Homoserine

Homoserine
Az L -homoserin szerkezete
Azonosítás
IUPAC név	( 2S ) -2-amino-4-hidroxi-butánsav
N o CAS	672-15-1
N o ECHA	100.010.538
N o EC	211-590-6
PubChem	12647
ChEBI	15699
Mosolyok	C (CO) [C @ H] (C (= O) O) N PubChem , 3D nézet
InChI	Std. InChI: 3D nézet InChI = 1S / C4H9NO3 / c5-3 (1-2-6) 4 (7) 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) / t3- / m0 / s1 Std. InChIKey: UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N
Kémiai tulajdonságok
Brute formula	C 4 H 9 N O 3   [izomerek]
Moláris tömeg	119,1192 ± 0,0049  g / mol C 40,33%, H 7,62%, N 11,76%, O 40,29%,
Egység SI és STP hiányában.

A homoszerin egy savas α-aminosav- nemproteinogén , homológ a szerin jelenléte által, a molekulában , egy metilén-híd -CH 2 -további. Ez elő közvetlenül vagy formájában homoszerin lakton a metionin eredő hasítását peptid által cianogén-bromid NCBr.

Közvetítő anyag három esszenciális aminosav metabolizmusában  : metionin , izoleucin és treonin , a homoserin izomerje. Az aszparaginsav két egymást követő redukciójával képződik aszpartát-szemialdehiden keresztül .

Ugyancsak részt vesz, mint melléktermék a metabolizmusát L -cisztein származó L -homocysteine által kialakulása egy tiol a szerin hatására cisztationin szintáz és cystathionase , kialakulásán keresztül cisztationin kondenzációjával szerin homociszteinjének egy vízmolekula eltávolítása, majd a cisztationin hasítása cisztein és homoserin előállítására.

A cisztationin szintáz hiányban így vezet homociszteinuria míg a cystathionase hiány vezet cystathioninuria .

Megjegyzések és hivatkozások

1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .