Terhes

Terhes
Azonosítás
IUPAC név (8S, 9S, 10S, 13R, 14S, 17S) -17-etil-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16, 17-tetradekahidro-1 H-ciklopenta [a] fenantrén
N o CAS 24909-91-9
PubChem 6857422
Mosolyok CC [C @ H] 4CC [C @@ H] 3 [C @] 4 (C) CC [C @ H] 2 ​​[C @ H] 3CCC1CCCC [C @@] 12C
PubChem , 3D nézet
InChI InChI: 3D nézet
InChI = InChI = 1 / C21H36 / c1-4-15-9-11-18-17-10-8-16-7-5-6-13-20 (16,2) 19 (17) 12-14-21 (15.18) 3 / h15-19H, 4-14H2,1-3H3 / t15-, 16a, 17-, 18-, 19-, 20-, 21 + / m0 / s1
Kémiai tulajdonságok
Brute formula C 21 H 36   [izomerek]
Moláris tömeg 288,5105 ± 0,0193  g / mol
C 87,42%, H 12,58%,
Egység SI és STP hiányában.

A pregnán policiklusos alkánszármazék szterán . Pontosabban egy szubsztituált gonan ( 10β, 13β -dimetil-17β-etilgonan), amely két sztereoizomerben , az 5a -pregnánban és az 5β-pregnánban létezik, és abban különböznek egymástól, ahogyan az A gyűrű a B gyűrűhöz tapad: a transz ( Az 5α) izomerben a középsík két oldalán hidrogénatom és C10 metilcsoport található, míg a cisz (5β) izomer ugyanazon az oldalon van.

Az 5β izomer a progeszteronok , a preganikus alkoholok, a ketonok és számos mellékvese kéreg hormonja. Számos 5β-pregnan metabolit található a vizeletben .

Származékok

Terhesek

Pregnans van szteroid- származékok rendelkeznek szénatomot 1 21. A legtöbb jelentős pregnans két csoportra oszthatjuk, pregnének és pregnadiének . Van egy harmadik osztály, a prégnatriènes .

Pregnene

A terheseknek kettős kötésük van . Ezek között vannak:

Pregnadiene

A pregnének két kettős kötésük van. Ezek között vannak:

Megjegyzések és hivatkozások

  1. számított molekulatömege a „  atomsúlya a Elements 2007  ” on www.chem.qmul.ac.uk .