levocetirizin | |
Az R-cetirizin enantiomer szerkezete : levocetirizin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 2- [2- [4 - [( R ) - (4-klór-fenil) -fenil-metil] -piperazin-1-il] -etoxi] -ecetsav |
N o CAS | |
ATC kód | R06 |
Mosolyok |
C1N (CCN ([C @ H] (c2ccc (cc2) Cl) c2ccccc2) C1) CCOCC (= O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C21H25ClN2O3 / c22-19-8-6-18 (7-9-19) 21 (17-4-2-1-3-5-17) 24-12-10-23 ( 11-13-24) 14-15-27-16-20 (25) 26 / h1-9,21H, 10-16H2, (H, 25,26) / t21- / m1 / s1 |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 21 H 25 Cl N 2 O 3 [Az izomerek] |
Moláris tömeg | 388,888 ± 0,022 g / mol C 64,86%, H 6,48%, Cl 9,12%, N 7,2%, O 12,34%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A levocetirizin vagy dihidroklorid-sót levocetirizin egy antihisztamin második generációs, fejlődött ki a cetirizin , egy antihisztamin az azonos generáció. Allergia, allergiás rhinitis (beleértve a tartós allergiás rhinitist), valamint viszketés és bőrpír (csalánkiütés) kezelésére alkalmazzák.
Kémiai szempontból a levocetirizin a cetirizin aktív enantiomerje , ami azt jelenti, hogy az inaktív enantiomert eltávolították a végtermékből. Klinikailag tehát a levocetirizinnek nincs további hatása a cetirizinhez képest.
A gyógyszert az UCB Pharma forgalmazza Xyzal, Xyzall vagy Xozal néven. Általános formában is kapható. A Xyzal 5 mg-os tabletta formájában kapható, és az UCB Pharma forgalmazza. A Xyzal 2001-ben indult.
A levocetirizint tartalmazó gyógyszereknek számos mellékhatása van; a gyakori vagy ritkának tekintett betegek között (amelyek 100 kezelt betegből több mint 1-nél fordulnak elő):
(A hidroklorid ) levocetirizin | |
Kereskedelmi nevek |
|
---|---|
Osztály | antihisztamin |
Egyéb információk | Alosztály: |
Azonosítás | |
N o CAS | |
ATC kód | R06AE09 |
DrugBank | 06282 |