| NMDA | |
| Az NMDA kémiai szerkezete | |
| Azonosítás | |
|---|---|
| IUPAC név | ( 2R ) -2- (metilamino) butándisav |
| N o CAS | |
| Mosolyok |
OC (= O) C [C @ H] (NC) C (= O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H9NO4 / c1-6-3 (5 (9) 10) 2-4 (7) 8 / h3,6H, 2H2,1H3, (H, 7,8) (H, 9, 10) / t3- / m1 / s1 |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Brute formula |
C 5 H 9 N O 4 [Az izomerek] |
| Moláris tömeg | 147,1293 ± 0,006 g / mol C 40,82%, H 6,17%, N 9,52%, O 43,5%, |
| Egység SI és STP hiányában. | |
Az NMDA ( savas N- metil-D-aszparaginsav ) az aminosav származéka , amely az NMDA receptorokra specifikus agonistát tartalmaz , és ezért ezeken a receptorokon utánozza a neurotranszmitter , a glutamát hatását .
A glutamáttal ellentétben csak az NMDA receptorokhoz kötődik, a többi glutamátot használó receptorokhoz nem.
Példák az NMDA receptor gátlókra: APV , ketamin (érzéstelenítő), dextrometorfán , fenciklidin , riluzol (az amyotrophiás laterális szklerózisban az asszisztált lélegeztetés késleltetésére szolgál) és memantin (közepes vagy súlyos Alzheimer-kór formáihoz). Ezeket az anyagokat általában NMDA receptor antagonistáknak nevezik .
Az NMDA egy oldható anyag, amely általában nincs a biológiai szövetekből és először az 1960-as években szintetizálódik. Ez egy excitotoxin. Ezt a jellemzőt az idegtudományi kutatások nagyban kihasználják. Az ezzel a technikával végzett vizsgálat elvét „elváltozás-vizsgálatoknak” nevezik. A kutatók NMDA-t injektálnak az állat agyának vagy gerincvelőjének meghatározott területeire, és viselkedési teszteket végeznek. Ha az alany viselkedése sérül, ez arra utal, hogy a megsemmisült szövet az agy olyan régiójához tartozott, amely nagymértékben hozzájárul a normális viselkedés kifejezéséhez. Az NMDA-t szelektíven blokkolja az ólom ( lásd Ólom és az erőszak és bűnözés epidemiológiája ).