Evolúciós orvoslás

Az evolúciós orvoslás vagy gyógyszert Darwin egy irányzat az orvostudományban keresek elvének alkalmazására a kortárs evolúciós elmélet a kérdésekre az egészség és betegség. Az evolúciós orvoslás célja annak megértése, hogy miért betegedünk meg, és nem csak az, hogy hogyan betegszünk meg. A modern orvosi kutatások és gyakorlatok az egészség és a betegség hátterében álló molekuláris és fiziológiai mechanizmusokra összpontosítottak, míg az evolúciós orvoslás arra a kérdésre keresi a választ, hogy miért alakította az evolúció ezeket a mechanizmusokat. Ehhez tanulmányozza a paraziták evolúcióját , az emberi evolúciót és együttes evolúciójukat . Az evolúciós megközelítés jelentős előrelépéshez vezetett az antibiotikum-rezisztencia, a rák, az autoimmun betegségek és az anatómia megértésében. Franciaországban a gyengeség a helyzetben az evolúciós orvostudomány kapcsolódik konkrét történelmi tényezők (gyenge evolúciós biológia Franciaország), a túlzásokat eugenikusok a XX th  században, és az a tény, hogy az orvosi tananyag már megtelt. Ennek ellenére a kutatócsoportok fokozatosan formálódnak, mint a CNRS-ben fejlődő orvostudományi csapat Toulouse-ban.

Kulcsfogalmak

Az evolúciós orvoslás fontos kutatói: Randolph M. Nesse, George C. Williams, Paul W. Ewald, Stephen C. Stearns.

Kompromisszum

A kompromisszum az a helyzet, amikor elveszít valamit, cserébe valami mást szerez. A fiziológiában a kompromisszumok nagyon gyakoriak. A kompromisszumok evolúciós perspektívája azzal a felfogással kezdődik, hogy az élettani változások, amelyek képesek csökkenteni a betegségek fogékonyságát, más tulajdonságokra gyakorolt ​​hatás révén csökkent szelektivitáshoz is vezethetnek. Ennek oka lehet az erőforrások korlátai vagy a fiziológiai kapacitások korlátai. Például a sugár olyan csont, amelynek alakját és sűrűségét a természetes szelekció úgy alakította, hogy optimális egyensúlyt érjen el az erő, a funkció, valamint a fejlesztés és fenntartás költségei között. A disztális sugár törései emberben viszonylag gyakoriak (Pouteau-Colles törés). Az evolúciós orvoslás segít megérteni, miért nincs vékonyabb és erősebb sugárunk. A figyelemre méltó emberi kézügyesség lehetővé vált az ilyen típusú törésekkel szembeni ellenállás rovására. Egy másik példa a szervek helyreállításának és regenerálásának képessége a külső károsodásokra reagálva, amely a rák iránti fogékonyság kiváltó oka. Így a gyulladás kritikus válasz a sérülésre. A máj krónikus gyulladása, más néven krónikus hepatitis, a hepatocelluláris karcinóma egyik fő kockázati tényezője.

Kórokozók

A baktériumok, vírusok, valamint más mikrobák és paraziták adaptív evolúciójának kutatása központi szerepet játszik az orvostudományban, mert meg kell érteni az antibiotikumokkal szembeni rezisztencia alakulását, a kórokozók virulenciáját és az immunrendszer kórokozók általi felforgatását. .

Antibiotikum rezisztencia

Az antibiotikum-rezisztencia mindenekelőtt a biológiai evolúció folyamata. A mikroorganizmusok a természetes szelekció mechanizmusával fejlődnek, amelyek véletlenszerűen megjelenő mutációkra hatnak , és rezisztenssé válnak az antibiotikumokkal szemben. Amint megjelenik egy rezisztenciát okozó allél, az azt hordozó baktériumok nem csak gyarapodnak és szaporodnak, hanem ez az allél más típusú baktériumokra is átterjed a genetikai információk horizontális átvitele révén a plazmidok cseréje révén.

További információ erről az Antibiotikum-rezisztencia oldalon található

Virulencia

A mikroorganizmusok gazdanövényekre gyakorolt ​​hatása változhat, a szimbiotikus kölcsönösök jótékony hatásaitól kezdve a kórokozók káros hatásáig, amelyek csökkentik gazdájuk reprodukciós sikerét. Sok kórokozó vagy virulencia faktorokat termel, amelyek közvetlenül felelősek a betegségért, vagy manipulálják gazdáikat, hogy azok boldoguljanak és elterjedjenek. Mivel a kórokozó szelektív értékét a többi gazdaszervezet megfertőzésének képessége határozza meg, egykor azt gondolták, hogy a virulencia menthetetlenül csökken, és a kórokozók avirulenciává fejlődnek. Ezt a nézetet azonban az 1980-as évek elején megkérdőjelezték az adaptív kompromisszum elméletével.

További információ erről a virulencia oldalon található

Az immunrendszer kikerülésének képessége

A kórokozó sikere attól függ, hogy képes-e kijátszani gazdája immunrendszerét. A kórokozók ezért olyan stratégiák felé fejlődnek, amelyek lehetővé teszik számukra a gazdaszervezet megfertőzését, majd az immunrendszer kimutatási és megsemmisítési mechanizmusainak elkerülését. Ezek a stratégiák például abban rejlenek, hogy a gazdasejtekben elrejtőznek egy védőkapszulán belül (akárcsak a M. tuberculosis), a gazdaszervezet immunválaszát elraboló komponensek szekretálásában, antitesthez való kötődésben, a felületi markerek gyors megváltoztatásában vagy a a gazda saját molekulái.

Védekezés

Az orvosi segítség kérésének egyik leggyakoribb oka a láz, fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, köhögés és szorongás. Mégis mindegyik védekezés bizonyos veszélyekkel szemben is. Így a láz a fertőzés elleni védekező mechanizmus, a köhögés bizonyos esetekben megakadályozhatja a tüdőgyulladást. Ezek a védekezések azonban a morbiditás tényezői, ha túl nagyak az amplitúdójukban vagy a frekvenciájukban. Például a krónikus betegség vérszegénysége olyan védekezés, amely krónikus gyulladás hátterében jelentkezik, amely autoimmun betegséggel vagy krónikus fertőzéssel kapcsolatos. Ebben az esetben a vérkenet hasonló eredményeket ad, mint a vashiány okozta vérszegénység jelenlétében, az új vörösvértesteket okozó őssejtek vasellátásának korlátozása miatt. A test azonban tartalmaz elegendő vasat, de ezt a máj elkülöníti. Ez a folyamat adaptív a fertőzés során, mivel a vas szükséges a baktériumok szaporodásához. A baktériumok vashoz való hozzáférésének korlátozása korlátozza azok szaporodását, és segít a testnek megszabadulni a fertőzéstől. Ezért elengedhetetlen, hogy ezt a védekezést ne tévesszük össze egy betegséggel: az ilyen súlyos betegeket károsították azáltal, hogy vérrel átöntötték őket. Az evolúciós perspektíva rávilágított erre a döntő megkülönböztetésre. Ha a védelmi válasz fékezés (hamis negatív) jelenlétének el nem indításával járó költségek sokkal nagyobbak, mint a valójában nem fenyegetésre (hamis riasztás) reagáláshoz kapcsolódó költségek, akkor a védelmi aktiválási küszöb várhatóan lent. Ezt a jelenséget „füstérzékelő elvnek” vagy „a megelőzés jobb, mint a gyógyításnak” nevezik. A füstérzékelők hamis riasztásait támogatjuk, mert a költségek potenciálisan nagyon magasak, ha nem sikerül észlelniük a valódi tüzet, míg a hamis riasztás költsége csekély. Hasonlóképpen, a „harci repülés” választ választották a túlélési esélyek növelésére fenyegető helyzetekben (az ortoszimpatikus idegrendszer kisülése kiváltja a katekolaminok, köztük az adrenalin hirtelen szekrécióját, ami a harcot megkönnyítő fiziológiai kiigazítások egész sorához vezet vagy repülés). Mivel az ilyen válasz hiányának költsége halált okozhat, a válasz kiváltásának küszöbértéke viszonylag alacsony. A pánikbetegség egy szorongásos rendellenesség, amelyet a válasz ismételt nem megfelelő aktiválása jellemez. A füstérzékelő elve lehetővé teszi annak megértését, hogy az emberek miért hajlamosak az ilyen betegségekre. Számos más példa van olyan betegségekre, amelyek valójában súlyosbítják az alkalmazkodást, például depresszió, a terhes nő hányingere, hasmenés, láz.

Emberi adaptációk

Az alkalmazkodás korlátozott, gyakran kompromisszumokat igényel, és általában versenykörnyezetben történik.

Korlátok

Az adaptáció csak olyan tulajdonságokon lehetséges, amelyek fejlődhetnek. Ezért nem minden olyan adaptáció lehetséges, amely megakadályozhatja a betegségeket.

Kompromisszum

Az evolúciót az a tény is korlátozza, hogy a különböző adaptációk ütközhetnek. A kiválasztás ebben az esetben kompromisszumot eredményez, amely optimális egyensúlyt teremt a költségek és az előnyök között. Íme néhány példa ilyen kompromisszumokra:

Verseny

Különböző versenyformák léteznek, amelyek befolyásolhatják a genetikai evolúció folyamatait.

A modern életmóddal kapcsolatos betegségek

Az emberi faj nagyon sokáig fejlődött a kis csoportokban élő vadász-gyűjtögetők, majd az első gazdálkodók életmódjával és környezetével, amely nagyon eltér a kortárs életstílustól. Ez a változás kiszolgáltatottá tesz bennünket számos olyan egészségügyi problémával szemben, amelyek a "civilizációs betegségek" kifejezés alatt vannak csoportosítva. A skorbut és az angolkór közöttük van.

Diéta

A vadászó-gyűjtögetők és a korai gazdálkodók étrendjétől eltérően a modern nyugati étrend nagy mennyiségű zsírt, sót, egyszerű szénhidrátot tartalmaz (beleértve a finomított cukrokat és a finomított liszteket is), ami egészségügyi problémákhoz vezet:

Élettartam és öregedés

Adat

Az emberi fajt hosszú, több mint egy tucat éves periódus jellemzi a nemi érettség elérése előtt . A legfiatalabbak elkerülhetetlen halandósága (különösen a ragadozás által okozott halálozás ) azonban az emberiség evolúciója során viszonylag alacsony volt, a paleolitikum alatt a gyermekek 50% -a , ami alacsony más állatokhoz képest. Ez a hosszú, alacsony halálozási időszak lehetővé teszi a testi növekedést, valamint a képességek és készségek elsajátítását.

A Homo erectus átlagos élettartamát 15-20 évre becsülik, a paleolitikumban az emberek élettartamát 25 évre becsülik. Az 5 év alatti gyermekek halálozását leszámítva a kiigazított várható élettartam 35-40 év azok számára, akik a paleolitikum alatt túlélték a gyermekkorot.

Az állat hosszú élettartama nagymértékben függ a környezetétől (az állatkertben élők a ragadozók hiánya miatt tovább élnek). Hasonlóképpen, az ember élettartama a társadalmi-kulturális fejlettségtől (társadalmi és egészségügyi fejlődés, a csecsemőhalandóság csökkenése ) függ . A modern időkig csak kis hányada az emberi születés élhet több mint 50 éve, a remény jelentősen meghaladta a XXI th  században. A leghosszabb hitelesített élettartam a francia Jeanne Calment (1875-1997) élettartama .

A születéskor várható élettartamnak ez a jelentős javulása, a közelmúltbeli jelenség (a XIX .  Század vége óta ) ellentétben áll azzal a ténnyel, hogy az öregedés biológiai folyamata évezredekig változatlan marad.

Elméletek

1891-ben August Weismann (1834-1914) felvetette azt a meggyőző hipotézist, miszerint a halál az élőlények adaptációja az erőforrások elosztásához. Azonban ő volt az első, aki kapcsolatot teremtett a növekedési minták, a szaporodási minták és az öregedésig eltelt idő között.

1952-ben Peter Medawar (1915-1987) kimutatta, hogy az immunrendszer hatékonysága az életkor előrehaladtával csökken. Az optimális reproduktív korban a természetes szelekciót elősegítő pozitív tényezők idővel csökkennek, ami megmagyarázná a betegségek megjelenését az életkorral.

A pleiotropia egyetlen gén jellemzője, hogy több funkciót végezzen. Georges C. Williams (1926-2010) 1957-ben javasolta az antagonista pleiotrópia koncepcióját , ahol az ifjúság számára előnyösnek kiválasztott gének az életkor előrehaladtával negatív hatást fejtenek ki. Állítólag az öregedés a fiatalok előnyeinek káros késői következménye.

Például a hormonális és metabolikus tényezők elősegítik a növekedést és a mozgásszervi aktivitást vagy a reproduktív képességeket, de az életkor előrehaladtával (megnövekedett élettartam) rejtett negatív hatások jelentkeznek. Ugyanezek a tényezők valószínűleg elősegítik olyan betegségek megjelenését, mint a szív- és érrendszeri betegségek vagy bizonyos úgynevezett hormonfüggő rákok ( prosztatarák , emlőrák stb.).

1962-ben James Neel  ( 1915-2000) a Thrifty Genotípus Hipotézissel  (en) dolgozta ki az antagonista pleiotropia koncepcióját . Azt javasolja, hogy az őseink rövid élete által kiválasztott gének azok, amelyek lehetővé teszik a maximális erőforrások kinyerését vagy megőrzését egy nehéz környezetből (például a zsír felszívódása és tartaléka). Ezek a takarékos gének káros szerepet játszanának egy hosszabb életben a bőséges társadalomban.

Egy másik hipotézis az eldobható soma  (in) elméletét vezeti le, Tom Kirkwood (1951-). Az organizmus rendelkezésére álló erőforrásokat a szomatikus sejtek megőrzésére és a csírasejtek előállítására használják . A soma fenntartása a szaporodás képességével függ össze. Amikor ez a képesség csökken, a soma "eldobhatóvá" válik a védelmi és helyreállítási mechanizmusok elvesztésével. Ennek az elméletnek a célja annak megmagyarázása, hogy az öregedés miért társbetegségek időszaka .

Az életkor és az öregedés ezen evolúciós elméletei továbbra is kritikus viták tárgyát képezik. Például az összes korral összefüggő változás nem feltétlenül az öregedés eredménye, a kockázatok (mutagénnek való kitettség, sejtreplikációs hiba stb.) Sztochasztikus eredetűek lehetnek , pusztán azért, mert valószínűségük idővel növekszik.

Testmozgás

A mai emberi populációk általában kevés fizikai testmozgást végeznek, mint az ókori populációk. Javasolták, hogy mivel a múltban az inaktivitás elhúzódó periódusai betegség vagy sérülés következményei voltak, a szervezet ezeket úgy értelmezte, hogy jelzi az anyagcsere lelassulásának szükségességét, valamint az olyan reakciók megjelenését, mint a gyulladás, ami napjainkban számos krónikus betegség oka.

Higiénikus hipotézis

Manapság az emberek az orvosi kezelések, a test és a ruhák gyakori mosása, valamint a modern higiénés létesítmények miatt szinte mentesek a parazitáktól, különösen a bélparazitáktól. Ezek a higiénés gyakorlatok problémákat okoznak az immunrendszerben, amelyek kifejlesztése és szabályozása megköveteli az iszap, állatok és növények székletéből származó mikroorganizmusoknak és makroorganizmusoknak (például helmintáknak) való kitettséget. Ezek valóban kulcsfontosságú szerepet játszanak az immunfunkciók felépítésében és kiképzésében a kórokozók elleni küzdelem érdekében, és megvédik őket a túlzott gyulladástól, amely számos korabeli betegségben (köztük az Alzheimer-kórban) szerepet játszik.

Konkrét evolúciós magyarázatok

Az adott tulajdonságra vagy betegségre vonatkozó hivatkozások nem teljes listája.

  • Arthritis és más krónikus gyulladásos betegségek
  • Atherosclerosis
  • A női reproduktív rendszer rákjai
  • Vashiány
  • A betegek viselkedése
  • II. Típusú cukorbetegség
  • Hasmenés
  • Sarlósejtes vérszegénység
  • Cisztás fibrózis (cisztás fibrózis)
  • Láz
  • Csepp
  • Hemochromatosis
  • Magas vérnyomás
  • Alzheimer kór
  • Változás kora
  • Menarche és menstruáció
  • Hányinger terhes nőknél
  • Elhízottság
  • A fog elzáródása
  • Csontritkulás
  • Fenilketonuria
  • Placebo
  • A vörösvérsejtek polimorfizmusa
  • Zsírszövet kisgyermekeknél
  • Köhögés
  • A gyermekkorra jellemző tulajdonságok
  • Öregedés

Klinikai pszichológia és evolúciós pszichiátria

Az evolúciós elvek szerint az ember társadalmi állat a genetikai és kulturális koevolúcióban . A Homo habilis eszközhasználata a kultúra első megjelenése a hominidák körében . Az eszközök készítésének képessége a tanulással együtt fejlődik, és megváltoztatja a kultúrát. Körülbelül 10 000 éve az ember klánmódot hagyott ki (150 vadász-gyűjtögető egyén csoportja) a pásztorkodás, a mezőgazdaság és az urbanizáció érdekében. Ezek a környezeti és kulturális változások megzavarják az agy érését, amely 25 éves és annál idősebb korig folytatódik.

Az emberi neokortex evolúciójának alkalmazkodnia kell a társadalmi környezet korlátaihoz. Ez a biológiai és kulturális együtt evolúció a természetben és a sebességben nagyon különböző folyamatokkal szembesül. Ez az evolúciós szakadék a kulturális környezet és az agybiológia között viselkedési és mentális egészségügyi rendellenességeket eredményezhet.

Bibliográfia

  • Samuel Alizon, komoly, dr. Darwin? Evolution, mikrobák és mi , Párizs, Le Seuil ,2016, 229  o. ( ISBN  978-2-02-110292-5 )
  • (en) PW Ewald , a fertőző betegség alakulása , Oxford, Oxford University Press ,1996( ISBN  0-19-511139-7 )
  • (en) P. Gluckman, A. Beedle és M. Hanson, az evolúciós orvoslás alapelvei , Oxford, Oxford University Press ,2009( ISBN  978-0-19-923639-8 )
  • en) McKenna, James J.; Trevathan, Wenda; Smith, Euclid O., Evolúciós orvoslás és egészségügy: új perspektívák , Oxford Oxfordshire, Oxford University Press ,2008, 2 nd  ed. , 544  p. ( ISBN  978-0-19-530706-1 és 0-19-530706-2 )
  • (en) S. Moalem és Prince, J., Survival of the Sickest , New York, HarperLuxe,2007( ISBN  978-0-06-088965-4 )
  • (in) O'Higgins, Paul; Sarah Elton, Orvostudomány és evolúció: Aktuális alkalmazások, jövőbeli kilátások (Társaság az emberi biológia szimpózium sorozatának tanulmányozására (Sshb) , Boca Raton, CRC,2008( ISBN  978-1-4200-5134-6 és 1-4200-5134-2 )
  • Luc Perino , egy evolúciós orvostudományért: egy másik vízió az egészségről , Párizs, Le Seuil ,2017, 448  p. ( ISBN  978-2-02-122335-4 , online olvasás ).
  • (en) Stearns SC, Koella JK, Evolution in health and disease , Oxford Oxfordshire, Oxford University Press ,2008, 2 nd  ed. , 374  p. ( ISBN  978-0-19-920745-9 és 0-19-920745-3 , online olvasás )
  • (en) George Williams és Randolph M. Nesse , Miért betegszünk meg: a darwini orvoslás új tudománya , New York, Vintage Books,1996( ISBN  0-679-74674-9 )*

Megjegyzések és hivatkozások

  1. Samuel Alizon, komoly Dr. Darwin? Evolution, mikrobák és mi , Párizs, Le Seuil ,2016, 229  o. ( ISBN  978-2-02-110292-5 )
  2. Carl Bergstrom és mtsai. , „  [Antigének a vérszérumban hasnyálmirigyrákban]  ”, PNAS , vol.  25, n o  11,2004, P.  28–31 ( PMID  516561 )
  3. LMF Merlo és mtsai. , „A  rák mint evolúciós és ökológiai folyamat  ”, Nature Reviews Cancer , vol.  6, n o  12,2006, P.  924–35 ( PMID  17109012 , DOI  10.1038 / nrc2013 )
  5. (in) Neil Shubin , A belső hal: egy utazás a 3,5 billió éves történetében az emberi test , New York, Pantheon Books ,2008, 1 st  ed. , 229  o. ( ISBN  978-0-375-42447-2 )
  6. RM Nesse , CT Bergstrom , PT Ellison , JS Flier , P Gluckman , DR Govindaraju , D Niethammer , GS Omenn és RL Perlman , „  Az evolúciós biológiának az orvostudomány alaptudományává tétele  ”, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , PNAS, vol.  Suppl 1, n o  suppl_1,2009, P.  1800–7 ( PMID  19918069 , PMCID  2868284 , DOI  10.1073 / pnas.0906224106 , online olvasás )
  7. CNRS progresszív gyógyszer Toulouse-ban
  8. R. Palmer Beasley , „  HEPATOCELLULAR CARCINOMA ÉS HEPATITIS B VÍRUS  ”, The Lancet , vol.  318, n o  8256,1 st november 1981, P.  1129–1133 ( PMID  6118576 , DOI  10.1016 / S0140-6736 (81) 90585-7 )
  9. Stearns SC, Ebert D, „  Evolution in health and disease: work in progress  ”, Q Rev Biol , vol.  76, n o  4,2001. december, P.  417–32 ( PMID  11783396 , DOI  10.1086 / 420539 )
  10. Wickham ME, Brown NF, Boyle EC, Coombes BK, Finlay BB, „A  virulenciát pozitívan választja meg az emlős gazdák közötti átvitel sikere  ”, Curr. Biol. , vol.  17, n o  9,2007. május, P.  783–8 ( PMID  17442572 , DOI  10.1016 / j.cub.2007.03.067 )
  11. Finlay BB, McFadden G, „  Anti-immunológia: a gazda immunrendszerének kijátszása bakteriális és vírusos kórokozók által  ”, Cell , vol.  124, n o  4,2006. február, P.  767–82 ( PMID  16497587 , DOI  10.1016 / j.cell.2006.01.034 )
  12. Pierre-Olivier Méthot : „  Miért károsítják a paraziták a gazdájukat ? Theobald Smith "csökkenő virulencia törvényének" eredetéről és örökségéről - 1900-1980  ", Az élettudományok története és filozófiája , 1. köt.  34,1 st január 2012, P.  561–601 ( ISSN  0391-9714 , PMID  23607167 , online olvasás , hozzáférés : 2016. március 9. )
  13. RM Nesse : „  A füstérzékelő elve. A természetes szelekció és a védekező válaszok szabályozása  ”, Annals of the New York Academy of Sciences , vol.  935,2001. május, P.  75–85 ( PMID  11411177 , DOI  10.1111 / j.1749-6632.2001.tb03472.x )
  14. M. Wessling-Resnick , „  A házvédelem iróniája  ”, Blood , Vol.  112, n o  3,2008. július 23, P.  460–460 ( DOI  10.1182 / vér-2008-05-150417 )
  15. R. Zarychanski és Houston, DS: „  A krónikus betegség vérszegénysége: Káros rendellenesség vagy adaptív, jótékony válasz?  ”, Canadian Medical Association Journal , vol.  179, n o  4,2008. augusztus 12, P.  333–337 ( PMID  18695181 , PMCID  2492976 , DOI  10.1503 / cmaj.071131 )
  16. "  Social Evolution Exam 2  " , Quizlet (hozzáférés : 2013. június 30. )
  17. Randolph M. Nesse : „  A depresszió alkalmazkodás?  ”, Archives of General Psychiatry , vol.  57, n o  1,1 st január 2000, P.  14–20 ( PMID  10632228 , DOI  10.1001 / archpsyc.57.1.14 )
  18. MC Keller és Nesse, RM: „  Az alacsony hangulat adaptáció? Bizonyítékok olyan altípusokra, amelyek tünetei megfelelnek a kiváltó anyagoknak  ”, Journal of Affective Disorders , vol.  86, n o  1,2005. május, P.  27–35 ( PMID  15820268 , DOI  10.1016 / j.jad.2004.12.005 )
  19. SM Flaxman és Sherman, PW, „  Reggeli betegség: az anya és az embrió védelmének mechanizmusa  ”, The Quarterly review of biology , vol.  75, n o  22000. június, P.  113–48 ( PMID  10858967 , DOI  10.1086 / 393377 )
  20. G Hecht , „  Az epithelialis gazdaszervezet veleszületett mechanizmusai: reflektorfény a bélen  ”, The American Journal ofysiology , vol.  277, n o  3 Pt 1,1999. szeptember, C351–8 ( PMID  10484321 )
  21. MJ Kluger , „  A láz adaptív értéke  ”, Észak-Amerika fertőző betegség klinikái , t .  10, n o  1,1996 március, P.  1–20 ( PMID  8698984 , DOI  10.1016 / S0891-5520 (05) 70282-8 )
  22. Stearns SC, „  Az evolúciós orvoslás kérdései  ”, Am. J. Hum. Biol. , vol.  17, n o  22005, P.  131–40 ( PMID  15736177 , DOI  10.1002 / ajhb.20105. )
  23. (en) Sagan, Dorion; Skoyles, John R., Sárkányokból: az emberi intelligencia fejlődése , New York, McGraw-Hill,2002, 240–1  p. ( ISBN  0-07-137825-1 )
  24. Aiello LC, Wheeler P, „  A drága szöveti hipotézis: Az agy és az emésztőrendszer az emberi és a prímás evolúcióban  ”, Current Anthropology , vol.  36, n o  21995, P.  199–221 ( DOI  10.1086 / 204350 )
  25. Lieberman P, „  Az emberi beszéd evolúciója: anatómiai és idegi alapjai  ”, Jelenlegi antropológia , vol.  48, n o  1,2007, P.  39–66 ( DOI  10.1086 / 509092 , online olvasás [PDF] )
  26. Howard RS, Lively CM, „  Jó vs komplementer gének a parazita rezisztenciához és a párválasztás evolúciójához  ”, BMC Evol Biol. , vol.  4,2004. november, P.  48 ( PMID  15555062 , PMCID  543473 , DOI  10.1186 / 1471-2148-4-48 )
  27. Wedekind C, Seebeck T, Bettens F, Paepke AJ, „ MHC-dependens párpreferenciák  emberben  ”, Proc Biol Sci. , vol.  260, n o  1359,1995. június, P.  245–9 ( PMID  7630893 , DOI  10.1098 / rspb.1995.0087 )
  28. Chaix R, Cao C, Donnelly P: „  A Mate Choice az emberekben MHC-függő?  », PLoS Genet. , vol.  4, n o  9,2008, e1000184 ( PMID  18787687 , PMCID  2519788 , DOI  10.1371 / journal.pgen.1000184 )
  29. Haig D, „  Genetikai konfliktusok az emberi terhességben  ”, Q Rev Biol , vol.  68, n o  4,1993. december, P.  495–532 ( PMID  8115596 , DOI  10.1086 / 418300 )
  30. Schuiling GA, „  Pre-eclampsia: szülő-utód konfliktus  ”, J Psychosom Obstet Gynaecol , vol.  21, n o  3,2000. szeptember, P.  179–82 ( PMID  11076340 , DOI  10.3109 / 01674820009075626 , online olvasás )
  31. Crespi B, Badcock C, „A  pszichózis és az autizmus, mint a szociális agy diametrális rendellenességei  ”, Behav Brain Sci , vol.  31, n o  3,2008. június, P.  241–61; vita 261–320 ( PMID  18578904 , DOI  10.1017 / S0140525X08004214 )
  32. S. Boyd Eaton , M. Konner és M. Shostak : „  Kő- agerek a gyors sávban: krónikus degeneratív betegségek evolúciós szempontból  ”, American Journal of Medicine , vol.  84, n o  4,1988. április, P.  739–749 ( PMID  3135745 , DOI  10.1016 / 0002-9343 (88) 90113-1 , online olvasás , hozzáférés : 2010. június 18 )
  33. Knowler William : „A  cukorbetegség előfordulása és prevalenciája a pima indiánoknál: 19-szer nagyobb az incidencia, mint Rochesterben, Minnesotában.  ” American Journal of Epidemiology , vol.  108, n o  6,1978, P.  497–505 ( PMID  736028 , online olvasás , hozzáférés : 2010. június 18. )
  34. Williams, GC (1991). A darwini orvoslás hajnala. Europe PubMed Central, 66 (1), 1-22. DOI : 10.1086 / 417048
  35. Eaton SB, Strassman BI, Nesse RM, Neel JV, Ewald PW, Williams GC, Weder AB, Eaton SB 3rd, Lindeberg S, Konner MJ, Mysterud I , Cordain L, „  Evolutionary health promotion  ”, Prev Med , vol.  34, n o  22002, P.  109–18 ( PMID  11817903 , DOI  10.1006 / pmed.2001.0876 , online olvasás [PDF] )
  36. Eaton SB: „  Az ősemberi étrend: mi volt ez, és a kortárs táplálkozás paradigmájának kell-e lennie?  », Proc Nutr Soc. , vol.  65, n o  1,2006, P.  1–6 ( PMID  16441938 , DOI  10.1079 / PNS2005471 )
  37. Milton K, „A  főemlősök mikrotápanyag-bevitele: különböznek az emberek?  ”, Összehasonlító biokémia és élettan A. rész , vol.  136, n o  1,2003, P.  47-59 ( PMID  14527629 , DOI  10.1016 / S1095-6433 (03) 00084-9 , olvassa el az online [PDF] )
  38. Gluckman 2009 , p.  105.
  39. Gluckman 2009 , p.  106-108.
  40. (in) Abuissa H O'Keefe JH, Cordain L, "  Átszervezve a 21. századi diéta és életmód a vadászó-gyűjtögető genetikai azonosság  " , irányokat Psych , vol.  25,2005, SR1 - SR10 ( olvasható online [PDF] )
  41. (a) S. Boyd Eaton , Cordain, Loren; És Sebastian, Anthony, Endothelial Biomedicine , Cambridge University Press,2007, 129–34  p. ( ISBN  0-521-85376-1 ) , "Az ősi orvosbiológiai környezet"
  42. (in) Eaton SB, Eaton SB, "  Az evolúciós perspektíva az emberi fizikai aktivitás: következményei az egészségre  " , Comp Biochem Physiol Mol Integr Physiol. , vol.  136, n o  1,2003, P.  153–9 ( PMID  14527637 , DOI  10.1016 / S1095-6433 (03) 00208-3 )
  43. (in) Cordain, L., Gotshall RW és Eaton, SB, "  Fizikai aktivitás, energiafelhasználás és fitnesz: evolúciós perspektíva  " , Int J Sports Med , Vol.  19, n o  5,1998, P.  328–35 ( PMID  9721056 , DOI  10.1055 / s-2007-971926 , online olvasás [PDF] )
  44. (in) Cordain, L., Gotshall RW, Eaton, SB, "  A testmozgás evolúciós aspektusai  " , World Rev Nutr Diet , vol.  81,1997, P.  49-60 ( ISBN  3-8055-6452-X , PMID  9287503 , DOI  10,1159 / 000059601 , olvassa el az online [PDF] )
  45. (in) Charansonney OL, Despres JP, "  Betegségmegelőzés - az elhízást vagy a mozgásszegény életmódot célozzuk meg?  » , Nat Rev Cardiol , vol.  7, N o  8,2010, P.  468-72. ( PMID  20498671 , DOI  10.1038 / nrcardio.2010.68 )
  46. http://www.microbemagazine.org/index.php ? option = com_content & view = article & id = 4700: hipotézis & catid = 950 & Itemid = 1301 a higiénia vagy a régi barátok nézete
  47. (in) Molly Fox , "  higiéniai és a világ eloszlása az Alzheimer-kór  " , Evolution, Orvosi és Közegészségügyi , vol.  2013 n o  1,2013, P.  173–186 ( DOI  10.1093 / emph / eot015 , összefoglaló )
  48. (a) Straub RH Besedovsky HO, "  Integrált evolúciós, immunológiai, és a neuroendokrin keretet patogenezisében krónikus letiltása gyulladásos betegségek  " , FASEB J. , Vol.  17, n o  15,2003. december, P.  2176–83 ( PMID  14656978 , DOI  10.1096 / fj.03-0433hyp )
  49. (a) Straub, HR del Rey, CA, Besedovsky, HO (2007) "Emerging koncepciók patogenezisében krónikus fogyatékosságot gyulladásos betegségek: neuroendokrin-immun interakciók és az evolúciós biológia" In : Ader, R. (2007) Psychoneuroimmunology , Volume 1., Academic Press, San Diego, p.  217-232
  50. (in) (in) Straub RH Besedovsky HO Del Rey A, "  [Miért vannak analóg mechanizmusok a krónikus betegség gyulladásos betegségeiben?]  " , Wien Klin Wochenschr , vol.  119, nos .  15-16,2007, P.  444–54 ( PMID  17721763 , DOI  10.1007 / s00508-007-0834-z )
  51. (in) Wick G, H Perschinka, Millonig G, "  Az érelmeszesedés mint autoimmun betegség: frissítés  " , Trends Immunol , vol.  22, n o  12,2001. december, P.  665–9 ( PMID  11738996 , DOI  10.1016 / S1471-4906 (01) 02089-0 , online olvasás )
  52. (in) Eaton SB, Pike MC, Short RV, Nancy C. Lee , James Trussell , Robert A. Hatcher , James W. Wood , Carol M. Worthman és Nicholas G. Blurton Jones , "A  nők reproduktív rákjai evolúciós kontextusban  " , Q Rev Biol , vol.  69, n o  3,1994. szeptember, P.  353–67 ( PMID  7972680 , DOI  10.1086 / 418650 )
  53. (in) Wander K Shell-Duncan B, McDade TW, "  A vashiány értékelése táplálkozási alkalmazkodásként a fertőző betegséghez: evolúciós orvoslás perspektíva  " , Am J Hum Biol , vol.  21, n o  22008. október, P.  172–9. ( PMID  18949769 , DOI  10.1002 / ajhb.20839 )
  54. (in) Hart BL, "  A beteg állatok viselkedésének biológiai alapjai  " , Neurosci Biobehav Rev , Vol.  12, n o  21988, P.  123–37 ( PMID  3050629 , DOI  10.1016 / S0149-7634 (88) 80004-6 , online olvasás )
  55. (in) Neel JV, "  Diabetes Mellitus: A" Progress "által előidézett káros" takarékos "genotípus?  ” , American Journal of Human Genetics , vol.  14, n o  4,1962. december, P.  353–62. ( PMID  13937884 , PMCID  1932342 )
  56. (a) Neel JV, Weder AB, Julius S "  Type II diabetes, esszenciális magas vérnyomás és elhízás, mint" szindrómák károsodott genetikai homeosztázis ": a" takarékos genotípus "hipotézis belép a 21. században  " , Perspect Biol Med , Vol.  42, n o  1,1998, P.  44–74 ( PMID  9894356 )
  57. Williams és Nesse 1996 , p.  37-38.
  58. (in) Ayi K Turrini F, Piga A, Arese P "  A gyűrűs parazitált mutáns vörösvértestek fokozott fagocitózisa egy közös mechanizmus, amely magyarázatot adhat a sarlós és béta-thalassemia tulajdonságú védekezés contre falciparum maláriára  " , Blood , Vol.  104, n o  10,2004. november, P.  3364–71 ( PMID  15280204 , DOI  10.1182 / blood-2003-11-3820 )
  59. (in) Williams TN, Mwangi TW, Wambua S, Neal D. Alexander , Moses Kortok , Robert W. Snow és Kevin Marsh , "  Sarlósejtvonás, valamint a Plasmodium falciparum malária és más gyermekbetegségek kockázata  " , J Infect Dis. , vol.  192, n o  1,2005. július, P.  178–86 ( PMID  15942909 , PMCID  PMC3545189 , DOI  10.1086 / 430744 )
  60. (in) Rotter JI, JM Diamond: "  Mi tartja fenn az emberi genetikai betegségek gyakoriságát?  » , Nature , vol.  329, n o  6137,1987, P.  289–90 ( PMID  3114647 , DOI  10.1038 / 329289a0 )
  61. (a) Kluger MJ, Ringler DH, Anver MR, "  láz és a túlélés  " , Science , vol.  188, n o  4184,1975. április, P.  166–8 ( PMID  1114347 , DOI  10.1126 / science.1114347 , online olvasás )
  62. (a) Kluger MJ, Rothenburg BA, "  láz és redukált vas: azok kölcsönhatását a gazdaszervezet védekezését a bakteriális fertőzésre adott  " , Science , vol.  203, n o  4378,1979. január, P.  374–6 ( PMID  760197 , DOI  10.1126 / science.760197 , online olvasás )
  63. (in) Ames BN, R Cathcart, Schwiers E Hochstein P "A  húgysav antioxidáns védelmet nyújt az emberekben az oxidánsok és radikálisok által okozott öregedés és rák ellen: hipotézis  " , Proc Natl Acad Sci. USA , vol.  78, n o  11,1981. november, P.  6858–62 ( PMID  6947260 , PMCID  349151 , DOI  10.1073 / pnas.78.11.6858 )
  64. (in) Naugler C "  Hemochromatosis : a neolitikus alkalmazkodás a gabonamagvak diétáihoz  " , Med Hypotheses , Vol.  70, n o  3,2008, P.  691–2 ( PMID  17689879 , DOI  10.1016 / j.mehy.2007.06.020 )
  65. (in) Moalem S Percy ME Kruck TP Gelbart RR "  Járványos patogén szelekció: magyarázat az örökletes hemochromatosisra?  » , Med Hypotheses , vol.  59, n o  3,2002. szeptember, P.  325–9 ( PMID  12208162 , DOI  10.1016 / S0306-9877 (02) 00179-2 , online olvasás )
  66. (en) Wick G, Jansen-Dürr P, Berger P, Blaskó I, Grubeck-Loebenstein B, "  Diseases of aging  " , Vaccine , vol.  18, n o  16,2000. február, P.  1567–83 ( PMID  10689131 , DOI  10.1016 / S0264-410X (99) 00489-2 , online olvasás )
  67. (in) Wick G, Berger P, Jansen-Dürr P-Grubeck Loebenstein B, "  A korral kapcsolatos betegségek A-darwini evolúciós koncepciója  " , Exp Gerontol , vol.  38, n csont  1-2,2003, P.  13–25 ( PMID  12543257 , DOI  10.1016 / S0531-5565 (02) 00161-4 , online olvasás )
  68. (a) Kuhle BX, „  evolúciós szempontból a származási és egyedfejlődés a menopauza  ” , Maturitas , Vol.  57, n o  4,2007. augusztus, P.  329–37 ( PMID  17544235 , DOI  10.1016 / j.maturitas.2007.04.004 )
  69. (a) Gluckman PD, Hanson MA, "  kialakítása, fejlesztése és időzítése pubertás  " , Trends Endocrinol Metab. , vol.  17, n o  1,2006, P.  7–12 ( PMID  16311040 , DOI  10.1016 / j.tem.2005.11.006 )
  70. Profet M, „  Menstruáció védekezésként a spermiumok által szállított kórokozók ellen  ”, Q Rev Biol , vol.  68, n o  3,1993. szeptember, P.  335–86 ( PMID  8210311 , DOI  10.1086 / 418170 )
  71. (a) Strassmann BI, "  Az evolúció a endometrium ciklusok és a menstruáció  " , Q Rev Biol , vol.  71, n o  21996. június, P.  181–220 ( PMID  8693059 , DOI  10.1086 / 419369 )
  72. (in) Finn CA, "  Menstruáció: a méh evolúciójának nem adaptív következménye  " , Q Rev Biol , vol.  73, n o  21998, P.  163-73. ( PMID  9618925 )
  73. (in) Flaxman SM, Sherman PW, "  Reggeli betegség: az anya és az embrió védelmének mechanizmusa  " , Q Rev Biol , vol.  75, n o  22000. június, P.  113–48 ( PMID  10858967 , DOI  10.1086 / 393377 )
  74. (in) Flaxman SM, Sherman PW, "  reggeli rosszullét: mert az arany nonadaptive adaptív következménye embrió életképessége?  » , Am Nat , vol.  172, n o  1,2008. július, P.  54–62 ( PMID  18500939 , DOI  10.1086 / 588081 )
  75. (in) Eaton SB, Eaton SB, Konner MJ, "A  paleolit ​​táplálkozás áttekintve: egy tizenkét éves retrospektíva az icts Nature and Implications  " , Eur J Clin Nutr , Vol.  51, n o  4,1997. április, P.  207–16 ( PMID  9104571 , DOI  10.1038 / sj.ejcn.1600389 )
  76. (in) Eaton SB, Konner M "  paleolit ​​táplálkozás. Természetének és aktuális következményeinek megfontolása  ” , N Engl J Med , vol.  312, N o  5,1985. január, P.  283–9 ( PMID  2981409 , DOI  10.1056 / NEJM198501313120505 )
  77. (a) Kaifu Y, Kasai K Townsend GC, LC Richards, "  Tooth kopás és a" design "az emberi fogak: perspektivikus evolúciós gyógyszer  " , Am J Phys Anthropol , vol.  Kellék, n o  37,2003, P.  47-61. ( PMID  14666533 , DOI  10.1002 / ajpa.10329 )
  78. (a) Karasik D, "  Csontritkulás: egy evolúciós szempontból  " , Hum Genet , Vol.  124, n o  4,2008, P.  349-56. ( PMID  18781328 , DOI  10.1007 / s00439-008-0559-8 )
  79. (in) Woolf LI, McBean MS, Woolf FM, SF Cahalane, "A  fenilketonuriának kiegyensúlyozott polimorfizmusa van: a heterozigóta előny jellege  " , Annals of Human Genetics , vol.  38, n o  4,1975. május, P.  461–9 ( PMID  1190737 , DOI  10.1111 / j.1469-1809.1975.tb00635.x )
  80. (in) Humphrey, Nicholas, The Mind testté: Tanulmányok a Frontiers of Psychology and Evolution , Oxford, Oxfordshire, Oxford University Press ,2002, 255–85  p. ( ISBN  0-19-280227-5 , online olvasás ) , "19. Nagy várakozások: A hitgyógyítás evolúciós pszichológiája és a placebóhatás"
  81. (in) Williams TN, "  Humán vörösvértest polimorfizmusok és malária  " , Current Opinion in Microbiology , Vol.  9, n o  4,2006. augusztus, P.  388–94 ( PMID  16815736 , DOI  10.1016 / j.mib.2006.06.009 )
  82. (in) kuzawa CW, "A  zsírszövet emberi csecsemőkorban és gyermekkorban: evolúciós perspektíva  " , Am J Phys Anthropol , vol.  27,1998, P.  177–209 ( PMID  9881526 , DOI  10.1002 / (SICI) 1096-8644 (1998) 107: 27+ <177 :: AID-AJPA7> 3.0.CO; 2-B )
  83. (in) Bogin, B. (1997) Evolúciós hipotézisek az emberi gyermekkor számára . A fizikai antropológia évkönyve. 104: 63-89 összefoglalás
  84. Gluckman 2009 , p.  236-237.

Lásd is

Online cikkek

  • (in) HR. Straub és Besedovsky, HO., „  Integrált evolúciós, immunológiai és neuroendokrin keretrendszer a krónikus fogyatékossággal élő gyulladásos betegségek patogeneziséhez  ” , FASEB J , vol.  17, n o  15,2003, P.  2176-83. ( PMID  14656978 , DOI  10.1096 / fj.03-0433hyp , olvassa el online )
  • (in) HR. Straub , „  Evolúciós orvoslás és krónikus gyulladásos állapot - ismert és új fogalmak a patofiziológiában  ” , Journal of Molecular medicine , vol.  90, n o  5,2012, P.  523–534 ( PMID  22271169 , DOI  10.1007 / s00109-012-0861-8 , online olvasás )
  • (en) EK LeGrand és Brown CC, „  darwini orvoslás: Az evolúciós biológia alkalmazásai állatorvosok számára  ” , Canadian Veterinary Journal , vol.  43, n o  7,1 st július 2002, P.  556–9 ( ISSN  0008-5286 , PMID  12125190 , PMCID  PMC341948 )
  • (en) Randolph M. Nesse, Stephen C. Stearns, „  A nagy lehetőség: Evolúciós alkalmazások az orvostudományban és a közegészségügyben  ” , Evolúciós alkalmazások , vol.  1, n o  1,2008, P.  28–48 ( DOI  10.1111 / j.1752-4571.2007.00006.x , olvassa el online [PDF] )
  • (en) Childs B, Wiener C. & Valle D, „  Az egyén tudománya: implikációk egy orvosi iskolai tantervhez  ” , Annual Review of Genomics and Human Genetics , vol.  6, n o  1,2005, P.  313–30. ( PMID  16124864 , DOI  10.1146 / annurev.genom.6.080604.162345 )
  • (en) Stiehm ER: „  Betegség versus betegség: hogyan javíthatja az egyik betegség a másikat  ” , Pediatrics , vol.  117, n o  1,2006, P.  184-91 ( PMID  16396876 , DOI  10,1542 / peds.2004-2773 , olvasható online )

Külső linkek