Pinoxaden | |
A Pinoxaden félig kidolgozott formulája és ábrázolása | |
Azonosítás | |
---|---|
IUPAC név | 8- (2,6-dietil- p- tolil) -1,2,4,5-tetrahidro-7-oxo- 7H- pirazolo [1,2- d ] [1,4,5] oxadiazepin-9- il-2,2-dimetil-propionát |
N o CAS | 243973-20-8 |
N o ECHA | 100,163,258 |
N o EC | 217-617-8 |
PubChem | |
InChI |
InChIKey: MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai tulajdonságok | |
Brute formula |
C 23 H 32 N 2 O 4 |
Moláris tömeg | 400,5112 ± 0,0222 g / mol C 68,97%, H 8,05%, N 6,99%, O 15,98%, 400,51 g • mol −1 |
Fizikai tulajdonságok | |
T ° fúzió | 120,5 , hogy 121,6 ° C |
T ° forráspontú | Olvadáspont: 335 ° C |
Oldékonyság | 25 ° C-os vízben : 200 mg / l -1 |
Telített gőznyomás | át 20 ° C-on |
Óvintézkedések | |
67/548 / EGK irányelv | |
Xn Jelképek : Xn : Ártalmas |
|
Egység SI és STP hiányában. | |
A pinoxaden (PXD vagy Pxd) egy szerves vegyület, amelynek képlete C 23 H 32 N 2 O 4amely a fenilpirazolinok csoportjába tartozik . Ez a hatóanyag egy peszticid által termelt Syngenta (Syngenta Crop Protection AG), és amelynek a gyomirtó hatást .
Ez alatt forgalmazott különböző márkanevek (például: Traxos Pratic, Trombe), esetleg kombinálva a szulfonil-karbamid elleni küzdelem bizonyos nemkívánatos növények télen és tavasszal gabonanövények (pl: fekete fű vagy perje egy búza mező )
Nagyjából összefoglalva, a pinoxadent ciklikus hidrazin és arilmalonamid termikus kondenzálásával, vagy 2-6-dietil-4-metil-fenil-ecetsav-terc-butil-anhidrid, hidrazin és dietilén-glikol kondenzációjával nyerjük.
A tiszta pinoxaden szagtalan gáz vagy fehér szilárd anyag. Műszaki termékként sárga-narancssárga folyadék formájában, timolszagú .
2004-ben a Syngenta európai értékelési eljárást indított; 2005-ben egy teljes aktát nyújtottak be az Európai Bizottsághoz.
Ezt követően az illetékes hatóság (ebben az esetben az Egyesült Királyság, amely a forgalomba hozatali engedélyezési folyamatot megelőző értékelés részeként ennek a hatóanyagnak az előadója volt. Piac ) első kockázatértékelési munkát végzett .
A szakértői felülvizsgálat elindult 2006. július 12 (kötelező vizsga Európában).
E felülvizsgálat eredményeként és (2012-ben) további információk kérése és megszerzése után az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) 2013-ban értesítette, hogy hiányoznak a szabályozási keret által megkövetelt információk (az azonosság, valamint a fizikai, kémiai és műszaki tulajdonságok tekintetében). és bizonyos szabad és konjugált metabolitok elemzési módszereiről különféle típusú mátrixokban vagy közegekben). Az ügynökség egy kritikus kérdésre is felhívja a figyelmet, hogy a talajvíz a releváns metabolitokkal a 0,1 ug / l paraméterhatár felett meghaladhatja a releváns metabolitokat. Az EFSA ezzel szemben úgy ítélte meg, hogy az emlősök toxikológiájára, szermaradványaira vagy a termék ökotoxikológiájára vonatkozó információk elegendőek voltak.
Ez a termék valójában már kapott ideiglenes engedélyeket bizonyos európai országokban (Németország, Svájc).
Ez a gyomirtó szer egy olyan peszticidek csoportjába tartozik, amelyek gátolják az ALS-t , ezt a mechanizmust használják a gyomirtók a világon a 2000-es évek óta (számos más új hatóanyaggal nemrég jelentek meg, köztük például a piroxsulammal ).
Helyileg „az ACCase-t gátló herbicidek, majd az ALS-gátlók szisztematikus alkalmazása kiválasztott vulpin növényeket, amelyek rezisztensek a legtöbb ilyen hatású anyaggal szemben ( fenoxaprop , clodinafop , pinoxaden, quizalofop , jodoszulfuron + mezoszulfuron és piroxsulam )” .