 |
1,366 |
1313 |
1 039,85 |
96,127 |
1373 |
1360 |
1086,85 |
96,695 |
1,381 |
1,406 |
1132.85 |
97 339 |
1390 |
1,453 |
1,179,85 |
98 135 |
1,402 |
1500 |
1 226,85 |
99,121 |
1,416 |
|
|
---|
Óvintézkedések |
---|
NFPA 704 |
---|
0
2
0
|
Szállítás |
---|
Kemler-kód: 20 : gáz, amely elfojt vagy nem jelent kiegészítő kockázatot. ENSZ-szám : 1984 : HŰTŐGÁZ R 23; vagy TRIFLUOROMETÁN Osztály: 2.2 Címke: 2.2 : Nem gyúlékony, nem mérgező gázok (megfelel az A vagy a nagy O betűvel jelölt csoportoknak);
![ADR 2.2 piktogram](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/ADR_2.2.svg/75px-ADR_2.2.svg.png)
|
|
Egység SI és STP hiányában. |
A trifluor-metán vagy fluoroform (vagy R-23 vagy HFC-23) egy halogén-alkán, amelynek képlete CHF 3. Tartozik pontosabban a család trihalogenomethanes , amely különösen kloroform (triklór-metán), bromoform (tribromomethane) és Jodoform (triodomethane), valamint, hogy a fluorozott szénhidrogének (HFC-k).
Színtelen, nem gyúlékony gáz, éteri illattal. Ezt a gázt különféle hiánypótló alkalmazásokban használják , amelyet a teflon gyártásának melléktermékeként értékelnek .
Azt is biológiailag kis mennyiségben állítják elő, látszólag a dekarboxilezést a trifluor-ecetsav . Fizikai-kémiai jellemzői miatt erős üvegházhatású gáz.
Gyártás és szintézis
A trifluor- metánt először Maurice Meslans nyerte meg 1894-ben a jodoform és a vízmentes ezüst- fluorid közötti heves reakcióban . A reakciót ezt követően Otto Ruff javította, az ezüst-fluoridot higany-fluorid és kalcium-fluorid keverékével helyettesítve . Ez a reakció ezután jodoformmal és brómformával működik , de a halogén első két atomjának fluorral történő cseréje erőszakos marad.
Az első igazán hatékony módszert a fluoroform szintetizálására Henne találta meg. Ez kétlépéses reakció: a bróm-difluor- metán első formája az antimon-trifluorid és brómforma reakciójával , a második a higany-fluorid reakciójával fejezi be a reakciót.
használat
A CHF 3- at a félvezető iparban használják , különösen a szilícium-dioxid és a szilícium- nitrid reaktív ionmaratására (RIE) .
R-23 vagy HFC-23 néven ismert hűtőközeg , amely néha a klór - trifluor - metánt (CFC-13) helyettesíti. Ez utóbbiak szintézisének mellékterméke.
Lángoltóként is használják, FE-13 ( DuPont ) néven. A CHF 3 alacsony toxicitása, alacsony reaktivitása és nagy sűrűsége miatt hasznos ebben az alkalmazásban. A HFC-23-at a Halon 1301 (CFC-13b1) helyettesítésére is használják a tűzoltó rendszerekben.
Szerves kémia
A CHF 3 a CF 3 ion forrása - deprotonálással. Nagyon gyenge sav, pK A értéke 25 és 28 között van. Ez a CF 3 Si (CH 3 ) 3 prekurzora , más néven Ruppert-Prakash reagens.
Környezeti hatás
Erőteljes üvegházhatású gáz, és segít kémiai úton lebontani az ózonréteget.
Jelenléte általában gyorsan növekszik a légkörben, mivel ott mértük.
A 2004 és 2010 között elvégzett 8 809 mérés és az 1989 és 2007 között elvégzett 24 mérés szerint a trópusi és szubtrópusi zónákban (40 ° S-40 ° N) 10 és 25 km közötti magasságban mért éves átlagos tartalom növekedési tendenciát mutat. évente 4,0 ± 1,6% a 2004–2009 közötti időszakban (és 3,9 ± 1,2% évente a 2004–2010 közötti időszakban).
A környezetben ez a szennyező anyag megtalálható a légkörben, de a vízben és a talajban is, ahol szintén a trifluor-acetát lebomlásából származhat.
-
Globális felmelegedési potenciál (GWP): 14800. A talajban nagyon stabilnak tűnik (több, mint más halometánok , például kloroform , metil-bromid és metil- fluorid, amelyeket a metanotróf baktériumok lassan lebonthatnak)
-
Ózonréteg-csökkenési potenciál (ODP): Kémiai ózonrombolási lehetősége alacsony (1), de erős üvegházhatású gázként segít blokkolni az alsó rétegekben a hőt, ami lehűti őket. Magas rétegek, lehűlés, amely sebezhetőbbé teszi az ózont más, az ózonréteget jobban lebontó gázok általi törléshez. És a 2016. évi ózonréteg-értékelő jelentés szerint, ha a legtöbb ózonkárosító termék hirtelen csökken, akkor vannak hidrogén- klórozott-fluorozott szénhidrogének (HCFC-k) és halon-1301, amelyek továbbra is folytatódnak ami arra utal, hogy ezeknek a termékeknek még mindig vannak rejtett vagy be nem jelentett forrásai. és a HFC-23- kibocsátás „az enyhítési erőfeszítések ellenére” is folytatódik .
Megjegyzések és hivatkozások
-
számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
-
"75-46-7" CAS-szám bejegyzése az IFA (német munkavédelemért felelős német testület) GESTIS vegyi adatbázisába ( német , angol ), hozzáférés ideje: 2009. 05. 30. (JavaScript szükséges )
-
(a) Carl L. yaws, Handbook of termodinamikai diagramok: Szerves vegyületek C8 C28 , vol. 1., 2. és 3., Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396 p. ( ISBN 0-88415-857-8 , 0-88415-858-6 és 0-88415-859-4 )
-
Kirschner, E., Chemical and Engineering News 1994, 8.
-
Harrison, JJ (2013). Infravörös abszorpciós keresztmetszetek trifluor-metánhoz. Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, 130, 359-364 ( absztrakt ).
-
(in) Meslans MM, " Az alifás sorozat egyes szerves fluoridjainak kutatása " , Annals of Chemistry and Physics , vol. 7, n o 1,1894, P. 346–423 ( online olvasás )
-
(en) Henne AL, " Fluoroform " , Journal of the American Chemical Society , vol. 59, n o 7,1937, P. 1200–1202 ( DOI 10.1021 / ja01286a012 )
-
[1] , légfolyadék, hozzáférés: 2009. szeptember 7.
-
Rozen, S.; Hagooly, A. "Fluoroform" az Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Szerk .: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI : 10.1002 / 047084289
-
Harrison JJ, Boone CD, Brown AT, Allen ND, Toon GC & Bernath PF (2012) A trifluor-metán (HFC-23) első távérzékelési megfigyelései a felső troposzférában és az alsó sztratoszférában . Journal of Geophysical Research: Atmospheres, 117 (D5).
-
King, GM (1997). trifluor-acetát A trifluor-metán stabilitása erdei talajokban és metanotróf kultúrákban . FEMS mikrobiológiai ökológia, 22 (2), 103-109.
-
http://bilans-ges.ademe.fr/fr/basecarbone/donnees-consulter/liste-element/categorie/350#
-
WMO (2016) Scientific Assessment of Ozone Depletion: 2014 (PDF, 35 MByte), előadás (en) ; Meteorológiai Világszervezet
Lásd is
Kapcsolódó cikkek
Bibliográfia
- Fu, Y., Lewis-Bevan, W. és Tyrrell, J. (1995). A trifluor-metán és a hidroxilgyök reakciójának ab initio vizsgálata . A Journal of Physical Chemistry, 99 (2), 630-633.
- Harrison JJ, Boone CD, Brown AT, Allen ND, Toon GC & Bernath PF (2012) A trifluor-metán (HFC-23) első távérzékelési megfigyelései a felső troposzférában és az alsó sztratoszférában . Journal of Geophysical Research: Atmospheres, 117 (D5).
- Nagashima, K., Meguro, K. és Hobo, T. (1990). Galvanikus gázérzékelő ezüst-trifluor-metán-szulfonát elektrolit poli (etilén-oxid) komplexét használva . Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 336 (7), 571-574 ( absztrakt ).
- Richter, H., Vandooren, J. és Van Tiggelen, PJ (1990). Rossz hidrogén-oxigén láng szerkezete, akár trifluor-metánnal beoltva is . Bulletin of Belgian Chemical Societies, 99 (7), 491-501.
- Singh, RR, Shankland, IR, Robinson, RP, Pham, HT, Thomas, RHP és Logsdon, PB (1998). US 5 728 315 számú szabadalom. Washington, DC: Amerikai Szabadalmi és Védjegyhivatal ( összefoglaló ).