Születés |
1937. december 22 Neuilly-sur-Seine |
---|---|
Állampolgárság | Francia |
Kiképzés | Európai Kémiai, Polimer és Anyagiskola (1962) |
Tevékenységek | Vegyész , biológus |
Dolgozott valakinek | Strasbourgi Egyetem |
---|---|
Megkülönböztetés | Az akadémiai pálmák parancsnoka (2015) |
Pierre Benveniste , született 1937. december 22a Neuilly-sur-Seine , egy francia kutató, a biokémia a növények és professzor a University of Strasbourg .
Pierre Benveniste a strasbourgi Európai Vegyészeti Iskola (jelenlegi neve) volt hallgatója (1962). Miután Léon Hirth és Guy Ourisson professzorok felügyelete alatt 1967-ben megszerezték az állami doktori címet ( Szövetkultúrák felhasználása a természetes termékek tanulmányozásához), a növényekben a szterinek bioszintézisének tanulmányozásához fordult . Kutató a CNRS -ig 1970 -ben nevezték ki előadó 1970-ben, majd egyetemi tanár 1975-ben a University of Strasbourg. Először a CNRS ERA 487. számú igazgatója, majd a CNRS Növényi Molekuláris Biológiai Intézet (IBMP) izoprenoidok osztályának igazgatója lett . 1999-től 2002-ig.
Pierre Benveniste számos tudományos publikáció szerzője, 112 szakértők által áttekintett folyóiratokban.
Kutatási munkája nyugdíjazása miatt 2005-ben leállt, ma a strasbourgi egyetem tiszteletbeli professzora.
Pierre Benveniste munkáját a növények bioszintézisének , anyagcseréjének és a szterinek működésének területén végzik . Az utóbbi, ellentétben a koleszterin , vannak alkilezett pozícióban 24. Ezek a prekurzorok a növényi szteroid hormonok , brassinolides. A laboratóriumában végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy ezek a szterolok a növényi sejtek membránjának és különösen a plazma membránjának strukturális hatásai . 1963 és 1987, bioszintézisét szterinek vizsgáltuk a radiokémiai módszerekkel, enzimológia és használata inhibitorok , analógok átmeneti állapotok részt vesz a katalízis a megcélzott enzimek . A kapott eredmények lehetővé tették a szterinekhez vezető eredeti bioszintetikus út bemutatását a fotoszintetikus eukariótákban . Ez utóbbiban a cikloartenol , egy triterpén- pentaciklus , a szkvalén- epoxid gyűrűzárásának terméke, a fő bioszintetikus köztitermék, míg a nem fotoszintetikus eukariótákban ( gombák , gerincesek ) ugyanezt a szerepet játszik a lanoszterin , a tetraciklusos triterpén . Ennek a bioszintetikus útnak a sajátosságai befolyásolhatják a növény-rovar kapcsolatokat.
1989-től a csapat csatlakozott az IBMP-hez. Használata a genetika és a molekuláris biológia támogató korábbi módszerek, cDNS- klónok kódoló bioszintetikus enzimeket izoláltak és jellemeztek az első alkalommal. A szterinek bioszintézisében érintett mutánsokat, a Δ7-szterin-C5-deszaturázban hibás mutáns ste1-et, a mutáns szterov túltermelő szterineket izoláltuk, transzformált növényeket választottunk ki, amelyek funkciónövekedést vagy -veszteséget mutattak. Előrelépés történt a szterinek és származékaik ( észterek , glükozidok ) bioszintézisének és funkcióinak ismeretében . A munka három enzimatikus rendszerre összpontosított: szkvalén-triterpén-szintáz-epoxidra, szterin-C24 és C241 metiltranszferázokra és Δ7-szterin-C5-deszaturázra
Az eredmények először azt mutatják, hogy az Arabidopsisban és az összes magasabb rendű növényben két géncsalád található: az SMT1 és az SMT2 metil-transzferázokat kódol, amelyek részt vesznek a metilezési reakciókban, amelyek 24-metil- és 24-etil-koleszterinek képződéséhez vezetnek. Az SMT2 túlexpressziója vagy kozuppressziója dohány- vagy Arabidopsis-vonalakban mély hatással van a 24-metil- és 24-etil-koleszterin relatív arányára. Különösen az SMT2 játszik döntő szerepet a kampeszterin / szitoszterin aránynak a membrán integritásához és a kiegyensúlyozott növekedéshez szükséges értékhez történő igazításában .
Arabidopsis-mutánst izoláltak, főként A7-szterineket tartalmaz a normál A5-szterolok helyett, és hibája van az A7-szterin-C5 (6) -desaturázt kódoló génben (STE1). A további munka lehetővé tette a mutált STE1 allél izolálását és molekuláris jellemzését. Így bebizonyosodott, hogy a megfelelő fehérjében a 114-es pozícióban lévő treonin helyett izoleucin található, és ez a változás az enzimatikus aktivitás jelentős csökkenésében mutatkozik meg. A helyspecifikus mutagenezis munkája megerősítette, hogy a T114 különösen fontos szerepet játszik, mivel izoleucinnal történő helyettesítése funkcióvesztést eredményez, míg szerinnel történő helyettesítése jelentős funkciónövekedést eredményez (Vmax szorozva 28-mal).
A további munka a dohány mutáns szterov, a szterinek túltermelője molekuláris jellemzésére vonatkozik. A kapott eredmények azt mutatják, hogy a szterov mutáció játszik szerepet a hidroxi-metil-glutaril-CoA reduktáz aktivitásában, amelyet a mutáns erősen stimulál. Egy újabb munka hangsúlyozza a szterinek észterezésének fontosságát ebben a mutánsban. Ez utóbbiban a szterinfelesleg szterin-észterek formájában található, amelyek drámai módon felhalmozódnak a lipidgömbökben. Az elvégzett munka azt mutatja, hogy a növényeknek eredetiségük van a szterinek sejtes észterezésére egy olyan enzimmel (LCAT típusú, lecitin-koleszterin-acil-transzferáz ), amely különbözik az (ACAT típusú, acylCoA koleszterin-aciltranszferáz) állatoktól és gombáktól.
Az e munka során megnyílt, áttekintő cikkben összefoglalt utakat Pierre Benveniste 2005-ös nyugdíjazása után a CNRS Növényi Molekuláris Biológiai Intézet (és más külföldi csoportok) kutatói folytatták, és most jobban megértik A szterinek és származékaik szerepe a növények létfontosságú folyamataiban, mint például az embrionális fejlődés, a sejtosztódás, az auxin transzport , a membrán apadása és áramlása, a suberin szekréciója, az epidermisz fő alkotóeleme és a levél öregedése.
Roussel-díj, 1982.
A Tudományos Akadémia levelező tagja , 1983.
Az Akadémiai Pálmák parancsnoka ,2015. október.