Oxazolidin | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 1,3-oxazolidin |
Szinonimák |
oxazolidin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,127,875 |
PubChem | 536683 |
Mosolyok |
C1COCN1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C3H7NO / c1-2-5-3-4-1 / h4H, 1-3H2 InChIKey: WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYAQ Std. InChI: InChI = 1S / C3H7NO / c1-2-5-3-4-1 / h4H, 1-3H2 Std. InChIKey: WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 3 H 7 N O [izomerek] |
Moláris tömeg | 73,0938 ± 0,0034 g / mol C 49,3%, H 9,65%, N 19,16%, O 21,89%, |
Egység SI és STP hiányában. | |
A oxazolidin a heterociklus öt atomot tartalmazó három szénatomos alkilcsoport , az egyik nitrogén- és oxigén , az utóbbi kettő lény helyzetben meta (1,3). Ez az oxazolidin család alapvegyülete, származékai, amelyek ezért tartalmazzák ezt a heterociklust az 1,3 helyzetben levő két heteroatommal. Ha 1,2 -es helyzetben vannak , akkor a származék izoxazolidin.
Az oxazolidin összes szénatomja redukált (ellentétben az oxazollal és az oxazolinnal (en) ). Néhány származékát, például az oxazolidinediont (en) epilepszia elleni gyógyszerként használják .
A biszoxazolidinek két oxazolidin gyűrűből állnak, és reaktív hígítószerként használják őket a poliuretán festékekhez . Ezek a ciklusok s' hidrolizálnak jelenlétében nedvesség a csoportok amin és hidroxil ( alkohol ), amelyet azután reagál a diizocianátok megerősítése a bevonat.
Az izoxazolidinban ( IUPAC : 1,2-oxazolidin) és származékaiban a nitrogén- és oxigénatomok a gyűrű 1,2-es pozícióit foglalják el:
Az izoxazolidin a telített izoxazol- származék .